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        Comparative Gene Analyses between Benign Prostatic Hyperplasia and Cancer Using CGH

        김현진(HJ Kim),김선헌(SH Kim),김석곤(SG Kim),김백윤(BY Kim) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.3

        본 연구는 전립선종양 조직에서 9예의 암세포와 10예의 증식세포를 대상으로 comparative genomic hybridization을 이용하여 전체 유전자에 걸쳐 DNA 복제수의 변화와 위치를 밝히고자 시도하였다. 전립선 암세포와 증식세포만을 미세해부하여 proteinase K를 처리한 후 degenerate oligonucleotide primed PCR을 이용하여 유전자를 증폭시켰다. 증폭된 암조직의 DNA와 동일한 방법에 의하여 증폭된 정상 DNA에 Nick translation에 의하여 형광색소를 표지 후 정상 임파구의 중기염색체에 hybridization을 시행하여 분석한 결과 다음의 결론을 얻었다. 암세포에서 각 염색체의 gain의 빈도는 8번 염색체의 긴팔과 X 염색체에서 가장 높았으며 loss의 빈도는 8번 염색체의 짧은팔에서 가장 높았다. 증식세포에서 8번 염색체와 X 염색체의 gain은 암세포에서와 유사하게 높은 빈도로 출현하였으며 특히 8q21 근처에 대부분 집중되어 있었다. 그러나 8번 염색체의 짧은팔에서의 loss는 증식세포에서는 한 예도 관찰되지 않았다. 이상의 결과는 전립선 암세포와 증식조직의 초기 발생 관여하는 암유전자가 8q21 근처에 내재되어 있으며, 8번 염색체의 짧은팔에 암세포로의 진행에 관여하는 암 억제유전자가 있음을 시사하였다. The present study was performed to find genetic changes in both cancer and hyperplastic cells in the prostate gland, elucidating any plausible interrelations of the changes between them. Nine cases of microdissected adenocarcinoma cells and 10 cases of microdissected hyperplastic cells in prostate tumors were analyzed to produce a map of DNA copy number changes throughout the entire genome using DOP-PCR and comparative genomic hybridization. The chromosome number of showing copy number changes was more in cancer cells than in hyperplastic cells. Chromosome regions Xq and 8q, where near 8q21 region was highly amplified, were the most frequent sites of gain in both cancer and hyperplastic cells. The most common region of loss in cancer cells was a chromosome region 8p (56% in frequency), followed by 16q. On the contrary, any high frequency of deletion could not be found in hyperplastic cells, contrary to the deletion in cancer cells. It is, therefore suggested that chromosome 8p deletion is a key factor toward progressing into adenocarcinoma, and that oncogene (s) near 8q21 might contribute to a common pathway to progress into both hyperplastic or precancerous and cancer cells in prostate tumor.

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