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      • 향류분배 장치에 의한 주광성 행동의 인위도태와 자연도태의 유전적 효과

        추종길,한영주,임귀순 中央大學校 自然科學硏究所 1987 自然科學硏究所 論文集 Vol.1 No.-

        Directional selections for positive and negative phototaxis were carried out with hte populations, derived from Jeju and L-F strain of Drosophila melanogaster, using the countercurrent distribution apparatus. Effects of selection for positive and negative phototaxis were clearly recognized in the early generations, and the populations were reached a selection plateau from the 5th generation onwards. After 9 generations of artificial selection, the populations selected for positive and negative phototaxis were relaxed in the following 16 generations. The phototactic responses to natural selection of positive and negative populations were not returned to their neutral states. As a result of artificial and natural selection, genes of phototactic behaviors measured by means of countercurrent distribution apparatus are possibly controlled by major genes, and they seem to be fixed in the early generations of artificial selection. Walking behavior in populations of flies with positive and negative phototactic respones at the 9th, 16th and 17th generations was measured by the connected test tube apparatus. The negative populations turned out slow walking behavior. It seems reasonable to assume that genes controlling negative phototaxis and slow walking behavior were accumulated and selected within populations simultaneously.

      • Air Stripping에 의한 트리할로메탄의 제거

        임종주,이의수 동국대학교 산업기술환경대학원 1996 산업기술논총 Vol.3 No.-

        The removal of trihalomethanes (THM) by air stripping was examined. Experimental variables studied for air stripping were air flow rate, initial THM concentration, and residence time. In batch aeration experiments, CHCl_3 rejection level was found to increase with an increase in air flow rate., residence time and temperature. In continuous aeration experiments, both rejection levels of CHCl_3 and CHBr_3 increased with an increase in air flow rate. For the maximum air flow rate used (air-to-water ratio=20), about 75% or the initial CHCl_3 was removed by aeration whereas only about 40% of the initial CHBr_3 was removed under the same experimental conditions. When doubling the residence time in each experiment, rejection levels of CHCl_3 and CHBr_3 were shown to be increased by a factor of 1.8 and 1.2 respectively. The CHCl_3 removal level was affected by its intial concentration and the effect was found to become more significant as higher air-to-water ratios were used during aeration. On the other hand, CHBr_3 removal was not greatly affected by the initial CHBr_3 concentration. Preliminary experimental results suggested that aeration could be an effective method for the removal of the more volatile THM component, CHCl_3 but some other method such as carbon adsorption must be accompanied in order to obtain a substantial removal of the less volatile THM component, CHBr_3.

      • 솔―젤 조건이 실리카 에어로젤의 합성 및 기공 구조 특성에 미치는 영향

        손종호,임종주 동국대학교 산업기술연구원 1999 산업기술논문집 Vol.13 No.-

        실리카 에어로젤(silica aerogel)은 초저밀도, 고다공성의 독특한 구조적 특성으로 그 응용 가능성이 무한한 차세대 세라믹 신소재로 주목받고 있으나 습윤젤의 합성 조건이 매우 어렵다고 알려져 있다. 본 연구에서는 TEOS(tetraethyl orthosilicate)를 전구체로 사용하여 산성 조건에서 투명한 monolith형 습윤젤을 제조하고 이를 초임계 건조에 의하여 에어로젤 형태로 합성한 후 젤의 구조적 특성을 분석하였다. 환류 시간 및 온도 조건과 그 전후에 첨가되는 용매 및 증류수의 양이 젤화 시간에 영향을 주었으나 에어로젤의 구조적 성질은 크게 달라지지 않으며 산성 조건에서도 젤화 시간을 조절할 수 있음을 확인하였다. Silica aerogel is considered as a new class material with virtually unlimited potential commercial applications due to its many fascinating properties. In this work, silica aerogels have been prepared by the formation of transparent monolithic silica alcogels by the sol-gel synthesis using TEOS as a precursor followed by supercritical drying, and their textural properties were obtained by N_2 adsorption at 77K. In the case of acid catalyzed TEOS silica aerogels, the amount of water an solvent added to make clear sol gave much effect on the gelling time, but there was no considerable difference in the corresponding textural properties of dried silica aerogels.

