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        Structure and Photoluminescence of ZnS - ZnSe Superlattices Grown by Hot Wall Epitaxy

        최용대(Y. D. Choi),S. Sakakibara(S. Sakakibara),K. Ishino(K. Ishino),A. Ishida(A. Ishida),H. Fujiyasu(H. Fujiyasu) 한국진공학회(ASCT) 1994 Applied Science and Convergence Technology Vol.3 No.2

        Hot wall epitaxy법에 의하여 GaAs(100)면 위에 ZnS-ZnSe 초격자를 성장하였다. ZnS-ZnSe 초격자의 주기는 x-선 회절 패턴에 의하여 확인되었고, 이것은 변형을 고려하여 계산된 이론적인 패턴과 비교되었다. 경계면에 평행한 ZnS와 ZnSe의 변형의 비는 ZnSe에 대하여 ZnS의 두께가 증가할수록 감소되었다. ZnS-ZnSe 초격자의 photoluminescence(PL)는 고에너지 영역의 예리한 스펙트럼과 저에너지 영역의 폭이 넓은 스펙트럼으로 구성되어 있다. PL의 광자 에너지는 Kronig-Penney 모델을 사용하여 계산된 이론적인 에너지 값과 비교한 결과 type I의 초격자임을 알았다. ZnS-ZnSe superlattices(SLs) were grown on the GaAs(100) by hot wall epitaxy. The period of ZnS-ZnSe SLs grown was confirmed by X-ray diffraction patterns, and compared with the theoretical pattern calculated considering the strain. It was calculated that the strain ratios of ZnS and ZnSe parallel to interfaces are decreased with increasing the ZnS thickness for ZnSe one. The photoluminescence(PL) of ZnS-ZnSe SLs consists of a sharp. line in the high energy region and of broad spectra in the lower energy region. The peak photon energy of ZnS-ZnSe PL was compared with the energy of the theoretical calculations using Kronig-Penney model, and ZnS-ZnSe SLs were considered to be type I.

      • Extension of the operational regime of the LHD towards a deuterium experiment

        Takeiri, Y.,Morisaki, T.,Osakabe, M.,Yokoyama, M.,Sakakibara, S.,Takahashi, H.,Nakamura, Y.,Oishi, T.,Motojima, G.,Murakami, S.,Ito, K.,Ejiri, A.,Imagawa, S.,Inagaki, S.,Isobe, M.,Kubo, S.,Masamune, S IOP 2017 Nuclear fusion. Fusion nucléaire. &n.Illiga Vol.57 No.10

        <P>As the finalization of a hydrogen experiment towards the deuterium phase, the exploration of the best performance of hydrogen plasma was intensively performed in the large helical device. High ion and electron temperatures, <I>T</I> <SUB>i</SUB> and <I>T</I> <SUB>e</SUB>, of more than 6 keV were simultaneously achieved by superimposing high-power electron cyclotron resonance heating onneutral beam injection (NBI) heated plasma. Although flattening of the ion temperature profile in the core region was observed during the discharges, one could avoid degradation by increasing the electron density. Another key parameter to present plasma performance is an averaged beta value <img ALIGN='MIDDLE' ALT='$\left\langle \beta \right\rangle $ ' SRC='http://ej.iop.org/images/0029-5515/57/10/102023/nfaa7fc2ieqn001.gif'/>. The high <img ALIGN='MIDDLE' ALT='$\left\langle \beta \right\rangle $ ' SRC='http://ej.iop.org/images/0029-5515/57/10/102023/nfaa7fc2ieqn002.gif'/> regime around 4% was extended to an order of magnitude lower than the earlier collisional regime. Impurity behaviour in hydrogen discharges with NBI heating was also classified with a wide range of edge plasma parameters. The existence of a no impurity accumulation regime, where the high performance plasma is maintained with high power heating  >10 MW, was identified. Wide parameter scan experiments suggest that the toroidal rotation and the turbulence are the candidates for expelling impurities from the core region.</P>

