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감자의 게놈에서 서로 가까이 연관되어 있는 2 개의 단백질 분해효소 억제제 II 유전자의 일차구조
최영희,문영호,이종섭 ( Yeon Hee Choi,Young Ho Moon,Jong Seob Lee ) 생화학분자생물학회 1990 BMB Reports Vol.23 No.2
We determined the nucleotide sequence of two proteinase inhibitor II genes present on a 8.0 kb Eco RI fragment which was isolated from a EcoRl-partial genomic library of potato. It revealed that the two genes were present at the same transcriptional orientation with an intergenic region of about 1.5 kb long. The first gene (PI-II-8.0A) coded for an open reading frame of 158 amino acids which was interrupted at the position of codon 17 by an intervening sequence of 101 bp in size flanked with GT and AG. The 5` flanking region revealed the presence of two putative regulatory sequences, TATAAA and CAAT, while the 3` untranslated region contained the polyadenylation signal, AATAAG. These suggest that the PI-II-8.0A gene may be functional. The second gene (PI-II-8.0B), however, revealed the presence of several deletions at the coding regions, two of which disrupted the reading frame, suggesting that the PI-II-8.0B gene may be a pseudogene.
Primary Structure of Two Proteinase Inhibitor II Genes Closely Linked in the Potato Genome
최연희,문영호,이종섭,Choi, Yeon-Hee,Moon, Young-Ho,Lee, Jong-Seob 생화학분자생물학회 1990 한국생화학회지 Vol.23 No.2
감자의 유전자은행에서 분리된 8.0 kb Eco RI 절편에 존재하는 2개의 단백질 분해효소 억제제 II 유전자의 염기서열을 결정하였다. 그 결과 이들 2개의 유전자는 약 1.5 kb의 간격을 두고 동일한 전사방향으로 배열되어 있었다. PI-II-8.0A로 명명된 제1유전자는 158개의 아미노산으로 구성된 암호화 부위가 GT와 AG로 둘러 쌓인 하나의 intervening sequence에 의해 나뉘어져 있었다. 이 유전자의 5' 근접부위에는 promoter 요소로서 TATAAA와 CAAT의 염기서열이 존재하고 있었으며 3' 비해독 부위에는 poly(A) 첨가신호로 작용하는 것으로 알려진 AATAAG의 염기서열이 존재하고 있었다. 이러한 사실로 미루어 보아 PI-II-8.0 A 유전자는 기능을 간직하고 있는 유전자로 생각되어 진다. 그러나 PI-II-8.0B로 명명된 제 2 유전자는 암호화부위에서 염기서열이 부분적으로 제거되어 있었으며 기능을 간직하고 있지 않는 pseudogene으로 생각된다. We determined the nucleotide sequence of two proteinase inhibitor II genes present on a 8.0 kb Eco RI fragment which was isolated from a EcoRI-partial genomic library of potato. It revealed that the two genes were present at the same transcriptional orientation with an intergenic region of about 1.5 kb long. The first gene (PI-II-8.0A) coded for an open reading frame of 158 amino acids which was interrupted at the position of codon 17 by an intervening sequence of 101 bp in size flanked with GT and AG. The 5' flanking region revealed the presence of two putative regulatory sequences, TATAAA and CAAT, while the 3' untranslated region contained the polyadenylation signal, AATAAG. These suggest that the PI-II-8.0A gene may be functional. The second gene (PI-II-8.0B), however, revealed the presence of several deletions at the coding regions, two of which disrupted the reading frame, suggesting that the PI-II-8.0B gene may be a pseudogene.