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- 저자 : 王海英(Hai-Ying Wang) (검색결과 6 건)
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특별강연 및 학술연구 발표요지 : 제2분야: 잡초 생리생태 ; 수증기 증류로 추출한 망초 (Erigeron Canadensis L.) 정유의 성분 분석과 독성 평가
왕해영 ( Hai Ying Wang ),최해진 ( Hae Jin Choi ),김영남 ( Young Nam Kim ),허수정 ( Su Jung Heo ),김남경 ( Nam Kyung Kim ),정미순 ( Mi Soon Jeong ),박유화 ( Yu Hwa Park ),김성문 ( Song Mun Kim ) 한국잡초학회 2007 한국잡초학회 별책(학술대회 초록집) Vol.27 No.2
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천연정유 Cajuput (Melaleuca cajeputi) 유래 Benzaldehyde의 살초활성
이사은(Sa-Eun Lee),윤미선(Mi-Sun Yun),연보람(Bo-Ram Yeon),최정섭(Jung-Sup Choi),조남규(Nam-Kyu Cho),황기환(Ki-Hwan Hwang),王海英(Hai-Ying Wang),김성문(Songmun Kim) 韓國雜草學會 2010 Weed&Turfgrass Science Vol.30 No.3
본 연구의 목적은 정유에 함유되어 있는 살초활성물질을 탐색하여 제초제 개발을 위한 선도 화합물을 발굴하는데 있었다. Amyris(Amyris balsamifera), cajuput(Melaleuca cajeputi), geranium(Pelargonium graveolens), lavender(Lavendula spp.), mandarin(Citrus reticulata), pine(Pinus spp.) 및 rosemary(Rosmarius officinale) 정유에 대한 살초력을 유채(Brassica napus)를 대상으로 in vitro에서 수행한 결과, cajuput 정유의 살초력이 가장 높았다(GR50 값, 425㎍ g-1). Cajuput 정유에 함유되어 있는 주된 생리활성물질들은 eucalyptol 37,2%, a-terpineol 11.6%, benzaldehyde 5.2%, linalool 4.1%, a-pinene 2.5%, β-pinene 2.4%이었으며, 이들 생리활성물질의 살초력(GR50 값)은 각각 2,731, 500, 50, 372, 4,363, 4,671㎍ g⁻¹이었다. Benzaldehyde의 살초력은 기 보고된 eucalyptol(1,8-cineole)과 a-pinene보다 높았으므로 향후 새로운 제초제 개발을 위한 선도화합물로 활용될 수 있을 것이라 판단된다. Cajuput 정유와 이에 함유되어 있는 가장 높은 살초력을 보였던 benzaldehyde를 80㎏ ha-1 토양처리하였을 때에는 그 어떠한 살초효과도 관찰할 수 없었으나, 경엽처리 하였을 때에는 화본과잡초인 수수, 돌피, 바랭이는 100% 고사되었다. 그러나 살초효과는 20㎏ ha-1 이하에서는 전혀 나타나지 않았는데 이 는 cajuput 정유와 benzaldehyde의 높은 휘발성 때문인 것으로 추론된다. 본 연구의 결과 cajuput 정유의 살초효과는 높은 약량에서만 나타났으므로 약량저감을 위한 처리시기 재설정과 살초력을 높일 수 있는 제형개발이 요구된다. The objective of this study was to find herbicidal compounds from seven different plant essential oils such as amyris (Amyris balsamifera), cajuput (Melaleuca cajeputi), geranium (Pelargonium graveolens), lavender (Lavendula spp.), mandarin (Citrus reticulata), pine (Pinus spp.) and rosemary (Rosmarius officinale), and determine their herbicidal activities. The in vitro herbicidal activity of cajuput essential oil was the highest among six essential oils (GR50 value, 425 ug g-1) and major chemical component in cajuput essential oil were eucalyptol (37.2%), a-terpineol (11.6%), benzaldehyde (5.2%) linalool (4.1%), a-pinene (2.5%) and β-pinene (2.4%), and their GR50 value were 2,731, 500, 50, 372, 4,363, and 4,671 μg g-1, respectively. Soil application of cajuput essential oil and benzaldehyde did not show any herbicidal activity at 80㎏ ha-1. When cajuput essential oil was applied to foliar at 80㎏ ha-1. narrow-leaved plants such as sorghum (Sorghum bicolar), barnyardgrass (Echinochloa crus-galli), and southern crabgrass (Digitaria ciliaris) were killed 100%, however, broad-leaved plants indian jointvetch (Aeschynomeme indica), velvet leaf (Abutilon theophrasti), cocklebur (Xanthium strumarium), Japanese morningglory (Calystegia japonica) were not killed, indicating the cajuput essential oil was effective to control narrow-leaved plants. Herbicidal activities of benzaldehyde at 80 ㎏ ha-1, to those plants were 20, 60 and 95%, respectively. Overall data showed that the herbicidal activity of cajuput essential oil was in part due to benzaldehyde.
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소리쟁이(Rumex crispus L.)로부터 신규 살초활성물질 Angelicin의 분리
조남규(Nam-Kyu Cho),이사은(Sa-Eun Lee),최정섭(Jung-Sup Choi),황기환(Ki-Hwan Hwang),구석진(Suk-Jin Koo),王海英(Hai-Ying Wang),김성문(Songmun Kim) 韓國雜草學會 2010 Weed&Turfgrass Science Vol.30 No.3
본 연구의 목적은 국내 자생식물인 소리쟁이 (Rumex crispus)로부터 살초활성물질을 분리하고, 그화학구조를 구명하는데 있다. 소리쟁이 메탄을 추출물의 유체에 대한 GR50값은 935 ㎍ g-1이었다. 메탄을 추출물을 에틸아세터이트로 분획한 분획층을 대상으로 activity-directed bioassay를 수행하여 가장 살초활성이 높았던 ECDA 분획물을 얻었다(GR50값, 53㎍ g-1). ECDA 분획물을 GC-MS, ¹H-NMR, 13C-NMR로 분석한 결과 분자량 186.2, 화학구조식 C11H6O₃, furanocoumarin 골격구조를 하고 있는 2H-furo[2,3-H]-[1]-benzopyran-2-one(angelicin)으로 밝혀졌다. Angelicin의 물피(Echinochoa crus-galli), 바랭이(Digitaria ciliaris), 자귀풀(Aeschynomene indica)에 대한 seed bioassay 결과 각 식물에 대한 GR50값은 426, 66, 216㎍ g-1이었다. 본 연구의 결과는 소리쟁이 유래 신규 살초활성물질 angelicin은 향후 새로운 제초제 개발을 위한 선도물질로 이용될 수 있을 것이라 판단된다. The objective of this study was to isolate a herbicidally active compound from curly dock (Rumex crispus), a native weed in Korea and to identify its" chemistry. The GR50 value of methanol extracts which is determined by a seed bioassay using rapeseed (Brassica napus) seedlings was 935 ug g-1. Activity-directed isolation of ethylacetate extract led to the isolation of ECDA fraction with GR50 value 53 ug g-1. Based on data of GC-MS, ¹H-NMR and 13C-NMR, the chemical structure of ECDA was determined as 2H-furo[2,3-H]-[1]-benzopyran-2-one which is known as angelicin. The GR50 values of angelicin to barnyardgrass (Echinochloa crus-galli), southern crabgrass (Diguaria ciliaris), and indian jointvetch (Aeschynomene indica) were 426, 66 and 216 ug g-1, respectively. Our results suggest that angelicin could be used as a lead compound for the development of new herbicides.
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