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        Strigol 유사체의 합성

        김인규,홍영택,김성수,Kim In Kyu,Hong Young Tech,Kim Sung Soo 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.5

        Strigol은 목화의 뿌리에서 추출된 천연물로서 벼, 옥수수, 사탕수수 등에 기생하는 피류(striga species) 등의 씨앗을 발아시키는데 월등한 효능을 보인다 $(10^{-12} ∼ 10^{-11}M, 80% 발아)$. 그런데 이러한 잡초는 오랜기간(15∼20년) 동안 흙속에서 휴면하고 있기 때문에 이들의 방제가 매우 어렵다. 이들을 방제할 수 있는 제초제 개발을 위해서 여러가지 strigol 유사체들인 3-methyl-4-(2-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-ylidenemethoxy)-but-2-en-4-olide(21), 4-(2-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-ylidenemethoxy)but-2-en-4-oilde(22), 3-methyl-4-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)-but-2-en-4-olide(23), 4-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)-but-2-en-4-olide(24)등을 합성하였다. Strigol, a natural product isolated from root exudates of cotton, was found to be an extremely potent seed germination stimulant for the parasitic plant, witchweed. Witchweed seeds can remain dormant in the soil for several years until favorable conditions prevail including exposure to some type of chemical germination stimulant. Several strigol analogues, 3-methyl-4-(2-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-ylidenemethoxy)-but-2-en-4-olide(21), 4-(2-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-ylidenemethoxy)but-2-en-4-oilde(22), 3-methyl-4-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)-but-2-en-4-olide(23), and 4-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)-but-2-en-4-olide(24), were synthesized.

      • SCOPUSKCI등재

        3차 알릴알코올의 산화전위반응

        김인규,오창석,홍영택,In Kyu Kim,Chang Sok Oh,Young Tech Hong 대한화학회 1985 대한화학회지 Vol.29 No.4

        3차 알릴 알코올을 산화하여 ${\alpha},\{\beta}$-불포화카르보닐 화합물을 얻은 일반적인 방법을 검토하였다. 비교적 간단한 화합물의 경우 우수한 수득율로 작용기가 이동된 카르보닐 화합물을 얻을 수 있었다. 따라서 이 반응은 유용한 합성 수단이 될 수 있다. A general synthesis of ${\alpha},\{\beta}$-unsaturated carbonyl compounds has been developed by oxidation of t-allylic alcohols. In simpler system, pyridinium chlorochromate oxidation affords the functionality transposed carbonyls in excellent yields, making the reaction a useful and versatile synthetic method.

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