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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 서강미(Gang-Mi Seo) (검색결과 1 건)
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        미세주입을 이용한 난자로의 분리된 미토콘드리아 전달

        백상기(Sang-Ki Baek),변준호(June-Ho Byun),김보규(Bo Gyu Kim),이아람(A ram Lee),조영수(Young-Soo Cho),김익성(Ik-Sung Kim),서강미(Gang-Mi Seo),정세교(Se-Kyo Chung),이준희(Joon-Hee Lee),우동균(Dong Kyun Woo) 한국생명과학회 2017 생명과학회지 Vol.27 No.12

        고구마 현탁배양세포의 EST library에 높은 빈도로 존재하는 metallothionein (MT) 유전자를 선별하였다(IbMT3). MT 유전자는 세포와 조직의 스트레스 조절과 연관되어 있다고 알려져 있다. 본 연구에서 IbMT3 cDNA의 전장을 확보하여 염기서열 분석을 한 결과, IbMT3 유전자는 구조적으로 유형 3에 속하는 MT 단백질을 암호화하고 있었다. 식물에서 유형 3에 속하는 MT 단백질의 기능은 명확히 알려지지 않다. Northern blot 분석 결과, IbMT3 유전자는 고구마 식물체 잎보다 현탁배양 세포에서 매우 강하게 발현되었다. 일반적으로 세포배양은 세포에 산화 스트레스 상태를 부과하는 것으로 알려져 있다. 이에, 고구마 식물체에 산화 스트레스를 처리하여 IbMT3 유전자의 발현이 어떻게 조절되는지 조사하였다. 제초제인 methyl viologen (MV)을 6, 12, 24시간 동안 처리했을 때, IbMT3 유전자의 발현은 6시간 후에 아주 강하게 유도되었고 그 이후에는 감소함을 알 수 있었다. 저온 스트레스(15℃)를 24, 48시간 동안 처리했을 때, IbMT3 유전자는 처리시간이 경과함에 따라 발현이 더 많이 유도되었다. 이로써, IbMT3 유전자는 환경 및 산화 스트레스에 반응하여 발현이 조절되는 유전자임을 알 수 있었다. IbMT3 isoform은 고구마 식물체 내에서 항산화제로써 작용할 가능성이 있을 뿐 아니라, 스트레스 하에서의 세포 적응 메커니즘에 중요한 기능을 할 것으로 사료된다. Mitochondria play a central role in energy generation by using electron transport coupled with oxidative phosphorylation. They also participate in other important cellular functions including metabolism, apoptosis, signaling, and reactive oxygen species production. Therefore, mitochondrial dysfunction is known to contribute to a variety of human diseases. Furthermore, there are various inherited diseases of energy metabolism due to mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. Unfortunately, therapeutic options for these inherited mtDNA diseases are extremely limited. In this regard, mitochondrial replacement techniques are taking on increased importance in developing a clinical approach to inherited mtDNA diseases. In this study, green fluorescence protein (GFP)-tagged mitochondria were isolated by differential centrifugation from a mammalian cell line. Using microinjection technique, the isolated GFP-tagged mitochondria were then transferred to bovine oocytes that were triggered for early development. During the early developmental period from bovine oocytes to blastocysts, the transferred mitochondria were observed using fluorescent microscopy. The microinjected mitochondria were dispersed rapidly into the cytoplasm of oocytes and were passed down to subsequent cells of 2-cell, 4-cell, 8-cell, morula, and blastocyst stages. Together, these results demonstrate a successful in vitro transfer of isolated mitochondria to oocytes and provide a model for mitochondrial replacement implicated in inherited mtDNA diseases and animal cloning.

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