http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
Concepts and practices used to develop functional PLGA-based nanoparticulate systems
Sah, Hongkee,Thoma, Laura A,Desu, Hari R,Sah, Edel,Wood, George C Dove Medical Press 2013 INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE Vol.8 No.-
<P>The functionality of bare polylactide-co-glycolide (PLGA) nanoparticles is limited to drug depot or drug solubilization in their hard cores. They have inherent weaknesses as a drug-delivery system. For instance, when administered intravenously, the nanoparticles undergo rapid clearance from systemic circulation before reaching the site of action. Furthermore, plain PLGA nanoparticles cannot distinguish between different cell types. Recent research shows that surface functionalization of nanoparticles and development of new nanoparticulate dosage forms help overcome these delivery challenges and improve in vivo performance. Immense research efforts have propelled the development of diverse functional PLGA-based nanoparticulate delivery systems. Representative examples include PEGylated micelles/nanoparticles (PEG, polyethylene glycol), polyplexes, polymersomes, core-shell–type lipid-PLGA hybrids, cell-PLGA hybrids, receptor-specific ligand-PLGA conjugates, and theranostics. Each PLGA-based nanoparticulate dosage form has specific features that distinguish it from other nanoparticulate systems. This review focuses on fundamental concepts and practices that are used in the development of various functional nanoparticulate dosage forms. We describe how the attributes of these functional nanoparticulate forms might contribute to achievement of desired therapeutic effects that are not attainable using conventional therapies. Functional PLGA-based nanoparticulate systems are expected to deliver chemotherapeutic, diagnostic, and imaging agents in a highly selective and effective manner.</P>
EFFECT ON T-LYMPHOCYTES IN MAREK’S DISEASE
이우용(Woo Young Lee),R.L. Sah,H.K. Pradhan,G.C. Mohanty 한국예방수의학회 1989 예방수의학회지 Vol.13 No.1
세포성 면역에 관여하는 T 임파구는 마렉병 바이러스에 의하여 일부는 감작되고 일부는 암세포로 변형되며 일부는 바이러스가 세포 내에서 증식하여 T 세포도 파괴되는 것으로 알려져 있다. 마렉병 바이러스 및 예방주인 HVT가 T-임파구에 미치는 영향을 모세혈관내의 분포 변화로 조사하였다. 흉선을 제거한 닭은 8주령부터 혈중내 T 임파구가 정상으로 회복된다. HVT 및 MDV모두 혈중내 T 임파구의 수를 접종2주후부터 현저하게 감소시켜, 4주령경에 일단 정상계군과 차이가 없을 정도로 회복되었다가 다시 현저하게 감소됨이 밝혀졌다. 이로써 HVT 및 MDV 모두 세포면역체계도 억제시킴이 증명되었다.
NK CELL ACTIVITIES IN MAREK’S DISEASE
이우용(Woo Yong Lee),R.L.Sah,H.K. Pradhan 한국예방수의학회 1988 예방수의학회지 Vol.12 No.2
자연살해 세포(NK-Cell)는 항암기전에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 마렉병 바이러스 및 예방주(HVT)에 대한 생체반응으로써 모세혈관내 NK세포의 증가추세를 검사하였다. 흉선을 제거한 닭은 NK세포가 증가되며, 또한 HVT 및 MDV를 접종받은 닭 역시 NK세포 수가 증가됨이 밝혀졌다. 이로써 HVT는 암 특이항원 보유세포를 발현시킴과 동시 증가된 NK세포로 MDV에 감염시 형성된 암특이항원 보유세포를 비특이적으로 파괴시켜 조직內 침윤을 억제하는데 기여하는 것으로 판단된다.
Effect on MATSA-bearing in marek’s disease
이우용(Woo Young Lee),R.L. Sah,H.K. Pradhan,G.C. Mohanty 한국예방수의학회 1989 예방수의학회지 Vol.13 No.3
마렉병 바이러스(MDV)에 감염된 닭은 초기에 T임파구가 변형되어 암특이항원(MATSA)을 보유하게 된다. 칠면조 허피스 바이러스(HVT) 및 MDV 모두 T세포를 암세포로 변형시켜 암특이항원을 보유하게 한다. 본 실험에서는 암세포로부터 암특이항원에 면역복합체를 형성하고 있는 항체를 분리 항 암특이항원 항체로 사용하여 혈중내의 MATSA 보유 세포를 조사하였다. HVT 및 MDV 모두 암특이항원 보유세포를 증가시키며, MDV에 감염된 닭은 HVT로 예방접종한 닭보다 현저하게 많은 수의 암특이항원 보유 세포가 혈중에 나타났다. 이로서 MATSA는 Vaccinal immunity에 대단히 중요한 역할을 하고 있음이 간접적으로 증명되었다.