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김동균(Dongkyun Kim),권지윤(Jiyoon Kwon),윤예지(Yeji Yoon),이종진(Jongjin Lee),최동현(Donghyun Choi),권해수(Haesu Gwon),김승주(Seungjoo Kim),원동호(Dongho Won) 한국정보보호학회 2005 情報保護學會誌 Vol.15 No.5
관련 기술의 발달로 디지털 콘텐츠의 불법적인 복제 몇 배포가 급속하게 확산됨에 따라 디지털 콘텐츠에 대한 불법복제방지 및 저작권 보호 관리를 위한 DRM 시스템에 관한 연구가 환발하게 진행되고 있다. 또한, 디지털 콘텐츠시장의 가파른 성장으로 인하여 이와 밀접한 관련이 있는 DRM기술에 대한 관심이 높아지고 있다. 본 논문에서는 최근의 DRM 기술과 관련하여 국내외동향 및 특허출원현황, 그리고 앞으로 DRM의 전망에 대해 알아보기로 한다.
Kwon, JiYoon,Lim, SungSam,Baek, SeungHo,Bae, KwangShik,Kang, MyungHoe,Lee, WooCheol 대한치과보존학회 2007 Restorative Dentistry & Endodontics Vol.32 No.3
이 연구의 목적은 치주인대 섬유아세포에 MTA를 접촉시킨 뒤 성장인자 transforming growth factor-betal (TGF-β1), fibroblast growth factor-2 (FGF-2) 및 cytokine interleukin-6 (IL-6)의 발현량 변화를 측정하는 것이다. MTA군에서는 100 mg씩의 ProRoot MTA와 증류수를 혼합하고, IRM군은 동량의 IRM 분말을 용액에 혼합하여, 이 시료들을 경화반응이 진행되도록 7일간 놓아두었다. 사람의 치주인대 섬유아세포를 배양하여 MTA와 TRM 시료 상에 well당 1×10^(5)개 수준으로 도포한 뒤 6, 12, 24, 48시간 동안 배양하였다 (n = 5). 대조군으로는 재료의 접촉 없이 배양한 세포를 사용하였다. 시료에서 상c층액을 분리하여 TGF-β1, FCF-2, IL-6의 발현량을 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)법으로 측정하였다. MTA군에서, 성장인자인 TGF-β1과 FGF-2는 대조군에 비해 유의성 있게 발현이 억제되었으며 (p<0.05), cytokine인 IL-6 발현량은 대조군과 유사한 수준으로 나타났다. Mineral trioxide aggregate (MTA) would influence healing of periapical tissues by modulating the production of growth factors and cytokines from PDL fibroblasts, however, the studies are insufficient. Therefore, the purpose of this study was to monitor the expression of transforming growth factor-betal (TGF-β1), fibroblast growth factor-2 (FGF-2), and interleukin-6 (IL-6) from PDL fibroblasts in the presence of MTA. The human PDL fibroblasts were seeded onto the set MTA or IRM at a level of 1×10^(5) cells per unit well, and further incubated for 6, 12, 24, and 48 hours. The levels of TGF-β1, FGF-2, and IL-6 from the supernatant were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The data were analyzed using one-way ANOVA. The level of TGF-β1 was down-regulated when the cells were grown in the presence of MTA except at 6 hours. The levels of FGF-2 release were significantly suppressed when PDL fibroblasts were grown in the presence of MTA or IRM at all time intervals (p<0.05). The expressions of IL-6 from MTA treated cells were comparable to those of untreated control cells throughout the observation periods. We presume that this material inhibits the stimulatory function of growth factors on granulation tissue formation and in turn, it promotes the healing process modulated by other bone-remodeling cells. [J Kor Acad Cons Dent 32(3):191-197, 2007]