      • 여러 종류의 동해방지제를 이용한 소 체외수정란의 동결 및 일단계 융해후의 체외배양 생존율 및 수태율

        T. Suzuki,M. Takagi,M. Yamamoto,A. Boediono,S. Saha,H. Sakakibara,M. Oe 한국수정란이식학회 1997 한국수정란이식학회 학술대회 Vol.1997 No.2

        치밀 난구세포로 둘러싸인 소 난자를 . 5% 배양기에시 5% superovulated cow serum(SCS)이 첨가된 m-TCM 199 medium 으로 시간 배양하였으며, 수정능이 획득된 정자와 체외수정하였다. 7일8일경의 수정란을 1.3M methyl cellosolve(MC), 1.1M diethylene glycol(DEG), 1.8M ethylene glycol(EG), 1.6M propylene glycol(PG) 및 1.1M 1,3-butylene glycol(BG) 용액에서 10분간 평형시킨 후 0.25 ml 스트로내에 장전하였다. 스트로를 의 alcohol bath freezer에 넣고 까지 /분 속도로 냉각, 식빙 후 10분간 정체시켰으며, /분 또는 /분으로 까지 냉각 후 스트로를 액체질소에 침지하여 보관하였다. 수정란이 들어있는 스트로를 온수에서 융해하였으며, 수정란을 TCM 199 medium 으로 옮긴 후 5% SCS가 첨가된 TCM 199 medium 에서 48시간 배양하였다. 수정란이 양호한 형태를 유지하며 나중의 발육단계로 진행된 것을 생존한 것으로 간주하였다. 각 종류의 동해방지제에서 동결된 수정란의 일부는 융해 후 동해방지제를 제거하지 않고 직접 비외과적으로 이식하였다. 동결-융해 후 동해방지제의 종류에 따른 탈출배반포 발달율은 EG 50.0%, MC 53.6%, DEG 56.9%, PG 58.0% 그리고 BG 11.5%였다. /분 또는 /분 으로 냉각한 수정란의 생존율은 두 그룹간에 유의적인 차이가 없었으나 (P<0.05), 탈출배반포 발달율은 -0.5분 /분(22.6%, 12/53)보다 /분(64.6%, 31/48) 냉각시에 유의적으로 높았다(P<0.01). 동해방지제의 종류에 따른 수정란의 수태율은 MC 48%(10/21). DEG 30%(3/10), EG 74%(20/27) 및 PG 40%(4/10) 였다. 이러한 결과로 보아 MC, DEG, EG 그리고 PG는 소의 체외수정란의 동결을 위한 동해방지제로서 이용될 수 있음을 보여주었다.

      • PREGNANCY RATE AND SURVIVAL IN CULTURE OF IN VITRO FERTILIZED BOVINE EMBRYOS FROZEN IN VARIOUS CRYYOPROTECTANTS AND THAWED USING A ONE-STEP SYSTEM

        T. Suzuki,M. Takagi,M. Yamamoto,A. Boediono,S. Saha,H. Sakakibara,M. Oe 한국수정란이식학회 1997 한국수정란이식학회 학술대회 Vol.1997 No.2

        Bovine oocytes surrounded with compact cumulus cells were cultured for 20 to 22 hours(, 5% ) in modified TCM-199 medium supplemented with 5% superovulated cow serum(SCS) and inseminated by in vitro capacitated spermatozoa. Day 7 to 8 embryos were equilibrated for 10 minutes in 1.3M methyl cellosolve(MC) <1.1M diethylene glycol(DEG), 1.8M ethylene glycol(EG), 1.6M propylene glycol(PG) and 1.1 M 1,3-butylene glycol(BG) solutions. They were then loaded into 0.25ml straws, placed into an alcohol bath freezer at , cooled from to at /minute, seeded, held for 10 minutes, and stored in liquid nitrogen. After thawing in water, the embryos wee rehydrated in TCM-199 medium and then cultured for 48 hours in TCM-199 plus 5% SCS. Embryos were considered viable if they progressed to later developmental stages with a good morphology. Some of the embryos frozen in each cryoprotectant were thawed and transferred non-surgically without removing the cryoprotectant. Hatched embryos survived freezing and one-step dilution as follows : EG(50.0%), MC(53.6%), DEG(56.9%), PG(58.0%) and BG(11.5%). The survival rate of embryos cooled at vs. /minute was not significantly different(P<0.05), however, blastocysts hatched most often (P<0.01) in vitro when cooled at a rate of /minute(64.6%), 31/48) than at /minute(22.6%, 12/53). Pregnancy rates resulting from embryos frozen in the different cryoprotectants were as follows : MC(48%, 10/21); DEG(30%, 3/10); EG(74%, 20/27); and PG(40%, 4/10). These results indicate that MC, DEG, EG and PG have utility as cryoprotectants for the freezing and thawing of IVF Bovine embryos.

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