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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 성공제.Kyoung Soo Park. MD. Sa Min Hong. MD. Yoko Iizuka. MD. PhD. Chan Yun Kim. MD. Gong Je Seong. MD (검색결과 1 건)
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        인간 섬유아세포에 대한 마이토마이신 C와 피르페니돈의 독성과 항섬유화효과

        박경수,홍사민,이주카요코,김찬윤,성공제.Kyoung Soo Park. MD. Sa Min Hong. MD. Yoko Iizuka. MD. PhD. Chan Yun Kim. MD. Gong Je Seong. MD 대한안과학회 2014 대한안과학회지 Vol.55 No.7

        <b>Purpose:</b> The cytotoxicities and anti-fibrotic effects of mitomycin C and pirfenidone on human dermal fibroblast were evaluated. <b>Methods:</b> Initially, 24-hour cell cultures were exposed to transforming growth factor (TGF)-β1, different concentrations of mitomycin C, and pirfenidone solutions in order to evaluate cytotoxicity. Expressions of fibronectin, collagen type 1, α smooth muscle, and β-actin were evaluated by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot in mitomycin C solutions at concentrations of 4 μg/mL and 20 μg/mL, and in pirfenidone solutions at 250 μg/mL and 500 μg/mL. <b>Results:</b> In comparison to cell cultures exposed to TGF-β1 solutions, cytotoxicities were increased in solutions of mitomycin C at 4 μg/mL, 20 μg/mL, 40 μg/mL and pirfenidone at 500 μg/mL, 750 μg/mL, 1,000 μg/mL (<em>p</em> < 0.05, Mann Whitney U-test). The results of real-time RT-PCR show that expressions of fibronectin, collagen type 1, and α smooth muscle were significantly more decreased in all concentrations of mitomycin C and pirfenidone compared to those in TGF-β1 solution. In western blot analysis, expressions of fibronectin and α smooth muscle were decreased in all concentrations of mitomycin C and pirfenidone compared to TGF-β1 solution. <b>Conclusions:</b> Both drugs have cytotoxicities and anti-fibrotic effects, but pirfenidone was found to have less cytotoxicity and mitomycin C was found to have more anti-fibrotic effects when compared to each other. J Korean Ophthalmol Soc 2014;55(7):1077-1083

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