Carboxymethyl Chitin 의 합성 및 알칼리 토금속 이온의 흡착분리에 관한 연구

최규석,장병권,김종희,김용무 ( Kyu Suk Choi,Byung Kwon Chang,Chong Hee Kim,Yong Moon Kim ) 한국공업화학회 1991 공업화학 Vol.2 No.3

게껍질로부터 단리한 천연고분자인 chitin을 이용하여 특정금속이온에 대하여 높은 선택성을 갖는 carboxymethyl chitin을 합성하였다. 실험에 사용된 chitin은 개량한 Hackman법으로 순수한 상태로 제조하고 이를 여러농도의 수산화나트륨 용액으로 alkali chitin을 제조한 후, chitin 단위구조의 C-6위치(CH_2OH)를 isopropyl alcohol중에서 monochloroacetic acid로 처리하여 카르복시기를 갖는 유도체를 합성하였다. Kjeldahl 법에 의한 질소함량의 분석 및 원소분석에 의해 최적반응조건과 치환율을 구하였고, 이들 수지의 구조는 적외선흡수스펙트럼으로 확인하였다. 낮은 치환도를 가지며 물에 불용인 carboxymethyl chitin은 알칼리 토금속이온들 중 Ca^(2+) 이온에 대하여 가장 높은 선택적 흡착능을 나타내었으며, 이러한 성질은 KNO₃나 NaN0₃와 같은 중성염이 존재할 때에도 마찬가지였다. Carboxymethyl chitin에 결합된 Mg^(2+) 이온은 Ca^(2+)이온이 있는 곳에서 방출되며, 이러한 Ca^(2+) 이온에 대한 선택적 흡착능을 조사하기 위하여 Ca^(2+) 및 Mg^(2+) 이온 혼합계를 이용하였다. 합성된 흡착담체는 Ca^(2+), Mg^(2+), Sr^(2+), Ba^(2+) 등의 금속이온들과의 흡착특성을 검토하였고, 나아가 Na^+, K^+ 등 공통양이온 존재하에서 특정금속이온의 선택적 흡착능을 atomic absorption spectrometer로 정량, 확인하였다. Carboxymethyl chitin(CM-chitin) was prepared by the reaction of alkali chitin with monochloroacetic acid in isopropyl alcohol. According to the pH variation, the adsorptivity of this chelating polymer to the alkali-earth metal ions such as Ca^(2+), Mg^(2+), Sr^(2+), Ba^(2+) ions was determined by batch method. The adsorption tendency of this chelating polymer to most metal ions was increased with the increase of pH. The highest degree of adsorption was observed toward Ca^(2+) ion among the alkali-earth metal ions. The selective adsorption property toward Ca^(2+) ion was examined in the mixed solution of Ca^(2+) and Mg^(2+) ions, and it was observed that CM-chitin showed excellent selectivity to Ca^(2+) ion than Mg^(2+) ion. Mg^(2+) ion bound to CM-chitin was released from CM-chitin molecule in the presence of Ca^(2+) ion owing to low equilibrium constant. In the adsorption experiment of Ca^(2+) and Mg^(2+) ions to the CM-chitin under coexistence of Na^+ and K^+ ions, it was observed that adsorptivity of only Ca^(2+) ion was not affected by these monovalent cations.

N - Acylchitosan Porous Bead 들의 제조 및 금속이온 흡착특성에 관한 연구

손석일,장병권,최규석 ( Suk Il Son,Byung Kwon Chang,Kyu Suk Choi ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.1

