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      • 病原性 原生動物類의 種鑑別을 爲한 螢光抗體法의 應用

        鄭坪林,崔信錫,辛昌男 충남대학교 자연과학연구소 1977 學術硏究誌 Vol.4 No.1

        原生動物門中 鞭謀蟲類인 Trichomonas vaginalis, Trichomonas muris, Trichomonas tenax, Trypanosoma cruzi 根足蟲類인 Entamoeba histolyca의 local strain (Ys-27)과 axenic strain (HK-9), Entamoeba muris, Acanthamoeba sp. 그리고 胞子蟲類인 Toxop lasma gondii의 RH 및 Beverley strain을 對象으로 하였다. 上記 原生動物類를 種別로 家免에 注入하여 얻은 亢血淸으로 間接螢光抗體法과 制動反應을 竝行하여 얻은 種別 抗原特異性을 比較한 結果 다음과 같은 結論을 얻었다. (1) Rabbit Anti-Trichomonas vaginalis servum에 對한 Trichomonas vaginalis의 抗原抗體反應에서 最大抗體價는 1:256으로 陽性이었으며, Trichomonas muris와 Trypanosoma cruzi의 境遇, 最大抗體價가 各各 1:4, 1:8에서 交又反應이 일어났고 Trichmonas tenax는 陰性이었다. Rabbit Anti-Trichomonas cruzi serum에서는 Trypanosoma cruzi만이 最大抗體價가 1:128로 陰性이었으며 其他 3種의 Trichomonas는 모두 陰性을 나타냈다. (2) Entameba histolytica(Ys-27)의 抗血淸에 對한 Entamoeba histolytica (Ys-27)의 抗原의 抗原抗體反應은 1:256까지 陰性이었으며, Acanthamoeba sp. 는 1:4에서 交又反應이 있어났으나 無視할 程度이고, Entamoeba muris의 境遇는 陰性이었다. Entamoeba histolytica (HK-9)의 抗血淸에서 Entamoeba histolytica (Ys-27)은 1:32까지 交又反應이 일어났고, Entamoeba muris, Acanthamoeba sp. 는 陰性이었다. (3) Toxoplasma gondii의 Rh strain 抗血淸에 對하여 Rh-strain 自體의 反應에서 1:1024의 最大抗體價를 보였으며, Beverley strain의 抗血淸에 對한 最大抗體價는 1:64로 比較的 높은 交又反應이 일어났다. (4) 根足蟲類와 鞭毛蟲類의 制動反應에서 Entamoeba histolytica (Ys-27)의 抗血淸에 對한 Entamoeba histolytica (Ys-27)의 制動率은 38%, Entamoeba histolytica (HK-9)의 抗血淸에서는 50%으로 모두 陽性이었으며, Trichomonas vaginalis 抗血淸에 對한 Trichomonas vaginalis, Trichomonas tenax의 制動率은 各各 90%, 70%이였고, Trypanosoma cruzi는 45%로 陰性反應으로 看做되었으나 Trypanosoma cruzi 抗血淸에 對한 Trypanosoma cruzi 自體의 反應에서는 90%로 陽性이었고 그 外는 모두 陰性이었다. 以上의 成績으로 보아 間接螢光抗體法은 病原性 原生動物의 抗原特異性을 識別하는데 좋은 長點을 가지고 있었으며 制動反應도 運動性 原生動物類 識別에 一次的 方法으로 推薦되어야 할 것이다. Antigenic comparison of several pathogenic protozoans belonging to class Flagellata, class Rhizopoda (Sarcordina) and class Sporozoa was carried out indirect fluorescent antibody test (IFAT) and immobilization reaction (IR). It was possible for IFAT technique to classify antigenic' specificity between several piotczoan species in the same class except the strains of Toxoplasma gondii, so that this technique is recommendable for further deteailed taxonomical approach. It was also regarded as the best subsidiary immunological tool for the antigenic differentiation of most protozoans with motility.

      • KCI등재

        한국산 논우렁이과 ( Family Viviparidae ) 2종에서의 동위효소 변이

        정평림,정영헌,박준우,정기헌 한국패류학회 1998 The Korean Journal of Malacology Vol.14 No.1

        A horizontal starch gel electrophoresis for enzyme proteins extracted from 2 species of Korean viviparid snails; Cipangopaludina chinensis malleata and C. japonica was carried out in order to elucidate their genetic relationships. A total of 10 enzymes were employed in three different kinds of buffer systems. Two loci from each enzyme of alcohol dehydrogenase, esterase, glucose phosphate isomerase, isocitrate dehydrogenase, iditol dehydrogenase, malate dehydrogenase and peptidase(VL); and only one locus dach from two enzymes, glycerlo-3-phosphate dehydrogenase and phosphoglucomutase were detected; but, four loci from peptidase(LGG) were observed. Most of loci in two viviparid species showed homozygous monomorphic banding patterns and some of them were specific as genetic markers between two different species. However, EST-1, MDH-1, PEP(VL)-1loci showed polymorphic banding patterns. Foru populations of C. chinensis malleata were more closely clustered in a dendrogram within the range of genetic identity values of 0.928-1.00, and these clusters were lineated with C. japonica at the value of 0.355. In summarizing the above results, two viviparid snail species dmployed in this study mostly showed monomorphic enzyme protein banding patterns, and genetic differences specific between two species.

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