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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : Teng-jiao Ma (검색결과 1 건)
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        CLOCK and BMAL1 stabilize and activate RHOA to promote F-actin formation in cancer cells

        Teng-jiao Ma,Zhi-wei Zhang,Yilu Lu,Ying-ying Zhang,Da-chang Tao,Yun-qiang Liu,Yong-xin Ma 생화학분자생물학회 2018 Experimental and molecular medicine Vol.50 No.-

        Circadian genes control most of the physiological functions in cancer cells, including cell proliferation, migration, and invasion. The CLOCK and BMAL1 complex plays a central role in circadian rhythms. Previous studies have shown that circadian genes may act as oncogenes or tumor-suppressor genes. In addition, F-actin, regulated by RHOA, has been shown to participate in tumor progression. However, the roles of the CLOCK and BMAL1 genes in the regulation of tumor progression via the RHOA-ROCK-CFL pathway remain largely unclear. Here we first indicate that the rearrangement of F-actin is regulated by CLOCK and BMAL1. We found that CLOCK and BMAL1 can upregulate RHOA expression by inhibiting CUL3-mediated ubiquitination and activate RHOA by reducing the interaction between RHOA and RhoGDI. Consequently, CLOCK and BMAL1 control the expression of the components of the RHOA-ROCK-CFL pathway, which alters the dynamics of F-actin/G-actin turnover and promotes cancer cell proliferation, migration,

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