N/A Chitin was isolated from crab shell. Chitosan, which was prepared by the deacetylation of chitin, was acylated to obtain N-acetyl(regenerated chitin), N-propionyl, N-butyryl, N-hexanoyl, N-decanoyl and N-maleated chitosans and their metal ion adsorption characteristics of N-acylchitosans were investigated. In order to enhance the adsorptivity, their porous beads were prepared and their adsorptivity with respect to the porosity and the adsorptivities for metal ions(Cu^(2+), Ni^(2+), Co^(2+), Mn^(2+), Ag^+)were investigated. Their metal ion adsorptivities were remarkably imporved compared to those of chitin. As the larger acyl groups were introduced, adsorptivity increased, but that of N-decanoyl chitosan showed some decrease because of steric hindrance of the bulky N-decanoyl group. N-Maleated chitosan containing carboxyl group showed highly improved adsorptivity, and N-acylchitosans showed the good selective adsorption in the mixed metal ions(Cu^(+2), Ni^(+2), Co^(+2), Mn^(+2) and Ag^+). They also showed excellent adsorption characteristics as chelating polymers.

Propionyl Chitosan 의 여러 가지 수용액에 대한 흡수능에 관한 연구

구현철,장병권,최규석 ( Goo Hyun Chul,Chang Byung Kwon,Choi Kyu Suk ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.2

천연고분자인 chitin은 인체에 무해무독하며 생분해성이 있는 것으로 알려져 있다. 이 chitin을 탈아세틸화시켜 얻은 chitosan에 propionul group을 도입하여 porous bead의 형태로 제조하고 이들의 흡수성수지로서의 가능성을 검토하였다. 실험에 사용된 propionyl chitosan porous bead의 합성은 chitosan을 acetic acid 수용액에 녹인 후 emulsion을 이용한 방법으로 아실화 반응을 일으켜 제조하였으며, crosslinked propionyl chitosan porous bead는 ethyleneglycol diglycidyl ether로 부분가교시킨 chitosan을 사용하여 상기와 같은 방법으로 제조하였다. 이때 propionic anhydride의 몰수와 반응시간 그리고 반응온도를 변화시킨 결과, propionyl chitosan의 합성조건은 propionic anhydride 5 moles, 반응시간 10시간 그리고 반응온도가 22℃일 때 흡수능이 가장 좋은 것을 알 수 있었다. 제조된 porous bead에 대하여 증류수 및 생리식염수, 각종 염용액, 인공뇨 및 인공혈액에 대한 흡수도를 검토하였고, 흡수속도 및 보수력에 대한 교환 사항을 검토하였으며, 나아가 가교에 따른 기계적 강도의 변화를 고찰하였다. Chitin, the natural polymer has been known as harmless and innoxious material to human and has been also known to be biodegradable. Chitosan which was prepared by the deacetylation of chitin, was proplonylated to obtain porous bead shaped propionyl chitosan and its possibility as a water-absorbant polymer was investigated. Propionyl chitosan porous bead was synthesized by acylation reaction using emulsion method of acetic acid solution and propionyl chitosan was partially crosslinked using ethyleneglycol diglycidyl ether. Through the experiment varying the moles of propionic anhydride, reaction time and reaction temperature, best results for water-absorption ability was obtained at reaction condition of 5 moles of propionic anhydride, 10 hours of reaction time and 22℃ of reaction temperature. The absorption ability to the distilled water, various salt solutions, artificial urine and artificial blood, absorption time and retention of water of synthesized porous bead were investigated and also mechanical strength after crosslinking was determined.

Chitin 및 Chitosan 에의 고정화 탄닌의 금속이온 흡착특성에 관한 연구

김창호,장병권,최규석 ( Chang Ho Kim,Byung Kwon Chang,Kyu Suk Choi ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.1

