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- 저자 : 박진희 ( Jin Ny Park ) (검색결과 3 건)
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Vibrio vulnificus cytolysin의 호중구에 대한 폐내피세포의 유착성의 증가
김동윤 ( Dong Youn Kim ),고영종 ( Young Jong Koh ),박진희 ( Jin Ny Park ) 전북대학교 의과학연구소 2001 全北醫大論文集 Vol.25 No.2
Vibrio υulnificus cytolysin은 pore-forming exotoxin으로서 폐혈관 투과성의 증가와 neutrophi1의 폐장내 침착을 일으켜 치사작용을 보인다고 알려져있다. 폐 내피세포주인 CPAE 세포를 이용하여 neutrophi1에 대한 폐장 내피세포들의 adhesiveness에 cytolysin이 영향을 보이는지 관찰하였다. Cytolysin을 CPAE 세포에 반응시키면 51 kDa monomer cytolysin의 tetramer에 해당하는 210 kDa oligomer로 전환됨이 관찰되었다. Fura-2/AM을 이용하여 CPAE 세포의 [Ca2+]i을 측정함으로서 cytolysin이 CPAE 세포에 작용하여 세포 외부로부터 influx되어 유도되는 [Ca2+]i의 증가가 확인되었다. Cytolysin은 농도에 비례하여 CPAE 세포의 neutrophi1에 대한 hyperadhesiveness을 유도하였으며, 이는 수분 내에 발생하여 90분 이상 지속되었다. 또한 hyperadhesiveness는 cycloheximide의 영향을 받지 않음으로 이 반응은 단백질 합성에 의존하지 않고 CPAE 세포에서 이미 합성된 형태의 세포내 granule로부터 세포막으로 유리되는 P-selectin 또는 ICAM-1같은 adhesion분자들에 의해서 유도됨을 예측 할 수 있었다. 본 논문의 결과는 cytolysin monomer들은 CPAE 세포의 세포막과 결합하여 oligomerization 됨으로써 세포막에 transmembrane pore를 형성하는데 결과적으로 이 pore를 통하여 세포외부로부터 Ca2+의 influx가 야기되어 cytolysin이 CPAE 세포의 neutropil에 대한 hyperadhesiveness를 유도한다는 것을 시사하여준다.
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동종이식으로 치료한 급성 골수성 백혈병 항암 치료 후 골수 무형성증
윤현화 ( Hyun Hwa Yoon ),홍준식 ( Jun Shik Hong ),김수영 ( Su Young Kim ),이동민 ( Dong Min Lee ),박진희 ( Jin Ny Park ),안정열 ( Jeong Yeal Ahn ),이재훈 ( Jae Hoon Lee ) 대한내과학회 2014 대한내과학회지 Vol.86 No.2
Persistent bone marrow aplasia after intensive chemotherapy is uncommon, but is one of the fatal complications in patients with acute myeloid leukemia (AML). Although allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is considered to be contraindicated for patients who have hematologic diseases with serious infections, such as bacterial septicemia or invasive fungal diseases, combined with prolonged neutropenia due to frequent morbidity and mortality, such risks can be overcome by non-myeloablative conditioning and best supportive care. Here, we report an AML patient with persistent marrow aplasia after induction therapy, treated successfully with reduced-intensity allogeneic HSCT despite severe bacterial and fungal infections. (Korean J Med 2014;86:242-246)
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소화기; 악성 림프종 환자에서 항암화학요법 후 발생하는 B형 간염의 재활성화
장승준 ( Seung Jun Jang ),정영걸 ( Young Kul Jung ),백혜림 ( Hae Lim Baek ),윤현화 ( Hyun Hwa Yoon ),신승각 ( Seung Kak Shin ),홍준식 ( Jun Shik Hong ),박진희 ( Jin Ny Park ),권오상 ( Oh Sang Kwon ),김연수 ( Yun Soo Kim ),최덕주 ( 대한내과학회 2013 대한내과학회지 Vol.85 No.6
Background/Aims: Reactivation of hepatitis B virus (HBV) has been reported in HBV surface antigen (HBsAg)-positive patients undergoing chemotherapy, as well as HBsAg-negative patients with antibodies against HBV core antigen (HBcAg) and/or HBsAg (HBsAb). Chemotherapy-including rituximab-has recently been identified as a predictive factor for HBV reactivation in HBsAg- negative patients with malignant lymphoma. The aim of our study was to identify the factors predictive of HBV reactivation after chemotherapy in patients with malignant lymphoma. Methods: We conducted a retrospective analysis of medical records from patients diagnosed with malignant lymphoma at Gachon University Gil Medical Center in City, County from January 2005 to December 2010. We subsequently determined HBsAg, HBsAb and anti-HBc status in the 196 patients treated with chemotherapy. Results: The mean age of the patients was 57.3 ± 14.5 years; 56.3% were male. A total of 172 of 196 (88%) patients in the study population were HBsAg (+) prior to chemotherapy. Three patients (3/11, 27.3%) in the HBsAg (+) group had confirmed HBV reactivation after chemotherapy. In addition, 26 of 196 (13%) patients in the study population tested HBcAg (+) positive prior to chemotherapy. One patient (1/15, 6.7%) in the HBsAg (-)/HBcAb (+) group had confirmed HBV reactivation. In the four patients with HBV reactivation, infection was resolved after treatment with 0.5 mg entecavir or 100 mg lamivudine. Conclusions: Reactivation of HBV after systemic chemotherapy can occur in HBsAg (-) patients. We recommend that malignant lymphoma patients undergoing chemotherapy be screened for HBV infection status, including HBcAg, and followed closely to prevent HBV reactivation. (Korean J Med 2013;85:598-603)
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