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      • KCI등재

        Sparassis crispa Attenuates Carbon Tetrachloride-Induced Hepatic Injury in Rats

        Guang Hai Yan(연광해),Yun Ho Choi(최윤호) 대한체질인류학회 2014 대한체질인류학회지 Vol.27 No.3

        꽃송이버섯은 다양한 약리활성을 지닌 식용버섯으로, 한국을 비롯해서 중국과 일본 등지에서 널리 재배된다. 이 논문은 꽃송이버섯의 추출물이 사염화탄소에 의해 유발된 간 독성을 억제할 수 있다는 가능성을 제시한다. 본 연구진은 0.5 mg/kg의 사염화탄소를 6주령 Sprague Dawley 흰쥐의 복강에 투여함으로써 간 독성 모델을 유도하였다. 그리고 꽃송이버섯이 간 독성에 미치는 효과를 확인하고자 이로부터 에탄올 추출물을 얻은 다음, 간 독성 모델을 유도하기 전에 복강으로 5일 연속 투여하였다. 사염화탄소 투여 후 16시간이 경과했을 때, 흰쥐의 혈장에서 aminotransferase와 TNF-α의 농도 및 지질과산화의 정도가 현저히 증가하는 것을 관찰할 수 있었다. 아울러 간 내 항산화효소들의 활성은 감소하는 것이 확인되었다. 반면, 꽃송이버섯의 에탄올 추출물 100, 200 mg/kg을 상기 모델에 전 처리할 경우, 이러한 일련의 변화들이 용량 의존적으로 유의하게 억제되었다. 게다가 조직학적 소견 또한 꽃송이버섯 추출물이 사염화탄소에 의한 간 손상을 억제한다는 사실을 보여주었다. 더 나아가, 간 손상 모델에서 보이는 nitrite, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2)의 증가와 cytochrome p450 2E1 (CYP2E1)의 감소 양상은 꽃송이버섯의 에탄올 추출물에 의해 현저하게 억제되었다. 이상으로부터 꽃송이버섯은 사염화탄소에 의한 자극으로부터 간을 보호할 것으로 예상되는데, 이러한 효과는 꽃송이버섯이 산화적 스트레스를 줄일 뿐 아니라 iNOS와 COX-2에 의한 염증성 반응을 억제하고 CYP2E1의 기능을 회복시키기 때문으로 여겨진다. Sparassis crispa is an edible mushroom with various medicinal properties. Here we demonstrate the effect of Sparassis crispa on carbon tetrachloride (CCl₄)-induced hepatotoxicity and the underlying mechanism. To evaluate the hepatoprotective effects of Sparassis crispa ethanol extract (SCE), 50 male Sprague-Dawley rats were equally divided into 5 groups. Group I is the normal control rats with an intraperitoneal (i.p.) 0.5% carboxy methyl cellulose (CMC) pretreatment and olive oil treatment. Group II is the model group with an i.p. 0.5% CMC and 0.5 mL/kg CCl₄ treatment. Group III and IV is the CCl₄-administered rats pretreated with an i.p. 100 and 200 mg/kg SCE, respectively. Group V includes the silymarin group with an i.p. 50 mg/kg silymarin and CCl₄ treatment. At 16 h after the CCl₄ treatment, the levels of serum aminotransferases, TNF-α, and lipid peroxidation were substantially increased, whereas the activity of hepatic antioxidative enzymes, such as superoxide dismutase and catalase, was decreased. These changes were attenuated by SCE. The histological studies also showed that SCE inhibited the CCl4-induced liver injury. Furthermore, the contents of hepatic nitrite, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2) were elevated after CCl₄ treatment, while the cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) expression was suppressed. SCE treatment inhibited the formation of liver nitrite, reduced the overexpression of iNOS and COX-2 proteins, but restored the liver CYP2E1 content compared with the CCl₄-treated model group. The present data elucidate that SCE protects the liver against CCl₄-induced acute hepatotoxicity, which might be due to its ability to restore the CYP2E1 function and suppress the inflammatory responses, in combination with its capacity to reduce oxidative stress.

      • KCI등재

        Lentinus edodes Suppresses Allergen-Induced Airway Hyperresponsiveness and Inflammation by Downregulating Nuclear Factor-kappa B Activity in a Murine Model of Allergic Asthma