게껍질과 같은 수산계 페기물로부터 추출한 chitin과 epichlorohydrin을 반응시켜 epoxy-activated chitin을 합성하였다. 이것을 hexamethylene diamine을 사용하여 aminohexyl chitin을 합성하였고 다시 epichlorohydrin과 반응시켜 epoxy-activated aminohexyl chitin을 합성하였다. 최종적으로 epoxy-activated aminohexyl chitin을 tannin용액과 반응시켜 tannin을 고정화시킨 chitin(Resin I )을 합성하였다. 또한 chitosan과 silane coupling agent인 γ-glycidoxypropyl-trimethoxy silane을 반응시켜 tannin을 고정화 시킨 chitosan(Resin II )을 합성하였다. pH를 변화시키면서 Cu^(+2), Ni^(+2), Cr^(+6), Co^(+2), Pb^(+2), Ba^(+2) 및 UO_2^(2+)와 같은 금속이온들에 대한 고정화 tannin의 흡착은 batch법으로 측정하였다. 금속이온들에 대한 이들 고정화 tannin의 흡착 경향은 pH의 중가와 더불어 흡착능이 증가하였다. 또한 pH의 변화, 접촉시간, 수지의양 그리고 금속이온의 농도에 따른 Resin(I)과 Resin(II)의 흡착능을 검토하였다. 결과적으로 chitin과 chitosan에 고정화시킨 tannin은 uranyl이온에 대해 좋은 흡착능을 보였다. Epoxy-activated chitin was synthesized by the reaction of epichlorohydrin with chitin which was isolated from waste marine sources such as crab shell. Followed by the reaction of epoxy-activated chitin with hexamethylenediamine, the aminohexyl chitin was synthesized. The aminohexyl chitin was subsequently reacted with epichlorohydrin to prepare the epoxy-activated aminohexyl chitin. Finally, the tannin-immobilized chitin (Resin I ) was synthsized by the reaction of tannin solution with epoxy-activated aminohexyl chitin. Using silane coupling agent, the tannin-immoblized chitosan( Resin II) was synthesized by the reaction of γ-glycidoxypropyltrimethoxy silane with chitosan which was prepared by the deacetylation of chitin. Upon the pH variation, adsorptivities of these immobilized tannins to the metal irons such as Cu^(+2), Ni^(+2), Cr^(+6), Co^(+2), Pb^(+2), Ba^(+2) and UO_2^(+2) ions were determined by batch method. The adsorptivity tendencies of these immobilized tannin to the most of metallic ions were increased with pH. Frthermore, the adsorptivities of Resin(I) and Resin(II) upon the variation of pH, contact time, amount of resin and concentration of metal ion were investigated. As a result, it was found that these immobilized tannin on both chitin and chitosan showed good adsorptivities for uranyl ion.

Carbon Black 표면에의 아크릴레이트 및 메타크릴레이트의 그라프트 중합에 관한 연구

구형서,장병권,김용무,최규석 ( Hyung Seo Goo,Byung Kwon Chang,Yong Moo Kim,Kyu Suk Choi ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3