      • 활성탄에 의한 휘발성 및 반휘발성 유기화합물의 흡착 특성

        심희종,임종주 동국대학교 산업기술연구원 1996 산업기술논문집 Vol.8 No.-

        본 연구에서는 여러 종류의 활성탄을 흡착제로 사용하여 휘발성 유기화합물(VOC)과 반휘발성 유기화합물(SVOC)인 benzene, toluene, xylene, naphthalene, 1-methylnaphthalene 각각의 흡착능을 살펴보고 표면적, 산소 기능 그룹 등의 물성과 흡착능과의 상관관계를 조사하였다. 여러 종류의 상용 활성탄을 이용하여 흡착 실험을 수행한 결과 VOC의 경우 25℃에서 활성탄 시료 단위 그램당 2~600㎎의 흡착량을 보였고, SVOC의 경우 100℃에서 300~100㎎의 흡착량을 나타내었다. 298k에서 CO_2 흡착에 의한 Dubinin-Radushkevich plot에 의해 구하는 방식과 77K에서 N_2 흡착에 의한 BET식에 의한 방식을 모두 사용하여 측정한 활성탄 시료들의 표면적을 VOC와 SVOC의 흡착실험과 비교한 결과, 표면적과 흡착능은 서로 비례하는 경향을 보였다. 즉 본 실험에서 사용한 활성탄 시료들 중 표면적이 가장 큰 M-30이 가장 높은 VOC 및 SVOC 흡착능을 나타냈으며, VOC들의 분자 크기와 비교하여 작은 기공 크기의 미세기공들이 많이 발달해 있는 활성탄 시료는 매우 낮은 VOC 흡착능을 나타내었다. 단위 표면적당 산소 기능 그룹들의 수로 정의된 활성탄 시료들의 산소 기능 그룹들의 표면밀도(surface density of oxygen functional groups)를 TPD(temperature-programmed desorption)실험을 수행하여 측정한 결과에 의하면 표면밀도 값이 큰 시료일수록 VOC 및 SVOC 흡착능은 작아지는 경향을 보였다. 이는 활성탄 시료 표면의 산소 기능 그룹들이 활성화 site로 작용하여 흡착제로서의 촉매 활성을 증가시키는 것이 아니라 VOC 및 SVOC의 활성탄 시료 기공 내로의 흡착을 방해한다는 것을 알 수 있었다. The objective of this study was to observe removal characteristics of VOC(volatile organic compound) and SVOC(semi-volatile organic compound) using various commercially available activated carbons. The relationship between the VOC/SVOC adsorption capacity and catalytic characteristics of carbon samples such as surface area, oxygen functional groups were investigated. Experimental results showed that VOC adsorption capacity was 2~600㎎ per unit gram of activated carbon samples at 25℃ and SVOC adsorption capacity was 300~1100㎎ at 100℃. The VOC/SVOC adsorption capacity using various commercially available activated carbon samples was found to be proportional to surface area measured by N_2 adsorption at 77K and CO_2 adsorption at 298K. TPD(temperature-programmed desorption) experiments showed that the adsorption capacity of activated carbon samples for VOC/SVOC was decreased as surface density of oxygen functional groups on activated carbon sample was increased, where surface density of oxygen functional groups was defined as the number of oxygen functional groups per unit BET surface area. This suggested that the oxygen functional groups on the surface of activated carbon do not work as an activated site for VOC and SVOC adsorption but do act as an obstacle for VOC/SVOC adsorption.

