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고지방식이로 비만이 유도된 마우스에서 황정 주정 추출물의 항비만 효과
고종희(Jong-Hee Ko),전우진(Woo-Jin Jeon),권혁상(Hyuk-Sang Kwon),연승우(Seung-Woo Yeon),강재훈(Jae-Hoon Kang) 한국식품과학회 2015 한국식품과학회지 Vol.47 No.4
본 연구에서는 P. sibiricum rhizome (황정)의 80% 알코올 추출물인 ID1216의 비만예방모델과 치료동물모델에서 비만 억제 효과를 입증하고 ID1216의 비만 억제 관련 조절인자를 밝히고자 하였다. ID1216은 비만예방동물모델에서 사료섭취량 감소 없이 유의적인 체중 증가 억제 효과를 보였으며, 비만치료동물모델에서도 대조약물인 지방흡수억제제인 orlistat과 동등한 복부 지방감소를 동반한 항비만 효과를 나타내었다. ID1216의 체중 증가억제를 유도하는 조절인자를 확인하기 위해서 비만예방모델과 단회 투여 시험 후 부고환지방조직과 분화된 3T3-L1 지방세포주에서 관련 유전자 및 단백질의 발현 변화를 조사하였다. 이를 통해 ID1216의 항비만 효과가 SIRT1, PGC1α와 PPARα의 발현 증가와 관련됨을 확인하였다. 또한 단회 투여만으로도 지방조직에서 SIRT1과 PGC1α의 발현을 유도하는 것을 확인함으로써 ID1216이 이들 유전자 발현을 직접적으로 조절할 가능성을 제시하였다. ID1216은 P. sibiricum rhizome 추출물로 다양한 성분을 포함하고 있어 PGC1α, PPARα와 SIRT1의 발현을 독립적으로 조절하거나 또는 주 조절 인자인 SIRT1의 발현 또는 활성을 증가시켜 순차적인 반응을 유도할 수 있을 것으로 예상되며, 이를 규명하기 위해서는 더욱 체계적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 본 연구는 ID1216에 의해 지방조직에서 지방산 산화 및 발열과 관련된 유전자 발현 증가를 통해 체중 및 지방 감소 효과가 있음을 보여줌으로써, ID1216이 향후 유용한 항비만 소재로 활용될 가능성을 제시하였다. We investigated the anti-obesity effects of ethanolic extract (ID1216) of Polygonatum sibiricum rhizome and its potential underlying mechanism in an animal model. ID1216 treatment decreased body weight gain and white adipose tissue weight in the prevention study. The mRNA levels of sirtuin-1 (SIRT1), peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α (PGC1α), and peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) significantly increased in the epididymal white adipose tissue of ID1216-administered mice. The stimulation effects of ID1216 on these gene expressions were also observed in a cellbased assay using differentiated 3T3-L1 adipocytes. In addition, similar to orlistat, ID1216 treatment improved weight gain and reduced epididymal fat in the treatment model. These results suggest that ID1216 has potential as an anti-obesity agent by modulating the expression of genes related to thermogenesis, lipid metabolism and fatty acid oxidation.
7-Chloro-4-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide의 CDK4 활성저해
전용진(Young Jin Jeon),고종희(Jong Hee Ko),연승우(Seung Woo Yeon),김태용(Tae Yong Kim) 대한약학회 2006 약학회지 Vol.50 No.1
The activation of cyclin dependent kinase 4 (CDK4) is found in more than half of all human cancers. Therefore, CDK4 is an attractive target for the development of a novel anticancer agent. For mass screening of CDK4 inhibitor, we set up in vitro kinase assay for CDK4 activity using a cyclin D1-CDK4 fusion protein, which is constitutively active and exhibits enhanced stability. From the screening of representative compound library of Korea Chemical Bank, we found that 7-chloro-4-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide (FBP-1248) selectively inhibited CDK4 activity in vitro by ATP competitive manner. This compound prevented the phosphorylation of retinoblatsoma tumor suppressor protein, Rb, and inhibited cell growth through cell cycle arrest. In summary, we developed an efficient assay system for CDK4 activity in vitro and identified the CDK4 inhibitory compound, FBP-1248.
Filton과 활성탄에 의한 Emulsified Oil흡착에 관한 연구
오현제,고종희,정연규 연세대학교 산업기술연구소 1987 논문집 Vol.19 No.2
This study is an experimental research to determine the adsorption capacity of emulsified oil of Filton(FA) in comparison with that of Activated Carbon(AC). Batch type study was conducted with varying the following factors; pH, temperature, adsorbent size, and dosage. The results are as follows. 1. Freundlich isotherms of emulsified oil were; q = ?? for FA and q = ?? for AC. 2. Adsorption capacity of FA was 18.4 mg of Oil/g of FA, while that of AC was 12.8mg of Oil/g of AC. 3. Above 50% of FA adsorption was occurred within 30 minutes of contact time, the equilibrium state was reached in three hours of contact time both FA and AC. 4. Removal efficiency of emulsified oil by adsorbents was increased with the smaller size of adsorbents, the larger amount of dosage, the higher temperature, and the lower value of pH.