Carbon black(이하 CB로 약함) 표면에 존재하는 각종 작용기 (-OH, OC,< -COOH)를 n-butyl lithium을 반응활성화제로 활성화시킨 후 아크릴레이트 및 메타크릴레이트 단량체들을 음이온 그라프트 중합하여 CB-그라프트 생성물을 얻었다. 이 CB-그라프트 생성물을 비용매를 이용한 침전법과 원심분리기를 사용하여 호모폴리머를 분리시켜 반응시간과 온도에 따른 그라프트 효율 등을 구한 결과, CB-polyacrylates의 경우 그라프트율이 20∼30% 정도로 낮았지만 CB-polymethacrylate의 경우 150∼200% 정도의 매우 높은 그라프트율의 CB-grafted polymer를 얻을 수 있었다. 또한, 각 반응온도에서 CB와 단량체들의 음이온 중합은 대체로 1∼2시간 정도에서 평형상태를 이루었으며, 온도가 높아짐에 따라 전환율과 그라프트율은 약간의 증가를 보였다. 콜로이드 분산성 시험을 한 결과 열건조 전에는 각 호모폴리머의 양용매 중에서 매우 안정한 분산성을 나타냈으며, 열건조 후에도 CB-polymethacrylate의 경우에는 대부분의 polymethacrylate 양용매에 대해 매우 양호한 안정성을 보였다. CB 표면에서의 그라프트 중합체의 확인은 적외선 스펙트럼에 의해 행하였다. Four-probe 방법에 의한 CB-grafted polymer의 저항값 측정에서는 그라프트율이 높을수록 저항값이 증가함을 알 수 있었다. The various functional groups, such as hydroxyl(-OH), carboxyl(-COOH) and quinonic oxygen(OC<) on the carbon black(abbreviated to CB) surface were activated with n-butyl lithium solution in n-hexane and then acrylate and methacrylate monomers were graft polymerized onto these activated anionic sites and CB-grafted polymers were obtained. To separate homopolymers from reaction mixture, non-solvent precipitation method or centrifugal separating method were applied. Subsequently, conversion, grafting ratio and efficiency were determined at various reaction temperatures and times. In case of acrylates, the grafting ratio showed 20∼30% but methacrylates showed 150∼200%. Also the anion polymerizations between CB and monomers were nearly reached to equilibrium state within one or two hours under each reaction temperatures but conversion and grafting ratio were increased a little with reaction temperature increase. In colloidal dispersion stability test, before heat-drying, the all CB-grafted polymers showed good dispersed stability in good solvents for acrylic and methacrylic homopolymers. Futhermore, CB-polymethacrylates were found to show excellent colloidal dispersion properties for good solvents of methacrylic homopolymer even after heat-drying. Identification of the grafted polyacrylates and polymethacrylates onto the CB surface was performed by FT-IR spectroscopy. In addition, electric resistance values of CB-grafted polymers were measured by Four-probe method, and the increase of the grafting ratio showed the increase of the surface resistance.

키토산과 폴리에틸렌글로콜 모노메타크릴레이트의 그라프트중합과 약물 ( Vitamin B12 ) 방출에 관한 연구

정주은,정병옥,장병권,최규석 ( Joo Eun Chung,Byung Ok Chung,Byung Kwon Chang,Kyu Suk Choi ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3

생체적합성이 좋은 천연고분자인 chitosan에 수용성의 비닐계 단량체인 polyethyleneglycol monomethacrylate series를 그라프트중합시켜 그 반응조건과 물성을 검토하였다. 그라프트중합은 ethylene oxide 부가몰수에 따라 PE-90, PE-200, PE-350의 세 가지 단량체에 ceric ammonium nitrate(CAN)를 개시제로 사용하였으며, 중합에서 개시제의 농도, 단량체의 농도, 반응온도, 반응시간이 총전환율, 그라프트율, 그라프트효율에 미치는 영향을 조사하여 최적조건을 규명하였다. 반응은 개시제농도 4∼5×10^(-3)M, 단량체농도 0.5∼0.6M, 반응시간 2∼3시간, 반응온도 40℃에서 최고의 그라프트율과 총전환율을 나타냈다. 합성한 공중합체의 열적 성질, 용해성 및 점성도를 검토한 결과 고농도의 개시제를 사용하면 그라프트 중합체는 chitosan의 특성을 급격히 감소시켰다. 고유점성도의 경우, chitosan-g-PE-90이 2.81㎗/g, chitosan-g-PE-200이 3.01㎗/g, chitosan-g-PE-350이 4.93㎗/g으로 증가하는 경향이 나타났다. 공중합체를 막으로 성형하여 그라프트율과 polyethyleneglycol monomethacrylates의 ethylene oxide 부가몰수에 따른 공중합체의 기계적 물성과 함수율을 측정하였다. 가교화 공중합체막은 150분 이내에 함수율이 평형에 이르렀다. 공중합체의 물성은 그라프트율과 ethyleneoxide 부가몰수의 영향을 받았으며 chitosan의 기계적 물성과 함수율이 공중합체에서 증가되었음을 확인하였으며 그라프트율이 증가함에 따라 vitamin B_(12)의 투과량도 증가하였다. Chitosan is known to be a good biocompatible natural polymer. Polyethyleneglycol monomethacrylates(PEGM) were grafted onto chitosan and their reaction conditions and properties of the graft polymers obtained were estimated. Using eerie ammonium nitrate(CAN) as the initiator, the optimum condition for graft polymerization was determined amount of the initiator and monomer concentrations and reaction time. Grafting yields such as total conversion, the percentage of grafting and the efficiency of grafting were calculated and examined the optimum reaction condition for high grafting yields. The percentage of grafting and total conversion were maximum at condition that the concentration of initiator was 4∼5×10^(-3)M, the concentration of monomer was 0.5∼0.6M, the reaction time was 2∼3 hours and the reaction temperature was about 40℃. Thermal characteristics, solubility for chitosan solvents and inherent viscosity of synthesized graft copolymers were investigated. In high initiator concentration, characteristics of chitosan were greatly diminshed. In case of inherent viscosities, chitosan-g-PE-90 was 2.81㎗/g, chitosan-g-PE-200, 3.01㎗/g and chitosan-g-PE-350, 4.93㎗/g. And a tendency of viscosity increase depending on the length of ethylene oxide residue was confirmed. Degree of swelling, tensile strength, elongation of membrane prepared from graft copolymers were determined. Properties of graft copolymers were affected by percentage of grafting and length of ethylene oxides residue in polyethylene glycol monomethacrylates. Tensile strength, elongation and degree of swelling of graft copolymers were remarkably improved than chitosan. As percentage of grafting increased, the amount of drug permeation was also increased.

