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인삼 사포닌의 생화학적 연구 쥐 간의 미크로좀 에탄올 산화계에 미치는 영향 ( ⅩⅩ ) Biochemical Studies on Ginseng Saponins
태건식,주충노 ( Gun Sik Tae,Chung No Joo ) 생화학분자생물학회 1984 BMB Reports Vol.17 No.4
The effect of ginseng saponin fraction on partially purified microsomal ethanol oxidizing system (MEOS) was investigated and it was found that the activity of MEOS was stimulated considerably (30 %∼50 %). The activity of cytochrome C reductase was also stimulated in the presence of the saponin fraction (10^(-5)%). The conversion of cytochrome P-450 to P-420 was greatly inhibited in the presence of the saponin fraction (10^(-6)-10^(-4)%) suggesting again that the MEOS was stimulated.
태건식,최영봉,이승화 한국전기화학회 2007 한국전기화학회지 Vol.10 No.3
An amperometric immunosensor for the determination of rabbit IgG is proposed. The immunoassay utilizesa screen-printed carbon electrode on which osmium redox polymer is electrodeposited. This immunoassay detects0.1 ng/ml of rabbit IgG, which is ~ 102 fold higher than the most sensitive enzyme amplified amperometric immu-noassay. The assay utilizes a scren-printed carbon electrode which was pre-coated by a co-electrodeposited film ofan electron conducting redox hydrogel and a rabbit IgG. The rabbit IgG in the electron conducting film conjugatescaptures, when present, the anti-rabbit IgG. The captured anti-rabbit-IgG is labeled with horseradish peroxidase (HRP)which catalyzes the two-electron reduction of H2O2 to water. Because the redox hydrogel electrically connects HRPich converts the film from non-electrocatalytic to electro-catalytic for the reduction of H2O2 to H2O when the electrode is poised at 200 mV vs. Ag/AgCl.
사람 혈청 알부민에 대한 단세포군 항체의 제조와 특성 연구
태건식,안혜진 호서대학교 반도체제조장비국산화연구센터 2000 학술대회 자료집 Vol.2000 No.1
Serum albumin은 혈청 단백질 중 50-60%를 차지한다. 알부민은 순환계 내에서 삼투압을 유지시켜 세포내외의 체액을 유지 및 지용성 물질의 이동에 관여한다. 신사구체와 기저막의 투과성이 증가하거나 세뇨관의 흡수감소 등으로 단백질의 요배설량이 하루에 150mmg 이상되는 단백뇨는 신장내의 병변이 있음을 나타내는 중요한 지표이다. 이러한 단백뇨는 크게 사구체성 단백뇨, 세뇨관성 단백뇨, 혼합성 단백뇨로 나눌수 있는데 이중 사구체 기저막의 손상으로 발생되는 사구체성 단백뇨는 알부민과 같은 고분자량의 단백질이 소변 내로 배설되는 현상이다. 일반적으로 알부민이 정상치 이상으로 소변을 통하여 배설되는 것을 'microalbuminuria'라고 하며 당뇨병으로 인한 신장병변을 예견하는데 중요한 지표로 알려져 있다. Microalbuminuria는 방사 면역확산법, 방사성 면역측정법, 면역혼탁측정법, 비탁측정법, 효소결합면역측정법(ELISA) 등으로 겸출할 수 있으나 최근에는 안전하면서도 민감도가 높고 측정이 용이한 방법인 ELISA를 이용한 면역분석방법이 많이 사용되고 있다. 면역특이성이 떨어지는 다세포군 항체를 사용한 방법의 문제점을 극복하기 위해서 세포융합기술을 이용한 단세포군항체를 생산하는 세포주를 개발하였고 그 특성을 규명하였다. 따라서 본 연구에서 세포융합기술을 도입하여 개발된 인간혈청 알부민에 대한 단세포군항체는 glycohemoglobin에 대한 단세포군항체와 더불어 당뇨병의 진행 정도를 진단할 수 있는 키트의 원료로 사용될 수 있다.
전기화학적인 방법을 이용한 두 개의 오스뮴 고분자 막의 고정화 및 다중 검출 바이오센서에 관한 연구
태건식,김진구,최영봉,김혁한,Tae, Gun-Sik,Kim, Jin-Gu,Choi, Young-Bong,Kim, Hyug-Han 한국전기화학회 2008 한국전기화학회지 Vol.11 No.3
다중 생체시료 검출을 위한 바이오센서 연구를 위하여 각기 두 전위를 갖는 오스뮴 고분자를 함께 탄소 전극 (Screen Printed Carbon Electrodes) 위에 고정하였다. 새로운 개념의 다중 생체시료 검출 바이오센서 연구위하여 과산화수소의 환원과 글루코스의 산화에 관여하는 환원 효소와 산화 효소를 각각 이용하였다. 실험 목적에 위하여 염소 작용기 ($E^{O'}$ + 0.520 vs. Ag/AgCl)와 메톡시 작용기 ($E^{O'}$ + 0.150 vs. Ag/AgCl)를 각각 포함하는 두 개의 오스뮴 고분자를 합성하였다. 전자는 과산화수소의 환원에 대하여 좋은 촉매전류신호를 보였고, 후자는 당의 산화에 대하여 효과적인 촉매전류신호를 보였다. Screen printed carbon electrodes (SPEs) modified with co-immobilized osmium-based redox polymers can be used to apply multi-detecting biosensors. In this study, we report our initial studies of multi-detecting biosensor concepts using two osmium-based redox polymers for horseradish peroxidase-mediated reduction of ${H_2}{O_2}$ coupled to glucose oxidase-mediated oxidation of glucose. We target to synthesize two osmium redox polymers of potentials use, a chloride-containing redox polymer ($E^{O'}$ + 0.520 vs. Ag/AgCl) and a methoxy-containing redox polymer $E^{O'}$ + 0.150 vs. Ag/AgCl). The former show good catalytic electrical signals with horseradish peroxidase and the latter's redox polymer is to be an effective redox mediator of glucose oxidation by glucose oxidase.
담배거세미나방에서 분리된 항균펩티드 유전자의 대량 발현에 관한 연구
태건식,현석진 단국대학교 1999 論文集 Vol.34 No.-
The antibacterial gene isolated from the common cutworm. Spotoptera litura showed high degree of homologies in its nucleotide sequence to those of the cecropin genes from Hyalophora cecropia, implying that it may encode the antibacterial peptide. In this experiment, the antibacterial gene from S. litura was subcloned to the expression vector pGEX-1λT and overexpressed in BL21. The antibacterial gene is composed of total 114 nucleotides which encodes the relatively small peptide of 37 amino acid residues. This gene was designed to make a fusion protein with glutathione-S-transferase in response to the addition of IPTG. The total proteins from the cell extract were separated by SDS-PAGE and the overexpressed fusion protein was detected at the right positon in terms of its molecular weight. The fusion protein was also purified by use f the affinity column chromatography technique with the resin in which glutathione was cross-linked to 4% agarose bead.