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ICR 마우스를 이용한 오미자, 상엽 에탄올 단독추출물 및 복합추출물의 단회경구투여 독성시험
최은옥(Eun Ok Choi),권다혜(Da Hye Kwon),김민영(Min Young Kim),황보현(Hyun Hwang-Bo),김홍재(Hong Jae Kim),안규임(Kyu Im Ahn),정진우(Jin-Woo Jeong),이기원(Ki Won Lee),김기영(Ki Young Kim),김성구(Sung Goo Kim),최영환(Young Whan Choi),홍수 한국생명과학회 2016 생명과학회지 Vol.26 No.10
오미자(Schisandrae Fructus)와 상엽(Mori folium)은 한국, 중국, 일본을 포함한 아시아 지역에서 오랫동안 식품자원 및 전통 의약제로 광범위하게 사용되어 왔다. 최근 연구에 따르면 오미자와 상엽은 항균, 항염증, 항산화, 면역기능 조절 및 혈관신생억제 등과 같은 많은 효능을 가지는 것으로 알려져 있다. 그러나 오미자(SF), 상엽(MF) 에탄올 단독추출물 및 복합추출물(medicinal herber mixture, MHMIX)에 대한 독성 및 안전성에 대해서는 거의 알려져 있지 않은 실정이다. 따라서 본 연구에서는 SF, MF 및 MHMIX가 유발하는 급성독성 및 안전성을 확인하였다. 이를 위하여 ICR mice를 대상으로 SF, MF 및 MHMIX 5,000 ㎎/㎏을 최고농도로 설정하여 단회 경구 투여하였으며, 투여 후 14일 동안의 치사율, 체중 변화, 임상증상, 음수율 및 사료섭취량과 함께 부검 소견, 장기무게 변화, 혈액학 및 혈액생화학적 검사를 실시하였다. 결과에서 나타난 바와 같이 SF, MF 및 MHMIX의 투여 후 치사율, 임상증상, 체중 및 부검 소견 상의 유의적인 변화는 관찰되지 않았다. 또한 SF, MF 및 MHMIX 투여에 따른 각 장기의 무게, 혈액학적 및 혈청학적 임상 화학적 지표에도 유의적인 변화는 관찰할 수 없었다. 따라서 SF, MF 및 MHMIX는 단회 경구 투여에 따른 치사량이 5,000 ㎎/㎏ 이상일 것으로 추정되어 ICR 마우스에 대하여 급성 독성이 없는 비교적 안전한 물질이라는 것을 알 수 있었으며, 향후 천연물 소재로서의 효능 규명을 통한 활용이 기대된다. Schisandrae fructus (SF) and Mori folium (MF) have been used as traditional medicines for thousands of years in parts of Asia, including Korea, China, and Japan. Recent researches on SF and MF have documented a wide spectrum of therapeutic properties, including anti-microbial, anti-inflammatory, anti-oxidative, immunomodulatory and anti-angiogenesis effects. However, the toxicity and safety of SF and MF, and their mixture (medicinal herber mixture, MHMIX) were not confirmed. Therefore, this study was performed to evaluate the acute toxicity and safety of SF, MF and MHMIX. SF, MF and MHMIX were orally administered at a dose of 5,000 ㎎/㎏ in ICR mice. Animals were monitored for the mortality and changes in the body weight, clinical signs and gross observation during the 14 days after dosing, upon necropsy. We also measured parameters of organ weight, clinical chemistry, and hematology. No dead and no clinical signs were found during the experiment period after administration of a single oral dose of SF, MF and MHMIX. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, or organ weight and no gross pathological findings in any treatment group. Therefore, LD50 value of SF, MF and MHMIX may be over 5,000 ㎎/㎏ and it may have no side toxic effect to ICR mice. The results on the single-dose toxicity of SF, MF and MHMIX indicate that it is not possible to reach oral dose levels related to death or dose levels with any harmful side effects.
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