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- 저자 : LU XINLING (검색결과 4 건)
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체육교사의 자율성지지가 고등학교 학습자의 관계성지지와 또래 동기 분위기에 미치는 영향
LU XINLING,천승현,송용관 한국체육학회 2023 한국체육학회지 Vol.62 No.3
이 연구는 교사의 자율성지지가 고등학교 학습자의 관계성지지와 또래 동기 분위기에 어떤 영향을 미치는지 규명하였다. 이를 위해, 고등학생 734명(남학생 511명, 여학생 223명)을 대상으로 체육수업에서 인식하고 있는 교사의 자율성지지와 동료의 관계성지지 그리고 또래 동기 분위기 수준을 측정하였다. 수집된 자료는 통계프로그램을 통해, 기술, 신뢰도, 타당도, 상관 및 경로분석을 수행하였다. 분석결과, 첫째, 교사의 자율성지지는 동료의 관계성지지에 유의한 정적 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다. 둘째, 교사의 자율성지지는 과제중심 동기 분위기에 유의한 정적 영향을 미쳤고, 자아중심 동기 분위기에는 유의한 부적 영향을 미친 것으로 확인되었다. 셋째, 동료의 관계성지지는 또래 동기 분위기 하위요인인 과제중심 동기 분위기에 유의한 정적 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다. 이는 교사의 자율성지지가 학생들과의 동료 관계 형성과 유지에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 의미한다. 그리고 매개효과 분석에서 알 수 있듯이, 교사의 자율성지지에 영향을 받은 동료의 관계성지지는 서로 노력하고, 함께하면서 성장하는 과제중심 동기 분위기에 긍정적으로 작용한다는 것을 보여준다. 이는, 동료의 관계성지지의 질적 제고를 위해서는 교사의 자율성지지가 중요한 역할을 한다는 것을 시사한다. 결론적으로 교사와 학생의 긍정적인 상호작용뿐 아니라, 학생들이 서로 좋은 관계를 맺고 상호협력을 통해 체육의 가치를 높이기 위해서는 교사의 상호소통방식이 중요한 사회적 환경이라는 것을 보여준다.
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Xinle Zhu,Shixin Xu,Lianshou Lu,Shensen Wang,Qi Zhao,Dan Li,Jian Li,Hui Zhao,Bingen Xu 대한수의학회 2019 Journal of Veterinary Science Vol.20 No.2
We prepared a polymorphic form of valnemulin hydrogen tartrate (Form I) to overcome the instability and irritating odor of valnemulin hydrochloride that affect its use in the production and application of veterinary drugs. The physicochemical properties of Form I were characterized by scanning electron microscopy, X-ray powder diffraction, infraredspectroscopy, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analysis. The results showed the crystal structure and thermal properties of Form I were very different from those of a commercially available form of valnemulin hydrogen tartrate (Form II). Form I and Form II were more stable than valnemulin hydrochloride after storage under irradiation and high humidity conditions, respectively. The solubility of Form I was 2.6 times that of Form II, and Form I was selected for use in pharmaceutical kinetics experiments in vivo. Compared to valnemulin hydrochloride, after oral administration at a dose of 10 mg/kg in pigs, Form I had similar pharmaceutical kinetic behavior but a slightly higher area under the concentration– time curve from time zero to the last measurable concentration. Consequently, Form I should be suitable for the development of simple formulations and be effective in the clinical application of veterinary drugs.
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Gan Junqing,Liu Shan,Zhang Yu,He Liangzi,Bai Lu,Liao Ran,Zhao Juan,Guo Madi,Jiang Wei,Li Jiade,Li Qi,Mu Guannan,Wu Yangjiazi,Wang Xinling,Zhang Xingli,Zhou Dan,Lv Huimin,Wang Zhengfeng,Zhang Yanqiao,Q 생화학분자생물학회 2022 Experimental and molecular medicine Vol.54 No.-
The functional role of microRNA-375 (miR-375) in the development of prostate cancer (PCa) remains controversial. Previously, we found that plasma exosomal miR-375 is significantly elevated in castration-resistant PCa (CRPC) patients compared with castration-sensitive PCa patients. Here, we aimed to determine how miR-375 modulates CRPC progression and thereafter to evaluate the therapeutic potential of human umbilical cord mesenchymal stem cell (hucMSC)-derived exosomes loaded with miR-375 antisense oligonucleotides (e-375i). We used miRNA in situ hybridization technique to evaluate miR-375 expression in PCa tissues, gain- and loss-of-function experiments to determine miR-375 function, and bioinformatic methods, dual-luciferase reporter assay, qPCR, IHC and western blotting to determine and validate the target as well as the effects of miR-375 at the molecular level. Then, e-375i complexes were assessed for their antagonizing effects against miR-375. We found that the expression of miR-375 was elevated in PCa tissues and cancer exosomes, correlating with the Gleason score. Forced expression of miR-375 enhanced the expression of EMT markers and AR but suppressed apoptosis markers, leading to enhanced proliferation, migration, invasion, and enzalutamide resistance and decreased apoptosis of PCa cells. These effects could be reversed by miR-375 silencing. Mechanistically, miR-375 directly interfered with the expression of phosphatase nonreceptor type 4 (PTPN4), which in turn stabilized phosphorylated STAT3. Application of e-375i could inhibit miR-375, upregulate PTPN4 and downregulate p-STAT3, eventually repressing the growth of PCa. Collectively, we identified a novel miR-375 target, PTPN4, that functions upstream of STAT3, and targeting miR-375 may be an alternative therapeutic for PCa, especially for CRPC with high AR levels.
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