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      • KCI등재

        자궁경부와 자궁내막에 발생된 다발성 원발 악성종양 1 예

        김창곤(CG Kim),오동규(DK Oh),이규완(KW Lee),박용균(YK Park),홍성봉(SB Hong),김인선(HS Kim) 대한산부인과학회 1987 Obstetrics & Gynecology Science Vol.30 No.3

        c저자들은 자궁경부와 자궁내막에 발생된 매우 희귀한 다발성 원발 악성종양 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다 Since Bilorth described the first case in 1889, multiple primary malignant neoplasms seem to be increasing in frequency This may have come about with improved clinical awareness, increased life expectancy, increased use of chemotherapeutic agents, and degree of existing malignancy When discussing multiple primary cancer, it is clinically important to ascertain whether the patient with an initial cancer has an increased, decrease, or unchanged risk of developing a second cancer Recently we experienced a very rare case of multiple primary carcinoma involving the uterine cervix and the uterine endometrium Accordingly we present this rare case with a brief review of the literatures

      • KCI등재

        자궁파열이 합병된 융모 세포암이 질벽에 전이된 1 예

        김영찬(YC Kim),김창곤(CG Kim),오동규(DK Oh),이규완(KW Lee) 대한산부인과학회 1988 Obstetrics & Gynecology Science Vol.31 No.6

        융모 상피암의 흔한 합병증인 자궁파열로 인해 복강내 출혈을 일으키고, 또한 흔한 전이 장소인 질로 전이된 융모상피암을 전자궁 적출술 및 화학요법으로 치유하엿기에 이에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Choriocarcinoma is a very maligant frequency metatati form of gestational trophoblastic disease. Uterine perforation and hemorrhage is common. The most common site of metastasis is lung and vagina . We report a case of uterin perforation complicated by choriocarcinoma and vaginal wall metastasis with a brief review literatures.

      • KCI등재

        선천성 기형에 대한 임상적고찰

        김해중(HJ Kim),김창곤(CG Kim),주갑순(KS Ju) 대한산부인과학회 1988 Obstetrics & Gynecology Science Vol.31 No.2

        1983년 9월 1일부터 1986년 4월 30일까지 만 2년 7개월에 걸쳐 고려대학교 부속 구로병원 분만실에서 분만한 2495예중 54예의 선천성 기형아를 관찰하여 다음과 같은결론을 얻엇다. 1. 총 출산아중 선천성 기형아의 발생 빈도는 2.16%였다. 2. 남녀간의 발생빈도는 여아에서 약간 높은 발생율을 보였으나 통계적 의의는 없었다. 3. 산모의 나이와 분만횟수에 따른 기형의 발생율은 서로 상관관계가 없었다. 4. 기형아에서는 자궁내 성장지연 및 미숙아로 인하여 2500gm미만의 저체중아가 7.32%로 2500gm이상의 성숙이 1.42%의 5배 정도 높은 비율로 보였다. 5.기형아에서는 둔위가 12.96% 에 비해 높은 비율을 보이나 기형아에서 저체중아가 많은 것 을 감암하여 보면, 둘사이의 차이는 통계적 의의는 없었다. 6. 사산아에서 기형아의 발생은 20.27%로 출생아 1.61%에 비해 현저히 높은 비율을 보였다. 7. 기형의 기관별 분포를 보면 근 골격계, 소화기계, 중추 신경계 순으로 기형이 호발하였다. 8. 총 기형아 54예중 11예(20%)에서 산전 진단이 가능하였다. Clinical analysis was carried out on 54 newborns with congenital anomlies among 2495 newborns delivered at Guro hospital korea university from sep 1. 1983 to April 30. 1986. The results are as follows 1. Among 2495 newborns the incindence of birth with congenital anomaly was 2.16% 2. The incindence of congenital anomaly in female (2.25%) was higher than that of male (1.87%) 3. It seems that the incindence of congenital anomaly was not related to maternal age and parity. 4. The incindence of congenital anomaly in low birth weight less than 2500 gm due to premature and growth retardation was 7.32% which was 5 times higher than that in mature biabies. 5. The incindence of breech presentation in congenital anomaly was higher than that in normal newborns . But it couldn`t be compared the two groups because of higher incindence of low birth weight in the group of congenital anomaly. 6. The incindence of congental anomaly in still birth was high such as 20.27% as compared with 1.61% in live birth 7. 51.87% of the cases were anomalies in musculoskeletal system 24.07% of the cases anomalies in digestive system and 22.22% of the cases anomalies in central nervous system. 8. Among 54 congenital anomalies 11 cases were diagnosed prenatally.

      • KCI등재

        초음파를 이용한 요도폐색을 동반한 낭포성 신장이형성의 산전진단 1 례

        안희성(HS Ahn),김창곤(CG Kim),최남수(NS Choi),주갑순(KS Ju) 대한산부인과학회 1987 Obstetrics & Gynecology Science Vol.30 No.11

        선천성 태아기형을 진단하는데는 여러 방법이 있지만 산모와 태아에 위험이 없고, 경제적인 초음파를 이용한 집단검진을 통해 태아 비뇨기계의 선천성기형을 조기에 발견하여 복구될 수 없는 비뇨기계 손상의 경우에는 부모에게 선택적 유산의 기회를 부여하고 폐색성 요로기형의 경우에는 외과적 시도를 통해 조기에 교정시켜 주는 것이 바람직하다. During the recent past ten years, or so, there has been much application in the use of ultrasonography as a diagnostic method in the field of Obstetrics and Gynecology. Ultrasonography has been used especially for detection of fetal abnormalities during the prenatal period. In Obstetrics, before the use of ultrasonography, the diagnosis or treatment for fetal urinary system developmental abnormalities was possible ustally only after delivery. In some instances, however, where there was a family history for urogenital system abnormalities followed with secondary symptoms, for example; fetal death, hyeramnios, cephalopelvic disproportion at delivery, etc., could there be any suspicion prenatally, for any abnormalities. However, with the development of ultrasonography, it is possible to observe the fetal urinary system with any possible developmental abnormality, 15 weeks after the last menstrual period. The authors of this case report found a 33 week old pregnant pregnant patient suspected of having an abnormal fetal position to have a fetal urinary tract abnormality, shown on a prenatal screening test with ultrasonography. This is a simple documentation to report a case of antenatal diagnosis of urinary tract abnormality-renal cystic hyperplasia accompanied with urethral obstruction.

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