http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
ScienceDMZ 기반 엣지 컴퓨팅 환경 개발 및 연구
김기현(Ki-Hyeon Kim),문정훈(Junghoon Moon),석우진(Woojin Seok) 한국정보과학회 2021 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.2021 No.6
최근 딥러닝에 대한 관심이 높아지면서 빅데이터와 AI에 대한 많은 연구들이 진행되고 있다. 과학기술분야에서도 기존의 시뮬레이션 중심의 연구 환경에서 대용량의 데이터를 전송하고 이를 처리하기 위한 연구 환경으로 변화하고 있다. 이러한 변화에 따라 다양한 문제점들이 발생되고 있다. 데이터의 크기가 커지면서 빅데이터를 전송하기 위한 네트워크의 부재와 빅데이터를 처리하기 위한 컴퓨팅 환경의 부재가 발생하고 있다. 이와 같은 문제점들을 해결하기 위해 국가과학기술연구망에서는 R&E Together이라는 프로젝트를 진행하고 있다. R&E Together 프로젝트는 고속의 빅데이터 전용의 네트워크를 구성하기 위해 ScienceDMZ 기술을 활용하며, 대용량의 데이터를 처리하기 위한 분산 컴퓨팅 환경을 구성하기 위해 Edge Computing 환경의 인프라를 구축하고 인공지능 연구자들을 위한 플랫폼을 개발하여 위에서 제기된 문제점들을 해결하고자 한다. 본 논문에서는 R&E Together 프로젝트에 대한 자세한 설명과 프로젝트를 통해 개발된 시스템의 성능을 검증하고자 한다.
Kim, Kyunghwan,Punj, Vasu,Kim, Jin-Man,Lee, Sunyoung,Ulmer, Tobias S.,Lu, Wange,Rice, Judd C.,An, Woojin Cold Spring Harbor Laboratory Press 2016 Genes & development Vol.30 No.2
<P>Although limited proteolysis of the histone H3 N-terminal tail (H3NT) is frequently observed during mammalian differentiation, the specific genomic sites targeted for H3NT proteolysis and the functional significance of H3NT cleavage remain largely unknown. Here we report the first method to identify and examine H3NT-cleaved regions in mammals, called chromatin immunoprecipitation (ChIP) of acetylated chromatin (ChIPac). By applying ChIPac combined with deep sequencing (ChIPac-seq) to an established cell model of osteoclast differentiation, we discovered that H3NT proteolysis is selectively targeted near transcription start sites of a small group of genes and that most H3NT-cleaved genes displayed significant expression changes during osteoclastogenesis. We also discovered that the principal H3NT protease of osteoclastogenesis is matrix metalloproteinase 9 (MMP-9). In contrast to other known H3NT proteases, MMP-9 primarily cleaved H3K18-Q19 in vitro and in cells. Furthermore, our results support CBP/p300-mediated acetylation of H3K18 as a central regulator of MMP-9 H3NT protease activity both in vitro and at H3NT cleavage sites during osteoclastogenesis. Importantly, we found that abrogation of H3NT proteolysis impaired osteoclastogenic gene activation concomitant with defective osteoclast differentiation. Our collective results support the necessity of MMP-9-dependent H3NT proteolysis in regulating gene pathways required for proficient osteoclastogenesis.</P>