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        양막 및 탈락막 유래 중간엽 줄기세포의 분리 및 특성 규명

        윤영선 ( Young Sun Yoon ),정현철 ( Hyun Chul Jeong ),황종하 ( Jong Ha Hwang ),지현준 ( Hyun Jun Jee ),석예선 ( Oye Sun Seok ),조정윤 ( Jung Youn Jo ),김윤정 ( Yun Joung Kim ),이재관 ( Jae Kwan Lee ) 대한산부인과학회 2008 Obstetrics & Gynecology Science Vol.51 No.11

        목적: 사람의 양막과 탈락막으로부터 각각 중간엽 줄기세포를 분리하고 줄기세포의 특성을 규명하고자 하였다. 방법: 정상 경질식분만을 하거나 혹은 제왕절개술을 시행받은 산모로부터 사람태반 (임신 주수, 30~42주)을 얻었다. 기계적인 방법으로 양막과 탈락막에서 세포를 분리한 후 각각 배양하였다. 세포배양액을 제거하고 세척, 분리, 침전과정을 거친 세포를 직접 또는 간접 측정법을 이용하여 면역표현형을 조사하고, 지방세포, 골모세포, 근육모세포 및 신경모세포로의 분화능을 시험하고, 세포증식 능력을 평가하였다. 결과: 123개의 사람태반 중 각각 123개의 양막과 탈락막에서 단핵의 방추상의 균일한 세포양상을 보이는 중간엽 줄기세포를 분리하였다. 중간엽 줄기세포의 면역표현형을 분석한 결과 공통적으로 CD29, CD34, CD44, CD73, CD90 항원을 발현하고 CD31, CD45, HLA-DR 항원은 발현되지 않았다. 양막에서 유래한 세포에서만 CD105항원이 발현하였다. 세포증식 능력은 비슷하였다. 중간엽 줄기세포를 성장배양액과 분화배양액을 이용하여 지방세포, 골모세포, 근육모세포, 신경모세포로 분화함을 확인하였다. 결론: 사람의 양막과 탈락막은 중간엽 줄기세포를 추출 분리가 용이하고, 분리한 세포의 증식력이 높으며, 특정 조직으로 분화를 유도할 수 있어 향후 태반은 중간엽 줄기세포의 주요한 원천이 될 것이다. Objectives: The purpose of this study is to isolate a population of multipotent cells from human amnion and decidua, respectively. Methods: Human placentas (gestational age, 30~42 weeks) were obtained after vaginal or cesarean deliveries. Amnions and deciduas were divided mechanically. The collected cells from the amnion and decidua were cultured. Cultured cells were immunophenotypically characterized. The adipogenic, osteogenic and neurogenic differentiation capacities were tested, and their growth kinetics were analyzed. Results: We successfully isolated MSCs from both the amnion and decidua. The phenotype of MSCs cultured from different fetal and maternal parts of the placenta was comparable. The growth kinetics of MSCs derived from amnions and deciduas were similar. Isolated MSCs were differentiated into various cell lines such as adipogenic, osteogenic, myogenic and neurogenic cells. Conclusions: The human amnion and decidua could be an excellent source of MSC because they are easily obtainable after delivery and showed a higher expansion capacity than that of MSCs from adult bone marrow.

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