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- 저자 : 가복현 (검색결과 3 건)
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오승모,가복현,윤성훈 한국전기화학회 2007 한국전기화학회지 Vol.10 No.4
A series of spherical porous carbons were prepared via resorcinol-formaldehyde (RF) sol-gel polymerizationhylammonium bromide), wherein the carbon sphere size wascontrolled by varying the CTAB introduction time after a pre-determined period of addition reaction (termed as pre-curing). The sphere size gradually decreases with an increase in the pre-curing time within the range of 30-150nm. The carbons possess two types of pores; one inside carbon spheres (intra-particle pores) and the other at theinterstitial sites made by carbon spheres (inter-particle pores). Of the two, the surface exposed on the former wasdominant to determine the electric double-layer capacitor (EDLC) performance of porous carbons. As the intra-particlepores were generated inside RF gel spheres by gasification, the pore diameter was similar for all these carbons,or controlling the EDLC performance. The charge-dischargevoltage profiles and complex capacitance analysis consistently illustrate that the smaller-sized RF carbons deliver abetter rate capability, which must be the direct result of facilitated ion penetration into shorter pores.
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장종현,윤성훈,가복현,오승모,Jang, Jong H.,Yoon, Song-Hun,Ka, Bok H.,Oh, Seung M. 한국전기화학회 2003 한국전기화학회지 Vol.6 No.4
다공성 탄소전극의 전위에 짜른 EDLC(e)ectric double-layer capacitor)특성을 조사하기 위해 복소캐패시턴스분석(complex capacitance analysis)을 수행하였다. 하나의 원통형 기공에 대해 복소캐패시턴스를 이론적으로 유도하였고, 기공의 분포를 고려하여 다공성 전극에 대하여서도 계산하였다. 복소캐패시턴스의 허수부를 주파수에 대해 도시하면 피크 형태의 곡선이 얻어지는데, 이때 피크의 면적은 캐패시턴스 값의 크기와, 피크의 위치는 다공성전극의 전기화학 파라매터와 기공구조에 의해 결정되는 $\alpha_0$와 상관관계가 있음을 알 수 있었다. 이를 이용하면, 동일한 기공구조를 갖는 전극에 대해, 전위에 따른 캐패시턴스와 기공 내 이온전도도의 변화를 측정할 수 있다. 메조포러스 탄소전극에 대하여 전위를 변화시키며 electrochemical impedance spectroscopy를 측정하고 이를 복소캐패시턴스법에 의해 분석하였다. 피크 면적으로부터 구한 전위에 따른 캐패시턴스는 0.3V부근에서 최대값을 가졌는데, 이는 cyclic voltammetry 실험결과와도 일치하였다. 한편, 피크 위치로부터 구한 기공 내 이온전도도는 0.2V에서 최대 값을 가지고 전위가 증가할 수록 서서히 감소하였다. 이를 탄소 표면전하의 증가로 인해 이온/표면의 전기적 작용력이 커졌기 때문으로 해석하였다. The complex capacitance analysis was performed in order to examine the potential-dependent EDLC characteristics of porous carbon electrodes. The imaginary capacitance profiles $(C_{im}\;vs.\;log\lf)$ were theoretically derived for a cylindrical pore and further extended to multiple pore systems. Two important electrochemical parameters in EDLC can be estimated from the peak-shaped imaginary capacitance plots: total capacitance from the peak area and $\alpha_0$ from the peak position. Using this method, the variation of capacitance and ion conductivity in pores can be traced as a function of electric potential. The electrochemical impedance spectroscopy was recorded on the mesoporous carbon electrode as a function of electric potential and analyzed by complex capacitance method. The capacitance values obtained from the peak area showed a maximum at 0.3V (vs. SCE), which was in accordance with cyclic voltammetry result. The ionic conductivity in pores calculated from the peak position showed a maximum at 0.2 V (vs. SCE), then decreased with an increase in potential. This behavior seems due to the enhanced electrostatic interaction between ion and surface charge that becomes enriched at more positive potentials.
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