      • 활성탄을 이용한 고정원에서 배출되는 NO의 제거

        심희종,임종주 동국대학교 산업기술연구원 2000 산업기술논문집 Vol.11 No.2

        연소로에서 배출되는 NO를 제거하기 위하여 열분해에 의해 제조된 활성화 갈탄 챠르 및 현재 상업용으로 사용되고 있는 여러 종류의 활성탄을 흡착제로 사용하였을 때 각각에 대한 NO 흡착 특성을 조사하였다. 또한 원소 분석, 공업 분석, 비표면적 측정, 기공 크기 분포, 표면 morphology 및 산소 기능 그룹들을 통해 얻어진 활성탄 시료들의 촉매적 특성과 NO 흡착능과의 상관관계에 관하여 조사하였다. 실험 결과에 의하면 열분해에 의해 활성화된 갈탄 챠르가 다른 활성탄 시료들에 비해 높은 NO 흡착능을 보였으나, 원소 분석, 공업 분석, 비표면적 측정, 기공 크기 분포, 표면 morphology를 통한 활성탄 시료들 각각의 특성들과 NO 흡착능과의 상관관계는 어느 한가지 인자와 특별한 경향을 보이지 않았으며 이는 활성탄 시료들이 서로 다른 표면 물성과 기공 구조 및 다른 성분으로 구성되어 있어 여러 변수들이 각각 복합적으로 작용하여 서로 복잡하게 반응에 작용하기 때문인 것으로 판단되었다. 활성탄 시료들의 산소 기능 그룹들의 양은 산소 분위기 하에서 열분해에 의해 활성화된 갈탄 챠르가 다른 시료들에 비해 상당히 많이 형성되어 있었으며, 이들과 시료들의 NO 흡착능이 서로 비례하는 경향을 보였다. 즉, 활성탄 시료들의 NO 흡착시 표면의 산소 기능 그룹들이 활성화 site로 작용하여 흡착제로서의 촉매 활성을 향상시킨다는 것을 본 연구를 통해 알 수 있었다. The objective of this study was to remove NO produced from combustion furnace using various commercially available active carbons and the activated lignite char prepared by pyrolysis. The relationships between the NO adsorption capacity and various catalytic characteristics of carbon sample such as proximate analysis, ultimate analysis, surface area, pore size distribution, surface morphology and oxygen functional groups was investigated. Experimental results indicated that the highest NO adsorption capacity was observed with activated lignite car prepared by pyrolysis. However, no evident relationship between NO adsorption capacity and catalytic characteristics of activated carbon samples used during this study was found presumably due to many complicated interrelated properties which might influence NO adsorption capacity. TPD experiments showed that the amount of oxygen functional groups on the activated lignite char was the greatest among the carbon samples used during this study. This suggested that NO adsorption capacity of an activated carbon should be proportional to the amount oxygen functional groups on the surface of an activated carbon, which work as activated sites for adsorption and therefore improve the catalytic activity of an activated carbon.

      • NP계 비이온 계면활성제/물/용제 시스템의 상거동에 관한 연구

        고현길,임종주 동국대학교 산업기술연구원 2000 산업기술논문집 Vol.11 No.2

        본 연구에서는 polyoxyethylene nonylphenyl ether(NP) 계의 비이온 계면활성제, 물, 용제의 3성분 계에 대하여 계면활성제, 용제, 온도 등의 변화에 따른 상평형 실험을 수행하였다. 단일상의 microemulsion은 NP-8 시스템의 경우 50℃ 부근의 조건에서 가장 넓은 영역에 걸쳐서 형성되었으며, 계면활성제의 친수성이 증가할수록 저농도의 계면활성제 영역에서 형성되었다. NP series의 계면활성제 시스템에서 생성된 1 phase microemulsion은 bicontinuous microemulsion 보다는 oil-continuous microemulsioin에 가까운 것으로 전기전도도 측정으로부터 확인할 수 있었다. 동일한 계면활성제 시스템을 온도에 따라 비교하였을 때 온도가 증가함에 따라 상전이가 계면활성제의 고농도 방향으로 진행하였으며, 이때 형성된 1 phase microemulsion은 용제 apex 쪽에서 형성되었다. 즉, 비이온 계면활성제의 친수성이 증가할수록 1 phase microemulsion이 생성되는 온도는 증가하며, 계면활성제 농도는 낮아지는 것을 알 수 있었다. 용제로 D-limonene 대신에 YK series의 탄화수소를 사용했을 경우에는 middle-phase microemulsion을 포함한 3 phase 영역이나 1 phase의 microemulsion이 형성되지 않음을 알 수 있었다. Phase behavior for systems containing polyoxyethylene nonylphehyl ether(NP) nonionic surfactant, water, and solvent was studied. One-phase microemulsion was found over a wide range of compositions at 50℃ in NP-8 surfactant system and surfactant concentration necessary for one-phase microemulsion decreased with an increase in surfactant hydrophilicity. Electrical conductivity measurements showed that the one-phase microemulsion formed with NP series nonionic surfactants used during this study was oil-continuous rather than bicontinuous. Increasing temperature shifted the same phase transitions to the direction of increase in surfactant concentration and one-phase microemulsion was formed near the apex of a solvent. It was also found that temperature necessary for one-phase microemulsion increased with an increase in surfactant hydrophilicity. Neither three-phase region containing middle-phase microemulsion nor one-phase microemulsion was found in the same surfactant system except that YK series hydrocarbon solvent was used instead of D-limonene.

