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Prader-Willi 증후군에서 방광요관 역류를 동반한 양측성 Hutch 게실 1례
한승정,이택,김원홍,홍영진,전용훈,이지은,Han Seung-Jeong,Lee Tack Lee,Kim Won-Hong,Hong Young-Jin,Jun Yong-Hun,Lee Ji-Eun 대한소아신장학회 2005 Childhood kidney diseases Vol.9 No.1
저자들은 PWS로 확진된 영아에서 양측성의 심한 Hutch 방광게실과 방광요관 역류가 동반됨을 처음으로 발견하였다. PWS의 근긴장도 저하와 Hutch 게실의 관련성을 생각할 수 있으며 향후 보다 많은 증례 연구를 통해 선천성 방광 게실과 관련한 증후군에 PWS를 포함시킬 것을 고려 해 야 하겠다. Our patient is the first reported case of Prader-Willi syndrome(PWS) with bilateral Hutch's diverticula. We believe that hypotonia in PWS is associated with multiple bladder diverticula and vesicoureteral reflux. We conclude that PWS can be considered a possible associated syndrome in patients with multiple bladder diverticula.
강보영,한승정,이지은,최선근,김준미,홍영진,손병관,Kang, Bo-Young,Han, Seung-Jeong,Lee, Ji-Eun,Choi, Sun-Kun,Kim, Jun-Mi,Hong, Young-Jin,Son, Byong-Kwan 대한소아소화기영양학회 2003 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.6 No.2
저자들은 전신부종과 심한 저알부민혈증으로 내원한 환아에서 테그네슘표지 인혈청알부민 스캔을 이용하여 결장에서 단백이 소실되는 것을 확인하고, 바륨 관장 대장 조영술 검사, 상부 위장관 촬영, 소장 조영술, 대장과 십이지장 내시경 검사를 통해 단백 소실 장증으로 발현한 연소성 용종증을 진단하여, 전대장 절제술 후 단백 소실 장증이 호전된 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Juvenile polyposis is an uncommon condition characterized by the development of multiple juvenile polyps predominantly in the colon but also in the rest of the gastrointestinal tract. Patients with juvenile polyposis commonly present with rectal bleeding, diarrhea, abdominal pain, anemia, prolapse of the polyp. We experienced a juvenile polyposis in a 7 year-old male patient with protein losing enteropathy who was diagnosed by $^{99M}Tc$-human serum albumin abdominal scintigraphy, colonoscopy, and small bowel series. Proctocolectomy with ileostomy was performed and then protein losing enteropathy was resolved.