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- 저자 : 김두성 ( Kiseok Kim (검색결과 2 건)
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ZrO<sub>2</sub>·SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>에 담지된 백금촉매의 저온산화반응성에 대한 연구
김기석,이태정,김병삼,김두성,Kim, Kiseok,Lee, Tae Jung,Kim, Byoung Sam,Kim, Du Soung 한국공업화학회 1998 공업화학 Vol.9 No.1
초강산 담체인 $ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$에 담지된 백금촉매(0.2, 0.5wt% Pt)의 저온 산화반응성을 cyclohexane의 완전산화반응에 대하여 조사 하였다. 충전층 관형반응기에서 반응물질의 전화율로 측정된 촉매활성은 촉매의 산성도와 비표면적에 비례하여 증가하였다 : $Pt/ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$ 촉매 제조과정에서 K(potassium)를 첨가하여 촉매의 산성도와 비표면적을 감소시켰을 때 촉매활성은 K첨가량에 비례하여 감소하였다. 또한 $Pt/ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$촉매는 훨씬 더 큰 비표면적을 가진 $Pt/SiO_2$, 또는 $Pt/Al_2O_3$촉매보다 뛰어난 활성을 보였다 : l5,000ppm cyclohexane농도와 $18,000hr^{-1}$공간속도를 가진 반응물질 흐름을 $250^{\circ}C$에서 0.2wt% $Pt/ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$촉매를 사용하여 전화시킨 결과 96%의 cyclohexane전화율을 보인 반면, 같은 반응조건 하에서 0.2wt% $Pt/SiO_2$와 0.2wt% $Pt/Al_2O_3$촉매는 각각 83%와 79%의 cyclohexane전화율을 보였다. Reactivity of Pt catalysts(0.2, 0.5 wt% Pt) supported on solid super acid, $ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$ for low-temperature oxidation was investigated for complete oxidation of cyclohexane. Catalytic activity measured as reactant conversion in a packed-bed tubular reactor increased in accordance with the acidity and specific surface area of the catalyst activity and specific surface area of $Pt/ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$ catalyst were diminished by adding potassium during catalyst preparation. the catalyst activity decreased in accordance with the amount of potassium added. In addition, $Pt/ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$ catalyst exhibited an activity greater than that of a $Pt/SiO_2$ or $Pt/Al_2O_3$ catalyst possessing much larger specific surface area at $250^{\circ}C$ for the reactant stream of 15.000 ppm cyclohexane concentration and $18,000hr^{-1}$ space velocity, a cyclohexane conversion as high as 96% was obtained over 0.2 wt% $Pt/ZrO_2$ $SO_4{^{2-}}$, whereas cyclohexane conversions over 0.2 wt% $Pt/SiO_2$ and 0.2 wt% $Pt/Al_2O_3$ were 83 and 79%, respectively.
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ZrO2 , SO42- 에 담지된 백금촉매의 저온산화반응성에 대한 연구
김기석,이태정,김병삼,김두성 ( Kiseok Kim,Tae Jung Lee,Byoung Sam Kim,Du Soung Kim ) 한국공업화학회 1998 공업화학 Vol.9 No.1
초강산 담체인 ZrO₂·SO₄^(2-)에 담지된 백금촉매(0.2, 0.5 wt% Pt)의 저온 산화반응성을 cyclohexane의 완전산화반응에 대하여 조사하였다. 충전층 관형반응기에서 반응물질의 전화율로 측정된 촉매활성은 촉매의 산성도와 비표면적에 비례하여 증가하였다: Pt/ZrO₂·SO₄^(2-) 촉매 제조과정에서 K(potassium)를 첨가하여 촉매의 산성도와 비표면적을 감소시켰을 때 촉매활성은 K첨가량에 비례하여 감소하였다. 또한 Pt/ZrO₂·SO₄^(2-) 촉매는 훨씬 더 큰 비표면적을 가진 Pt/SiO₂, 또는 Pt/Al₂O₃촉매보다 뛰어난 활성을 보였다 : 15,000ppm cyclohexane농도와 18,000hr^(-1)공간속도를 가진 반응물질 흐름을 250℃에서 0.2 wt% Pt/ZrO₂·SO₄^(2-)촉매를 사용하여 전화시킨 결과 96%의 cyclohexane전화율을 보인 반면, 같은 반응조건 하에서 0.2 wt% Pt/SiO₂와 0.2 wt% Pt/Al₂O₃촉매는 각각 83%와 79%의 cyclohexane전화율을 보였다. Reactivity of Pt catalysts(0.2, 0.5 wt% Pt) supported on solid super acid, ZrO₂·SO₄^(2-), for low-temperature oxidation was investigated for complete oxidation of cyclohexane. Catalytic activity measured as reactant conversion in a packed-bed tubular reactor increased in accordance with the acidity and specific surface area of the catalyst: as the acidity and specific surface area of Pt/ZrO₂·SO₄^(2-) catalyst were diminished by adding potassium during catalyst preparation, the catalyst activity decreased in accordance with the amount of potassium added. In addition, Pt/ZrO₂·SO₄^(2-) catalystexhibited an activity greater than that of a Pt/SiO₂ or Pt/Al₂O₃ catalyst possessing much larger specific surface area: at 250℃ for the reactant stream of 15,000ppm cyclohexane concentration and 18,000 hr^(-1) space velocity, a cyclohexane conversion as high as 96% was obtained over 0.2 wt% Pt/ZrO₂·SO₄^(2-), whereas cyclohexane conversions over 0.2 wt% Pt/SiO₂ and 0.2 wt% Pt/A1₂O₃were 83 and 79%, respectively.
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