키토산과 폴리에틸렌글리콜 모노메타크릴레이트의 그라프트중합과 약물(Vitamin B₁₂)방출에 관한 연구

정주은,정병옥,장병권,최규석,Chung, Joo-Eun,Chung, Byung-Ok,Chang, Byung-Kwon,Choi, Kyu-Suk 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3

생체적합성이 좋은 천연고분자인 chitosan에 수용성의 비닐계 단량체인 polyethyleneglycol monomethacrylate series를 그라프트중합시켜 그 반응조건과 물성을 검토하였다. 그라프트중합은 ethylene oxide 부가몰수에 따라 PE-90, PE-200, PE-350의 세 가지 단량체에 ceric ammonium nitrate(CAN)를 개시제로 사용하였으며, 중합에서 개시제의 농도, 단량체의 농도, 반응온도, 반응시간이 총전환율, 그라프트율, 그라프트효율에 미치는 영향을 조사하여 최적조건을 규명하였다. 반응은 개시제농도 $4{\sim}5{\times}10^{-3}M$, 단량체농도 0.5~0.6M, 반응시간 2~3시간, 반응온도 $40^{\circ}C$에서 최고의 그라프트율과 총전환율을 나타냈다. 합성한 공중합체의 열적 성질, 용해성 및 점성도를 검토한 결과 고농도의 개시제를 사용하면 그라프트 중합체는 chitosan의 특성을 급격히 감소시켰다. 고유점성도의 경우, chitosan-g-PE-90이 2.81dl/g, chitosan-g-PE-200이 3.01dl/g, chitosan-g-PE-350이 4.93d1/g으로 증가하는 경향이 나타났다. 공중합체를 막으로 성형하여 그라프트율과 polyethyleneglycol monomethacrylates의 ethylene oxide 부가몰수에 따른 공중합체의 기계적 물성과 함수율을 측정하였다. 가교화 공중합체막은 150분 이내에 함수율이 평형에 이르렀다. 공중합체의 물성은 그라프트율과 ethylene oxide 부가몰수의 영향을 받았으며 chitosan의 기계적 물성과 함수율이 공중합체에서 증가되었음을 확인하였으며 그라프트율이 증가함에 따라 vitamin $B_{12}$의 투과량도 증가하였다. Chitosan is known to be a good biocompatible natural polymer. Polyethyleneglycol monomethacrylates(PEGM) were grafted onto chitosan and their reaction conditions and properties of the graft polymers obtained were estimated. Using ceric ammonium nitrate(CAN) as the initiator, the optimum condition for graft polymerization was determined amount of the initiator and monomer concentrations and reaction time. Grafting yields such as total conversion, the percentage of grafting and the efficiency of grafting were calculated and examined the optimum reaction condition for high grafting yields. The percentage of grafting and total conversion were maximum at condition that the concentration of initiator was $4{\sim}5{\times}10^{-3}M$, the concentration of monomer was 0.5~0.6M, the reaction time was 2~3 hours and the reaction temperature was about $40^{\circ}C$. Thermal characteristics, solubility for chitosan solvents and inherent viscosity of synthesized graft copolymers were investigated. In high initiator concentration, characteristics of chitosan were greatly diminshed. In case of inherent viscosities, chitosan-g-PE-90 was 2.81 dl/g, chitosan-g-PE-200, 3.01dl/g and chitosan-g-PE-350, 4.93dl/g. And a tendency of viscosity increase depending on the length of ethylene oxide residue was confirmed. Degree of swelling, tensile strength, elongation of membrane prepared from graft copolymers were determined. Properties of graft copolymers were affected by percentage of grafting and length of ethylene oxides residue in polyethylene glycol monomethacrylates. Tensile strength, elongation and degree of swelling of graft copolymers were remarkably improved than chitosan. As percentage of grafting increased, the amount of drug permeation was also increased.

