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장호남,박현규,장상목 한국화학공학회 1993 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.31 No.4
Eluent를 사용하지 않고 온도를 이용한 주기적 흡착방법을 이용하여, 물리화학적 유사성 때문에 분리가 어려운 것으로 알려진 과당과 포도당의 분리를 시도하였다. 포도당에 대한 이온교환수지의 흡착능은 온도의 영향을 별로 받지 않는 반면 과당의 경우 많은 영향을 받는 특성을 이용하여 이온교환칼럼을 5℃와 50℃로 교대로 가열하면서 과당의 분리능을 살펴보았다. 분리능은 온도변화의 주기와 원료용액의 유속의 함수로 나타낼 수 있었으며 온도 변화의 주기가 원료용액의 관내 체류시간의 2배가 될 때 분리능은 최고치를 보였다. 원료용액의 농도를 1.5%에서 5%로 증가시킨 결과 분리인자가 1.15에서 1.0으로 감소하였다. 칼럼내의 온도구배를 줄이기 위해 직경이 작은 여러 개의 칼럼을 사용한 결과 분리능의 향상을 볼 수 있었다. The separation of glucose and fructose, which is very difficult because of their physico-chemical similarity, was attempted using a temperature cycling zone adsorption that does not need eluent in ion exchange chromatography. The separation of fructose was studied by heating ion exchange column to 5℃ and 50℃ alternately, using the fact that the adsorptive capacity of glucose to an ion exchange resin does not depend much on temperature while that of fructose is more sensitive to temperature. The separability was represented by the function of the period of temperature change and the flow rate of feed solution and it was maximal when the period of temperature change was twice as much as the residence time of the feed solution in the column. The separation factor decreased from 1.15 to 1.0 with the increase of feeding solution concentration from 1.5% to 5%. In order to reduce the temperature gradient within the column a bundle of small multicolumns were adopted to show the increase in the separability.
박현규,지홍석,임성춘,장호남 한국화학공학회 2002 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.40 No.3
DNA chip 기술은, 인간 DNA 염기 서열상의 이상징후와 관련된 질병을 진단하거나 신약 개발을 위하여 특정 DNA 발현의 분석 등에 응용될 수 있다. 현재, DNA chip을 제작하고 DNA hybridization 반응 신호를 감지하는 방법에는 다양한 기술들이 있다. 본 글에서는 급성장하고 있는 DNA 칩의 전반적인 원리, 제조기술, 그리고 DNA를 chip에 고정화 시키는 기술을 중점적으로 소개하고자 한다. 또한 젊은 나이에서의 당뇨 발병과 관련된 유전자인 MODY의 유전자 변이를 진단하는 oligonucleotide DNA chip의 예를 보여주고자 한다. The application of DNA chip technology includes the diagnosis of various human diseases associated with DNA sequence anomalies and the comprehensive analysis of expressed sequences with regard to newer drug designs. There are a variety of options for making DNA chips and detecting hybridized signals. Here, we take a close look at the principles and manufacturing technologies of this rapidly growing area, highlighting the DNA immobilization technology on the chip. Finally we present an example of oligonucleotide chip for the analysis of multiple MODY gene mutations, which are related with diabetes of the young.