痢疾아메바(Entamoeba histolytica)의 溶血能에 關한 硏究

盧英俊 최신의학사 1967 最新醫學 Vol.10 No.12

The ingestion of red blood cells by Entamaeba histolytica w -, first observed by Losch in 1373, and it has been recognized as a part of nutrient of the protozoa. But recently Shaffer et al.(1951) reported that the red blood cells of rabbits produce toxic substances which inhibit the propagation of E. histolytica. Craig (1927) foud that E. histolytica had hemolytic ability, but Shaffer et al. (1903) reported. that hemolytic ability of E. histolytica was different according to the strains. The present- study was designed to know whether the red blood cell had a toxic effect for the propagation of E. histolytica and, on the one hand, whether the protozoa had selective ability to lyse the red blood cell. These studies were as follows. 1. Hemolytic ability of E. histolytica to human and various animal red blood cells. 2. Relationship between the strains of E_ histolytica and the hcmolytic bacteria. 3. Effect of the red blood cell for the propagation of E. histolytica. 4. Cytolytic ability of E histolytica. Materials and Methods: 1. Cultivation of E. histolytica Modified diphasic medium containing 4 mi. of buffered saline was used for culture at 37C., and sub-cultured at two days interval. 2. Strains of E. histolytica. YS 1, 5, 9 and 10 which were sampled in the laboratory were used. 3. The hemolytic ability of E. histolytica a) R.B.0 human, ox, pig., dog, rabbit and sheep. b) R.B.C. suspension. Each specimen of red blood cells was collected carefully in a double oxalate bottle. It was centrifuged for 15 minutes at 3, < 00 r.p.m. to sediment the cells. The cells were then washed 4 times with normal saline. Finally, the washed red blood cells were resuspended in saline and centrifuged for 10 minutes at. 1, 200 r. p. m. The sediment was defined as a standard 100% erythrocyte concentration. A 5% suspension_ was made by adding I volume of the 100% erythrocytes to 19 volumes of saline. To minimize inclusion of white blood ce Is. sediment was withdrawn from near the bottom of the tube. The media for t1he experiment were divided into 4 groups: bacteria group which was made by adding the 0.4 m1. supernatant fluid from the original culture media into new diphasic media; amoebae and bacteria group to which 0.5 ml. sediment from the bottom of the slant of the same original culture medium was added: metabolites group to which Seitz filtrates of all the original culture media was added,and a control group. Two-tenth milliliter of the 5% suspension of R.B.C. was added to each tube. Each group was incubated at 37C. for 14-20 hours and examined the hemoglobin content as well as the viability of the amoebae. In order to define the hemoglobin measure, two-tenth ml. of 5% suspension of R.B.C. was added in 4 ml. distilled water to make the 100% solution of hemolysis as standard. The optical density of each soulution was measured on the spectrophotometer in 540 mu wave length to obtain the standard line of the various species of R.B.C. Comparing with the standard line, hemolytic ranges were defined as follows: 010% hemolysis negative 1025 % hemolysis moderate positive 25-100% hemolysis positive f Osmolarity of each group was determined with Osmometer (Fiske) 4. Relationship of E. histolytica and hemolytic bacteria a) E. histolytica strains YS, 1, 9, 10. b) Bacteria Bacillus subtilis Staphylococcus aureus c) Red blood cell Human R.B.C. d) Method: Active amoebae were inoculated in fresh culture media and one loop of the bacterial colony was added to it (amoebae and bacteria group). In. another series, the hemolytic bacteria were added only to new culture media (bacteria group). 0.2% ml. of 5% human red cells were added to above two groups and the hem_ olysis examined at 20 hours after the culture. 5. E. histolytica and the hemolytic substances which were produced from enteric bacteria and hemolytic bacteria. Hemolytic substances were obtained by Seitz filter Procedure. Hemolysis was observed dividing into two groups; human red cells and hemolytic substances, human red cells combined with amoebae and hemo lytic substances. 6. Red cells for the propagation of E. histolytica. YS 9 strain was used for this experiment. All the amoebae in 0.02 ml. of media were counted under the microscope, and the number per 1 nil. was calculated. 0.2 ml. of 5 % rabbit and sheep red cells, and the known number of amebae were inoculated in new modified diphasic medium, and incubated at 37C. for 2 days. 7. Gelatinolytic ability of E. histolytica. YS 1. 9, 10 strains of E. histolytica were smeared on 15% gelatin media. As control the bacteria derived from the amoebae culture media were smeared on another gelatin media. After incubation for 24 hours at 37C., the media were placed in 4C. refrigerator for 30 minutes in order to confirm the gelatinolysis. Results: A. Hemolytic ability of E. histolytica. 1) The hemolytic ability was different according to the strains of E. histolytica. YS 1 strain lysed the red cells of pig and sheep and slightly the ox, but not from rabbit, dog, and human. YS 5 strain lysed the red cells from ox, but not rabbit, dog, pig, sheep and human. YS 9 strain lysed the red cells of sheep, but not from the others, and YS 10 strain lysed the red cells of dog and sheep slightly, but not from the others. 2) Metabolic products of each strain of E. histolytica could not inhibit the hemolytic action of the substances from the supernatants of the culture. 'B. Relationship of E. histolytica and hemolytic bacteria. Bacillus subtilis hemolysed the red blood cells but showed slight hemolysis when combined with YS 1 and YS 9 strains, and did not with YS 10. Staphylococcus aureus showed no hemolysis when combined with YS 1, 9, 10, Haemolytic substances of Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli did not hemolyse the red blood cells when they were combined with E. histolytica. `C. The propagation of E. histolytica and red blood cells. Red blood cells of sheep and rabbits were used for the experiment. Two sets of cultures, to which 0.2 ml. of 5% red blood cell suspension were added or not added, were used. In the culture which rabbit red cells were added and in control, a standard number of 5800 amo.-bae per mI. were inoculated into each of them. Control tubes gave a yield of 19,600 per ml. at 48 hours -from the original number, but in the red cell-treated tubes the propagation recovered on the 6th day -and the average number was 24,750 per ml. and the R.B.C. were hemolysed on the 4th day. In the culture which sheep red cells were added and in control, counts of the control tubes at 48 -hours gave a yield of 19,300 per ml. from 5,100 originally seeded. A yield of 23,500 per ml. in the red ,cell-treated tubes was maximum at 4th day. Complete hemolysis of sheep R.B.C. occured on the 2nd day. D. Gelatin liquifaction test. In the amoebae (YS 1, 9, 10) and bacteria groups, gelatin liquifaction was positive, but in the both bacteria and control groups we--e negative. Conclusion: Four strains of Entanweba histolytica (YS 1, 5, 9, 10) were sampled from Korea, and the hemolytic and cytolytic action of the protozoa were studied. 1. Each strain of E. histolytica has selective ability to hemolyse the red blood cells of human, pig, dog, sheep, and rabbit. 2. E. histolytica inhibits the hemolytic action of enteric bacteria. 3. Metabolic products of E. histolytica does not interfere the hemolytic action of bacteria. 4. The normal red blood corpuscles inhibit the multiplication of E. histolytica but when the cells are hemolysed it accelerates the multiplication of the protozoa. 5 E. histolytica can liquify the gelatin. From the above results it is concluded that the hemolytic ability of Entanzoeba histolytica is different according to the species, and inhibits the hemolytic action of enteric bacteria, but multiplication is inhibited in medium containing normal red cells.

