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Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser 증후군 3예의 치험
김정구(JK Kim),임선재(SJ Lim),이양우(YW Lee),오보훈(BH Oh),이효표(HP Lee),라건영(KY Rha) 대한산부인과학회 1979 Obstetrics & Gynecology Science Vol.22 No.6
저자들은 최근 서울대학교 의과대학 부속병원 산부인과학교실에서 M.R.K.H. 증후군 3례를 치험하였기에 문헌적 고찰과 함께 증례보고를 하는 바이다. The Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrom refers to the clinical entity consisting of: normal female secondary sex characteristics, normal external genitalia, congenital absence of the vagina, a rudimentary uterus in the form of bilateral noncanaliculated muscular buds, and normal tubes and ovaries with normal cytogenetic and endocrine evaluation. Three cases of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome were presented and the literature was reviewed briefly.