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- 저자 : 이영무 ( Seon Jeong Kim (검색결과 4 건)
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이영무,김성수,김선정,성용길,강인규,손태일 ( Young Moo Lee,Seong Soo Kim,Seon Jeong Kim,Yong Kiel Sung,In Kyu Kang,Tae Il Son ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.2
키틴과 프로필렌 옥시드를 반응시켜 히드록시프로필 키틴(HPCH)을 얻었고 할로겐화 유기용매내에서 HPCH의 액정형성능을 관찰하였다. 키틴과 HPCH의 고체 ^(13)C NMR 스펙트럼 분석 결과 히드록시프로필기의 도입을 확인하였다. 원소분석결과 히드록시프로필기의 치환도는 0.8정도였다. WAXD패턴 측정결과 키틴에 히드록시프로필기가 도입됨에 따라 결정성은 감소하였고 유기용매에 대한 용해도는 증가하였다. HPCH를 디클로로아세트산과 1, 2-디클로로에탄 혼합용매에 녹여 편광현미경으로 관찰한 결과 25% 이상의 용액농도에서 클레스테릭 액정상에서 전형적으로 관측되는 지문영역이 나타남을 알 수 있었다. 용액의 점도는 시간변화에 따라 감소함을 알 수 있었다. Hydroxypropyl chitin(HPCH) was prepared from chitin by reacting it with propylene oxide. The formation of liquid crystalline character of HPCH was investigated using halogenated organic solvents. Solid state ^(13)C NMR spectra for chitin and HPCH confirmed the incorporation of hydroxypropyl moiety. The degree of substitution of HPCH was around 0.8 as detected by elemental analysis. WAXD patterns of chitin and HPCH showed that an incorporation of hydroxypropyl unit in chitin contributed to reducing the crystallinity and enhancing the solubility in organic solvents. Polarized light microscopic pictures of concentrated HPCH solution showed that HPCH formed cholesteric liquid crystalline character at about 25w/v% solution in dichloroacetic acid and 1, 2-dichloroethane. Inherent viscosity of HPCH solution in a mixed solvent showed a transient decrease.
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김선정,이영무 ( Seon Jeong Kim,Young Moo Lee ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.3
키틴에 산화프로필렌을 반응시켜 키틴의 수산기에 히드록시프로필기가 치환된 히드록시프로필 키틴(HPCH)을 합성하였다. 여러가지 유기 용매중에서 키틴과 그 유도체의 용해성 시험에서 HPCH가 키틴보다 용해성이 향상되었으며 포름산에서 가장 좋은 용해성을 나타내었다. 포름산을 용매로 HPCH용액을 제조하여 농도를 변화시키면서 편광현미경으로 관찰한 결과 30 wt% 이상의 농도에서 지문형태의 복굴절 현상이 나타났으며, 열분석기(DSC)의 분석에서 열적 특성피크는 관찰되지 않아서 HPCH는 콜레스테릭 구조를 갖는 유방성 액정임을 확인할 수 있었다. Hydroxypropyl chitin (HPCH) was prepared by reacting chitin with propylene oxide. HPCH showed the improved solubility in several organic solvents compared with chitin. It showed the remarkable solubility in formic acid. Form the results of polarized microscopic observatoin of HPCH solution in formic acid, finger-print pattern was observed in concentrations over 30 wt% solution. Since no typical thermogram was observed in DSC scan, the HPCH showed a lyotropic cholestric liquid crystallinity.
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생체적합성과 생분해성을 갖는 키틴유도체의 합성 및 물성 Ⅲ - 에스테르 키틴 유도체의 합성과 용해 특성 -
김선정,이영무,성용길,강인규,박영훈 ( Seon Jeong Kim,Young Moo Lee,Yong Kiel Sung,Inn Kyu Kang,Young Hoon Park ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.4
키틴의 글루코오스 단위에 메탄술폰산 존재하에서 아세트산 무수물, 프로피온산 무수물과 n-부틸산 무수물을 반응시켜 아세틸 키틴(AC), 프로피오닐 키틴(PC) 그리고 n-부티릴 키틴(BC) 등의 에스테르 형태를 갖는 개질화 키틴을 합성하였고 이들의 구조를 FT-IR과 solid state CP/MAS ^(13)C-NMR spectra로 확인하였다. 에스테르 형태의 키틴유도체는 대체로 키틴의 글루코오스 단위의 6번 탄소위치에 치환되었다. 유도체를 유기용매와 수용성 약산 유기용매에서 용해성을 검토하여 포름산에서 세 가지 유도체 모두 좋은 용해성을 나타냈고, 수용성 약산에서는 대부분의 유도체는 팽윤되는 것을 고찰할 수 있었다. Three ester-type chitin derivatives were synthesized by reacting chitin with acetic anhydride, propionic anhydride and n-butyric anhydride to form acetyl chitin(AC), propionyl chitin(PC) and n-butyryl chitin(BC). Methanesulfonic acid was used as a catalyst. FT-IR spectra and solid state CP/MAS ^(13)C-NMR spectra of three chitin derivatives showed that the substituents were mainly incorporated in the C_6 position of chitin. The ester-type chititn derivatives were dissolved well in formic acid and swollen in aqueous acidic solution.
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