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        부산지역 바이러스성 성병 감염양상 연구

        조경순,나영란,조현철,이정희,정명주,Cho, Kyung-Soon,Na, Young-Ran,Joe, Hyeon-Cheol,Lee, Jung-Hee,Jung, Myung-Ju 한국미생물학회 2006 미생물학회지 Vol.42 No.3

        항구 도시인 부산의 바이러스성 성병 감염 현황과 고위험군 지표로서 HPV, HSV 및 HBV 감염자의 성별, 연령대별 유형율 조사 등 기초자료를 확보하여 성매개감염증 사업관리 및 전파방지에 중요한 자료를 제공하고자 한다. 자궁경부도찰물 674건 중 HPV 23건(3.4%)과 HSV 1 2형 3건(0.4%) 9건(1.3%)이 각각 분리되었으며, 혈청 586건 중 HSV IgM 121건(3.6%), HSV-1 IgG 487건(83.1%), HSV-2 IgG 135건(23.0%), HBsAg 26건(4.4%), HBeAg 7건 (1.2%) 등이 검출되었다. HPV 유전자형별 분포도는 고위험군이 15종(13명), 저위험군이 6종(3명)으로 나타났으며, 복합감염은 7명이었다. 연령별 발생분포는 자궁경부도찰물의 경우 20대 이하가 24건(7.2%), 혈청의 경우 40대 이상이 101건(100%)으로 가장 높았다. 그리고 업소별 분포도는 자궁경부도찰물에서 보건소의 검진대상자(유흥업소종사자)들이 감염율이 가장 높았고, 혈청에서는 대용성병진료소의 검진대상자(특수업태부)가 감염율이 가장 높았다. This study was performed to evaluate the prevalence of high risk Human papilloma virus (HPV), Herpes simplex virus type 1, 2 (HSV-1,2), Hepatitis B virus (HBV) and Human Immuno deficiency virus (HIV) infection with sexual transmitted viral diseases in Busan during 2004 to 2005. six hundred seventy four samples of cervical swabs were tested for sexually transmitted viral diseases. Among the isolated viruses, 23 (3.4%) samples were HPV and 3 (0.4%) and 9 (1.3%) samples were HSV 1 and 2, respectively. Among the 586 serum samples tested for viruses, HSV IgM 121 (3.6%), HSV-1 IgG 487 (83.1%), HSV-2 IgG 135 (23.0%), HBsAg 26 (4.4%), HBeAg 7 (1.2%), and HIV (0%) types were found. HPV genotypes were detected in 16 patients, of which 13 cases were high risk type HPV, 3 cases were low risk type HPV, and multi infection were detected in 7 cases. In the age distribution of the patients, 7.2% of infection tested from cervical swabs occurred in under the age of 20, while 100% of infection was found to occur in those who were 40 years old or older in the serum samples. The outbreak pattern in their occupations was found to be the highest at the health organization (amusement quarter) for the cervical swabs, and at infirmary (commercial sex worker) for the serum samples, respectively.

      • KCI등재

        엔테로바이러스 검출을 위한 real-time nucleic acid sequence-based amplification (NASBA), reverse transcription-PCR (RT-PCR) 및 바이러스 배양법의 비교

        나영란(Young-Ran Na),조현철(Hyeon-Cheol Joe),이영숙(Young-Suk Lee),빈재훈(Jae-Hun Bin),최홍식(Hong-Sik Cheigh),민상기(Sang-Kee Min) 한국생명과학회 2008 생명과학회지 Vol.18 No.3

        본 연구는 무균성수막염 의심환자의 다양한 검체로부터 enterovirus의 진단을 위하여 real-time NASBA, 2 step RT-PCR 시험과 세포배양 시험을 각각 실시하여 각 시험법의 검출율, 특이도, 사용자 편리성, 시험소요 시간, 교차오염의 가능성 등을 비교 검토하였다. 비교시험 결과 전체 292건의 검체로부터 real-time NASBA에서 145건, 세포배양에서 101건, 2 step RT-PCR에서 86건이 양성으로 나타나 real-time NASBA가 가장 검출율이 높은 시험법임을 알 수 있었다. Enterovirus 외의 무균성수막염 원인바이러스에 대한 특이도 비교 시험결과 2 step RT-PCR 시험에서 rhinovirus 10건 중1건이 위양성 반응을 나타내어 다른 시험법에 비해 특이도가 떨어지는 것으로 나타났다. Real-time NASBA는 하나의 튜브에서 증폭과 검출이 동시에 일어나 다른 시험과 비교하여 교차오염의 가능성이 낮으며 또한 시험 소요시간이 5시간 정도로 세포배양(5-14일 소요) 및 2 step RT-PCR(9시간소요) 에 비하여 신속하게 진단할 수 있어 일선병원이나 실험실에서 enterovirus를 검출을 위하여 적용할 수 있을 것으로 사료된다. Rapid detection of enterovirus (EVs) is important in the management of aseptic meningitis. We examined the relative efficiency and specificity of the real-time nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) comparing with the established reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and viral culture method which were used for the detection of enterovirus RNA in clinical specimens. Of the total 292 samples, 145 were found to be positive to enterovirus RNA by real-time NASBA, 101 were positive by viral culture, and 86 were positive by RT-PCR. 147 samples and 46 samples were determined to be negative and positive by all methods respectively, but 4 samples were positive only by real-time NASBA. To compare the specificity of each method, various clinical samples which were diagnosed for herpes simplex virus (HSV)-1, HSV-2, adenovirus, mumps, and rhinovirus were applied. Except one rhinovirus sample which was false positive to enterovirus RNA by RT-PCR, the other different samples were negative to all three methods. The real-time NASBA procedure can be completed within 5 hours in contrast with 9 hours for the RT-PCR and 3-14 days for the viral culture. From this study, it was suggested that the real-time NASBA assay could be a standardized, rapid, specific, and sensitive procedure for the detection of enterovirus RNA.

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