금속 수산화물계 세라믹이 코팅된 분리막의 물리적/전기화학적 성능 변화

노영준,진다희,변승우,유명현,이용민 한국공업화학회 2020 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2020 No.-

세라믹 코팅 분리막은 단순한 공정으로 우수한 열적 특성을 얻을 수 있어 리튬이차전지의 안전성을 보장하기 위한 구성품으로 자리 잡았다. 세라믹 코팅층이 두꺼울수록 열적 특성은 상승하지만. 코팅된 세라믹층은 전지 시스템 내에서 Non-active materials이므로 전지의 에너지밀도 감소를 야기한다. 이러한 문제를 해결하기 위해 세라믹 코팅층의 박막화가 필수적이며, 박막에서도 동일한 성능을 구현할 수 있는 신소재 개발 연구가 진행되고 있다. 하지만 대다수의 신소재는 복잡한 공정과 설비가 필수적으로 확보되어야 한다는 문제가 있다. 따라서 본 연구에서는 기존 세라믹 코팅 공정을 활용할 수 있도록 세라믹 소재만을 변경하였을 때 발생하는 기계적/전기화학적 성능 변화를 관찰하였다. 세라믹은 총 3종류로 알루미나, 수산화마그네슘, 보헤마이트이며, 모두 동일한 조건으로 코팅되었다. 제조된 세라믹 코팅 분리막은 내열성, 자가소화시간, 통기도 등의 기계적 물성뿐만 아니라 Half-cell기반의 전기화학적 성능도 평가되었다. 상기 연구 결과를 기반으로 세라믹 소재와 코팅 분리막 간의 상관관계를 도출하여 보고한다.

