Synthesis of MPC-co-HEMA and its application for cryoprotectant

국문 초록 (Abstract)

세포를 보관하기 위해서, 세포는 세포 동결제(Cryoprotectant)와 함께 액화질소(-196℃)에서 얼려서 보관한다. Cryoprotectant는 조직과 세포가 얼 때 얼음형성으로 인한 손상을 보호 해준다. Cryoprotectant는 세포의 용질농도를 증가시킨다. 일반적인 Cryoprotectant는 glycols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol가 있다. 가장 일반적인 Cryoprotectant로는 Dimethyl sulfoxide(DMSO)가 있다. 때로는 혼합된 물질이 독성이 적고 더 효과적이다.

그러나 일반적인 Cryoprotectant를 사용했을 때 세포가 약 50 % 이하의 생존율을 보였다. 아직까지 독성이 강하기 때문이다. 따라서 우리는 독성을 최소화 하여 세포 생존율을 증가시키기 위해 연구하고 있다. 우리는 세포막과 유사한 MPC(2-m
ethacryloyloxyethyl phosphorylcholine)와 생체적합성(biocompatible)이 뛰어나고 친수성(hydrophilic)인 HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate)를 중합하였다. MPC-co-
HEMA는 생체적합성이 뛰어나고 독성이 적기 때문에 높은 세포 생존율을 기대한다.

목차 (Table of Contents)

• 제1장 서론 7
• 제2장 이론 9
• 2-1. 세포동결제(Cryoprotectant) 9
• 2-1-1. 세포동결제의 소개 9
• 2-1-2. 세포동결제의 역사 10
• 2-1-3. 동결 손상의 특징과 세포 동결보존제의 필요성 11
• 2-1-4. MPC-co-HEMA를 선택한 이유 13
• 2-2. 생체막과 인지질 15
• 2-2-1. 생체막 15
• 2-2-2. 인지질 18
• 2-2-3. MPC(2methacryloyloxyethyl phosphorylcholine)- 20
• 2-3. HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate) 21
• 2-3-1. HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate)의 이론적 배경 21
• 제3장 실험 22
• 3-1. 시약 22
• 3-2. MPC와 HEMA의 합성 24
• 3-3. 분석기기 및 분석 방법 26
• 3-3-1. 고분자 구조 분석 26
• ①1H-NMR 26
• ②FT-IR 26
• ②XPS 26
• 3-3-2. 구조 분자량 측정(GPC) 27
• 3-4. 생체 적합성 실험 27
• 3-4-1. 세포 독성 실험(Cytotoxicity test) 27
• 3-4-2. Live/dead cell 관찰 29
• 3-4-3. 세포동결 및 해동 실험 29
• 제4장 결과 및 고찰 30
• 4-1. MPC 와 HEMA 의 합성 30
• 4-1-1. 합성 비율에 따른 분자량 30
• 4-1-2. 고분자의 구조 분석 32
• 4-2. 생체 적합성 실험 40
• 4-2-1. 세포 독성(Cytotoxicity test) 40
• 4-2-2. Live/dead cell 관찰 46
• 제5장 결론 48
• Reference 49
• ABSTRACT 51