수성도료용 수지

우기석(Woo Ki Seok),장병권(Chang Byung Kwon) 한국고분자학회 1995 고분자 과학과 기술 Vol.6 No.3

키토산에 대한 2- 아크릴아미도 -2- 메틸프로판 술폰산의 그라프트중합에 관한 연구

김천호,조성관,정병옥,장병권,최규석,김재진 ( Chun Ho Kim,Sung Kwan Jo,Byung Ok Jung,Byung Kwon Chang,Kyu Suk Choi,Jae Jin Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.2

게나 새우 등의 갑각류의 껍질에서 주로 얻어지는 생체고분자로 생체적 합성 천연고분자인 chitosan에 음이온계 수용성 비닐단량체인 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid(AMPS)를 그라프트중합시켜 새로운 유도체를 합성하였다. 그라프트중합에서 개시제로는 1N 질산을 용매로 하여 ceric ammonium nitrate(CAN)를 0.1M 용액으로 제조하여 사용하였으며, 반응온도, 반응시간, 개시제의 농도, 단량체(AMPS)의 농도에 따른 그라프트율, 단량체의 그라프트효율 및 단량체의 총전환율의 변화를 조사하여 최적조건을 규명하였다. 그라프트율은 개시제농도 2×10^(-3)M, 단량체농도 0.17M, 반응온도 40℃에서 가장 높은 값을 나타내었고, 반응시간 2시간 이후로는 거의 같은 값을 나타내었다. 단량체의 그라프트효율은 개시제농도 2×10^(-3)M, 반응온도 50℃와 반응시간 2시간에서 가장 높은 값을 나타내었고, 단량체의 농도는 낮을수록 그라프트 효율은 높은 값을 나타내었다. 또한, 중합체의 응집성능을 시험해 보기 위해 실제 염색 공정 폐수를 대상으로 키토산과 그라프트중합체를 응집체로 사용하여 최저 흡착 pH 및 투입농도를 조사한 결과는 중성 영역과 알칼리 영역에서 중합체의 응집체가 키토산보다 뛰어난 투과도, 화학적 산소요구량(COD) 제거율 및 suspended solid(SS) 제거율을 보였고, 그라프트율이 100%인 중합체가 80%, 120%인 것보다 전체적으로 가장 좋은 응집성능을 나타내었다. Chitosan from crabshelves or shrimps is known to be a biocompatible natural polymer. 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid(AMPS) was grafted onto chitosan of which their reaction conditions and properties of the obtained graft polymers were evaluated. Using ceric ammonium nitrate(CAN) as the initiator, the optimum condition for graft polymerization was determined varying the amount of the initiator, monomer concentrations and reaction times. Grafting yield, total conversion, the percentage of grafting and the efficiency of grafting were calculated and examined the optimum reaction condition for high grafting yields. The maximum percentage of grafting was obtained at 2×10^(-3)M of the concentration of initiator, 0.17M of monomer concentration and at 40℃, and stayed constant after two hours of reaction period. And grafting yield increased with decreasing monomer concentration. When chitosan and chitosan-g-AMPS tested on dyeing process waste water, they showed high flocculation performance in COD and SS test. Chitosan-g-AMPS showed better flocculation performance than chitosan itself in natural and alkaline pH ranges. Especially Chitosan-g-AMPS with 100% of grafting exhibited the best flocculation result than samples with 80% and 120% of grafting.

