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Öffentliches Umweltrecht in Deutschland und der Einfluss von Europa

Gerhard Igl 강원대학교 비교법학연구소 2008 江原法學 Vol.26 No.-
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○ 내용 독일 환경법의 기원과 탄생 독일의 특수성: 헌법과 연방주의 유럽공동체의 환경정책과 그 정책이 독일입법에 끼친 영향 독일 환경법의 구조: 일반 원칙과 특수 영역 원칙 - 일반론 환경법의 다양한 영역 남겨진 문제와 미래의 도전 ○ 독일 환경법의 기원과 탄생 1945년 이후 기업법 분야: 오염시설물(대기오염)을 가진 기업에 대한 몇 가지 특수한 요구 수리법 분야: 청정 유지를 위한 특별한 요구조건이 부존재 토양보호: 특별한 요구조건이 부존재 폐기물에 관한 규정 부존재 광선으로부터 보호: 특정한 제품(방사선)에 대한 기술적 요구조건 1971년 이후 첫 번째 환경법: 연방환경오염방지법 환경을 도시계획의 한 요소로 수용 환경보호의 대상: 자연 - 물 - 공기 - 토양 - 소재 환경보호의 기술적 방법들: 질서법 - 경제적 동인 ○ 독일의 특수성: 헌법과 연방주의 국가목적조항으로서 환경보호 2006년 연방주의 개혁에 따른 연방, 주, 자치단체간의 권한의 분배 ○ 유럽공동체의 환경정책과 그 정책이 독일입법에 끼친 영향 유럽공동체 협약에 따른 법적 기반 유럽공동체의 환경전략 ○ 독일 환경법의 구조: 일반원칙과 특수 영역 단일한 일반 환경법 부존재 다양하게 분기된 특수 환경법 영역들 ○ 원칙 - 일반론 일반 규정과 원칙들 환경 감시 ○ 환경법의 다양한 영역 공기 기후보호 - 이산화탄소 배출과 증서를 통한 거래 - 청정 에너지 토양 물 - 해양 위험성을 갖는 쓰레기 - 재활용 위험성을 지니는 소재 핵 에너지 ○ 남겨진 문제와 미래의 도전
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Why and how take care of long-term care?

Gerhard Igl 강원대학교 비교법학연구소 2004 江原法學 Vol.18 No.-
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A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants

Fritsche, Lars G.,Igl, Wilmar,Cooke Bailey, Jessica N.,Grassmann, Felix,Sengupta, Sebanti,Bragg-Gresham, Jennifer L.,Burdon, Kathryn P.,Hebbring, Scott J.,Wen, Cindy,Gorski, Mathias,Kim, Ivana K.,Cho, Nature Pub. Co 2016 Nature genetics Vol.48 No.2
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Advanced age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly with limited therapeutic options. Here, we report on a study of >12 million variants including 163,714 directly genotyped, most rare, protein-altering variant. Analyzing 16,144 patients and 17,832 controls, we identify 52 independently associated common and rare variants (P < 5×10–8) distributed across 34 loci. While wet and dry AMD subtypes exhibit predominantly shared genetics, we identify the first signal specific to wet AMD, near MMP9 (difference-P = 4.1×10–10). Very rare coding variants (frequency < 0.1%) in CFH, CFI, and TIMP3 suggest causal roles for these genes, as does a splice variant in SLC16A8. Our results support the hypothesis that rare coding variants can pinpoint causal genes within known genetic loci and illustrate that applying the approach systematically to detect new loci requires extremely large sample sizes.