세라믹 코팅 분리막의 난연성 확보를 위한 코팅층 내부 가교 연구

노영준,전현규,진다희,김용주,이용민 한국공업화학회 2021 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2021 No.0

분리막의 내열성 향상을 위한 세라믹 코팅 분리막 내 세라믹 입자와 바인더의 가교 연구

노영준,진다희,김은새,김상헌,이용민 한국공업화학회 2021 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2021 No.0

PCB 납땜 검사를 위한 X 선 단층 영상 시스템의 해석및 설계

노영준,강성택,조형석,김형철,김성권 제어로봇시스템학회 1996 제어로봇시스템학회 국내학술대회 논문집 Vol.1 No.10

X선 3차원 영상 시스템에서의 영상 왜곡 및 영상 좌표계 보정

노영준,김재완,조형석,전형조,김형철,주효남 제어로봇시스템학회 2000 제어로봇시스템학회 국내학술대회 논문집 Vol.1 No.10

SAICAS를 이용한 분리막과 세라믹 코팅층 간의 계면 접착력 측정 연구

노영준,변승우,전현규,진다희,김상헌,이용민 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.0

세라믹 코팅 분리막은 우수한 이온전도도 및 열적 특성으로 인해 대형 리튬 이온 배터리 (LIB)의 안전성을 보장하기 위한 필수 구성로 자리 잡았다. 그러나 코팅된 세라믹은 전지 내 저항물질로 작용하여 LIB의 성능을 저하를 발생시킬 수 있다. 따라서, 분리막의 세라믹 코팅층의 두께는 가능한 얇고, 바인더의 함량은 최소화 되어야한다. 그러나, 이러한 접근 방식은 고온 보관 및 장기 사이클에서 코팅층의 박리 및 파단을 초래할 수 있어, 분리막과 세라믹 코팅층 사이의 계면 접착 특성에 관한 연구가 요구되고 있으나, 불행히도 이를 조사한 연구가 부족한 실정이다. 따라서, 본 연구에서는 고분자 바인더와 세라믹 입자가 세라믹 코팅층의 접착력에 미치는 영향을 체계적으로 조사하였다. 먼저, SAICAS(Surface And Interfacial Cutting Analysis System)란 계면 절삭 및 박리 장비를 이용하여 분리막과 세라믹 코팅층 사이의 접착력을 측정하였다. 또한, 세라믹 코팅 분리막의 접착 메커니즘을 분석하기 위하여, 다양한 바인더 조건 및 세라믹의 종류, 세라믹의 입자 크기에 따른 접착력 변화를 분석하였다.

세라믹의 종류에 따른 세라믹 코팅 분리막의 물리적/전기화학적 성능 변화 관찰

노영준,진다희,변승우,유명현,이용민 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.1

세라믹 코팅 분리막은 단순한 공정으로 우수한 이온전도도 및 열적 특성을 얻을 수 있어 리튬이차전지의 안전성을 보장하기 위한 필수 구성품으로 자리 잡았다. 그러나 코팅된 세라믹층은 Non-active materials으로 전지 내 저항으로 작용될 뿐만 아니라 전지의 에너지밀도 감소를 야기한다. 이러한 문제를 해결하기 위해 세라믹 코팅층의 박막화가 필수적이다. 따라서 신소재 발굴 및 제조 공정 최적화 연구가 진행되고있다. 하지만 후자의 경우, 복잡한 공정과 설비가 필수적으로 확보되어야 하여 랩 스케일에서의 구현에 한계가 있다. 따라서 본 연구에서는 기존 세라믹 코팅공정을 그대로 활용할 수 있도록 세라믹 소재만을 변경하였을 때 발생하는 기계적/전기화학적 성능 변화를 관찰하였다. 본 연구에서 사용된 세라믹은 알루미나, 수산화마그네슘, 보헤마이트 3종이며, 모두 동일한 조건으로 세라믹 코팅 분리막을 제조하였다. 제조된 세라믹 코팅 분리막은 내열성, 자가소화시간, 통기도 등의 기계적 물성뿐만 아니라 Half-cell기반의 전기화학적 성능도 평가되었다. 상기 연구 결과를 기반으로 세라믹 소재와 코팅 분리막 간의 상관관계를 도출하였다.

높은 내열성을 위한 세라믹-바인더 가교 분리막 연구

노영준,진다희,변승우,유명현,이용민 한국공업화학회 2022 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2022 No.-

다각도 X선 투사 영상을 BGA(Ball Grid Array)의 3차원 형상 복원

노영준,조형석,김형철,주효남 제어로봇시스템학회 1999 제어로봇시스템학회 국내학술대회 논문집 Vol.3 No.10