키토산과 디메틸아미노에틸메타크릴레이트의 그라프트중합과 응집거동에 관한 연구

김천호,이준우,정병옥,장병권,최규석,김재진 ( Chun Ho Kim,Joon Woo Lee,Byung Ok Jung,Byung Kwon Chang,Kyu Suk Choi,Jae Jin Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.1

게나 새우 등의 갑각류의 껍질에서 주로 얻어지는 생체고분자로 생체적합성 천연고분자인 chitosan에 수용성의 비닐계 단량체인 dimethylaminoethyl methacrylate(DMAEMA)를 그라프트중합시켜 새로운 유도체를 합성하였다. 그라프트중합에서 개시제로는 ceric ammonium nitrate(CAN)를 0.1 M용액으로 제조하여 사용하였으며, 반응온도, 반응시간, 개시제의 농도, 단량체(DMAEMA)의 농도에 따른 그라프트율, 단량체의 그라프트효율 및 단량체의 총전환율의 변화를 조사하여 최적조건을 규명하였다. 그라프트율은 개시제농도 2×10^(-3)M, 단량체농도 0.21∼0.22M, 반응온도 40℃에서 가장 높은 값을 나타내었고, 반응시간 2시간 이후로는 거의 같은 값을 나타내었다. 단량체의 그라프트효율은 단량체농도 0.21∼0.22M, 반응온도 50℃, 반응시간 2시간에서 가장 높은 값을 나타내었고, 개시제농도는 낮을수록 높은 값을 나타내었다. 그리고, 중합체의 응집성능을 시험해 보기 위해 chitosan, Polymer I , Polymer II 그리고 Polymer III을 1000ppm 용액으로 제조하여, 0.5wt% 카올린용액과 제지공장 폐수를 대상으로 응집실험을 행하였다. 그 결과, 알칼리 영역인 pH 7 이상에서 각각의 모든 응집제가 뛰어난 투과도와 COD제거율을 보였고, 중합한 Polymer I , Polymer II, Polymer III이 chitosan보다 뛰어난 응집성능을 보였다. 그러나, 그라프트율이 23%인 Polymer I, 28%인 Polymer II, 35%인 Polymer III는 서로간의 경향을 찾아낼 수 없었다. Chitosan is known to be a biocompatible natural polymer. Dimethylaminoethyl methacrylate(DMAEMA) was grafted onto chitosan and their reaction conditions and properties of the graft polymers obtained were estimated. Using ceric ammonium nitrate(CAN) as the initiator, the optimum condition for graft polymerization was determined varying the amount of the initiator, monomer concentrations and reaction time. Grafting yields such as total conversion, the percentage of grafting and the efficiency of grafting were calculated and examined the optimum reaction condition for high grafting yields. The percentage of grafting was maximum at condition that the concentration of initiator was 2×10^(-3)M, the concentration of monomer was 0.21∼0.22M and the reaction temperature was about 40℃. The optimum time for graft polymerization was 2 hours. Chitosan and chitosan-g-DMAEMA showed high flocculation power as the cationic flocculant in basic solutions of kaolinite suspension. When tested on paper mill waste water, they also showed a high flocculation power as the cationic floeculant in basic solutions. Chitosan-g-DMAEMA showed superior flocculation power than chitosan.