        Guang Hai Yan(연광해),Yun Ho Choi(최윤호) 대한체질인류학회 2014 대한체질인류학회지 Vol.27 No.2

        표고버섯은 대표적인 식용버섯으로 면역조절작용을 비롯한 항암, 항염증 및 항바이러스 효과를 지닌 것으로 알려져 있다. 그럼에도 불구하고 표고버섯이 천식에 미치는 효능은 거의 알려지지 않았다. 이에 본 연구진은 표고버섯의 에탄올 추출물이 마우스에 유발된 천식에서 나타나는 기도 저항과 폐 조직의 염증 반응에 미치는 영향을 관찰하였다. 표고버섯 추출물을 천식 마우스에게 구강으로 투여할 경우, 기도 저항과 알레르기성 염증반응이 현저하게 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 천식 마우스의 폐에서 증가하는 Th2 사이토카인(IL-4, IL-5 및 IL-13)과 eotaxin, adhesion molecules의 발현이 이 추출물에 의해 유의하게 억제되는 것을 관찰할 수 있었다. 추가로 표고버섯의 항천식효과에 대한 기전을 규명하고자 표고버섯 추출물이 천식 마우스의 폐조직에서 발현되는 NF-κB에 미치는 영향을 확인하였다. 상기 결과와 마찬가지로 표고버섯 추출물은 NF-κB의 핵 내 이동을 억제함으로써 이 단백질의 활성을 제어하였다. 이들 결과를 통해 표고버섯 추출물이 천식 마우스에서 NF-κB의 활성을 낮춤으로써 기도 과민 반응 및 염증 반응을 개선하는 것으로 사료된다. 따라서 본 연구결과는 표고버섯이 천식을 예방하거나 완화시키는 약물로 사용될 수 있는 가능성을 제시한다. Medicinal mushrooms have been shown to have profound health promoting benefits. Among them, Lentinus edodes is well-known to have anti-tumor, anti-inflammatory, and immunomodulatory effects. The aim of the present study is to evaluate whether Lentinus edodes ethanol extract (LE) inhibit airway inflammatory response in a murine asthma model induced by exposure to ovalbumin (OVA). The pretreatment of LE substantially attenuated airway hyperresponsiveness and eosinophilic inflammation in OVA-challenged mice. In addition, the increased levels of Th2 cytokines (IL-4, IL-5, and IL-13), eotaxin, and adhesion molecules in bronchoalveolar lavage fluids at 48 h after OVA inhalation was significantly reduced by the administration of LE. Furthermore, LE suppressed OVA-induced activation of nuclear factor-kappa B and p38 mitogen-activated protein kinase in lung tissues. Taken together, it is proposed that LE may serve as an effective therapeutic agent for allergic airway disease.

      • KCI등재

        Compound 48/80에 의한 비만세포 활성화와 IgE에 의한 혈관투과성 증가에 대한 웅담의 억제효과

        연광해(Guang-Hai Yan),최윤호(Yun-Ho Choi),채옥희(Ok-Hee Chai),송창호(Chang-Ho Song) 대한체질인류학회 2009 해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol) Vol.22 No.1

        비만세포는 알레르기 질환의 병태생리에 중요한 역할을 한다. 웅담이 compound 48/80에 의한 비만세포의 활성화와 IgE에 의한 혈관투과성 증가를 억제하는지 알아보고, 그 약리기전을 구명하기 위하여 이 연구를 실시하였다. 시험관 내 실험에서 웅담이 compound 48/80에 의한 비만세포의 탈과립과 히스타민 유리, 비만세포 속으로의 칼슘유입, 비만세포 내의 cAMP 수준에 미치는 영향을 관찰하였다. 또한 생체 실험에서 웅담을 입안으로 투여한 다음 IgE에 의한 피부 혈관투과성 증가에 미치는 영향을 관찰하였다. 웅담 전처리에 의하여 compound 48/80에 의한 흰쥐 복강 비만세포의 탈과립과 비만세포로부터의 히스타민 유리, 비만세포 내로의 칼슘유입이 억제되었다. 복강 비만세포 내 cAMP 수준도 웅담에 의해 증가되었다. 또한 IgE에 의한 피부 혈관투과성 증가가 웅담의 전처리로 억제되었다. 이상의 결과로 미루어, 웅담은 compound 48/80에 의한 비만세포 활성화와 IgE에 의한 혈관투과성 증가를 억제하는 항알레르기성 물질을 함유하고 있다고 생각된다. 웅담은 비만세포 활성화로 야기되는 알레르기 질환의 치료제로 이용할 수 있을 것으로 기대된다. The bear bile has been used as a traditional drug medicine and has been known to have anti-tumor, anti-inflammatory and anti-oxidant effects. The purpose of this study is to investigate the inhibitory effect of bear bile on compound 48/80-induced mast cell activation in vitro and anti-dinitrophenyl (DNP) IgE-mediated vascular permeability in vivo. For this, the effects of bear bile on the degranulation, histamine release, calcium influx and the change of the intracellular cAMP levels of rat peritoneal mast cells (RPMCs) and the influences of the oral treatment of bear bile on IgE-mediated cutaneous vascular permeability were studied. the results were as follows; the compound 48/80-induced degranulation, histamine release and calcium influx of RPMCs were inhibited by pretreatment with bear bile, the cAMP levels of RPMCs were increased by pretreatment with bear bile, and bear bile inhibited anti-DNP IgE-mediated cutaneous vascular permeability. From the above results, it is suggested that bear bile contains some substances which inhibit anti-DNP IgE-mediated vascular permeability and mast cell activation. Bear bile potentially may serve as an effective therapeutic agent for allergic diseases.

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