      • 보상형 PID 재어기를 이용한 DC-서보모터의 속도 제어 시뮬레이션

        박윤명,장종승,추연규,임영도 東亞大學校 附設 情報通信硏究所 1999 情報通信硏究所論文誌 Vol.7 No.1

        본 논문은 Fuzzy Logic Controller를 이용하여 입력을 보상한, 보상형 PID 제어기를 제안한다. 이 제어기를 사용하여 DC-서보모터의 속도제어 특성을 조사하고, 단순 PID 제어기와 비교하여 제안한 제어기의 성능을 평가하였다. 성능 평가 방법은 MATLAB을 이용하여 DC-Servo Motor와 유사한 가상 플랜트를 설정하고, 부하 및 무부하시의 보상형 PID제어기와 단순 PID 제어기의 속도제어 성능을 모의 실험하였다. 모의 실험 결과 보상형 PID 제어기의 성능이 더 우수한 것으로 나타났다.

      • 계면활성제 초분자막의 분자구조가 나노마찰거동에 미치는 영향

        김용욱,강용수,임종주,박상권 한국공업화학회 2002 응용화학 Vol.6 No.1

        Under boundary lubrication conditions, the molecular structure of boundary lubricant plays a important role in reducing the coefficient of friction and increasing the efficiency of various machinery. In this study, the friction forces of surfactant supramolecular film were measured by employing a friction force microscopy(FFM) in order to provide a better understanding on effect of molecular structure of surfactant supramolecular film on nano-tribological behavior.

      • Microemulsion을 이용하여 제조된 CdS 나노 입자 크기에 미치는 [H_2O]/[AOT] 및 Oil Phase의 영향

        공현숙,박상권,임종주,박상준 한국공업화학회 2003 응용화학 Vol.7 No.1

        Nanoparticles of cadmium sulfide have been synthesized by a microemulsion method two microemulsions containing cadminum ions and containing sulfide ions respectably were mixed to from cadmium sulfide nanoparticles. In order to investigate the influences of water to surfactant molar ratio(W) on the particle size, we fixed AOT, and the initial molar concentration of CD^2 and S^2 and only changed W. The effects of varying the type of continuous oil phase on the particle size have been studied. The time-course variation in the mean particle size was measured by UV-visible absorption spectroscopy.

      • AgClBr Microcrystal의 결정성장과 Morphology에 관한 연구

        송현,권동주,이의수,이명천,임종주 동국대학교 산업기술연구원 2001 산업기술논문집 Vol.12 No.2

        감광성 유제(AgClBr)의 제조에 있어 가장 중요한 변수인 할로겐화은염 결정의 크기 및 결정형태 변화를 물리숙성 온도, 반응물의 투입속도, 젤라틴 농도, 할로겐 이온(Cl^-, Br^-)의 농도비등을 변수로 하여 관찰하였다. 실험결과 물리숙성 온도가 증가함에 따라 형성된 AgClBr 결정의 크기는 증가하지만, 반면에 질산은과 할로겐화염의 주입속도의 증가는 AgClBr 결정의 크기가 감소하는 경향을 나타냈다. 또한 젤라틴의 농도 증가는 이온상태로 존재하는 반응물의 이동을 억제하여 결정을 성장하는데 요구되는 회합속도를 저하시켜 결과적으로 생성되는 결정의 크기가 감소하였다. AgClBr의 결정형태는 Cl^-과 Br^- 이온의 농도비에 따라 가장 민감한 변화를 나타냈으며, Br의 농도비가 증가함에 따라 AgClBr 결정은 cubic형에서 round 형태로 변화하는 경향이 관찰되었다. The preparation and the morphology of silver chlorobromide crystals were studied by double-jet method. The crystal size and morphology of silver chlorobromide have been estimated by SEM photos. The influence of physical ripening temperature, rate of addition of reactants, concentration of gelatin and molar ratio of two hailde ions on the crystal growth and change of crystal morphology of obtained silver chlorobromide microparticles were investigated. The crystal size of silver chlorobromide were grown in propotion to increasing of ripening temperature, however the increasing of rate of addition of reactants induced decreasing of crystal size. The crystal morphology of photosensitive silver chlorobromide varied from cubic to round type by the increasing of concentration of bromide ion.

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