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- 저자 : 박종세 ( Ho Sang Shin (검색결과 4 건)
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쥐의 뇨 중에서 Pyrovalerone의 새로운 대사체들의 여러 가지 유도체화를 통한 구조해석
신호상,박종세,Shin, Ho-Sang,Park, Jong-Sei 생화학분자생물학회 1994 한국생화학회지 Vol.27 No.5
Pyrovalerone의 새 대사체 확인연구를 수행하였다. 쥐의 뇨 중에서 pyrovalerone의 3개의 새로운 대사체들을 여러 가지 유도체화를 통해 gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)를 이용하여 해석하였다. 거의 모든 대사체들은 효소로 가수분해 후에 산성상태의 뇨에서 추출이 되었고 이들은 산 기능기를 갖는 것들이었다. 한 대사체는 염기성을 갖고 포합되지 않은 상태로 대사되었다. 이들 대사체들은 기술된 추출법에 의해 약물 검사시 이용될 수 있다. Identification of the new metabolites of pyrovalerone was described. Three new metabolites of pyrovalerone in rat urine were identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The structural elucidation of the metabalites was carried out by interpretation of the mass spectra of their various derivatives. Almost all of the metabolites were extracted in the acidic urine after enzyme hydrolysis and these metabolites had the carboxyl group. A metabolite was extracted as a unconjugated basic compound in the urine. The metabolites can be screened by the described extraction method.
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대사체들의 거울상체비를 이용한 불법 약물남용과 치료용 약 사용의 구별
신호상,박종세 ( Ho Sang Shin,Jong Sei Park ) 생화학분자생물학회 1993 BMB Reports Vol.26 No.8
The enantiomers of amphetamine and methamphetamine were separated through conversion to the N-MTPA derivatives. Also levorphanol and dextrophan were separated by chiral phase column. The enantiomers of amphetamine and methamphetamine after oral administration of famprofazone were excreted at different rates under the influence of enzymes that were chiral three dimensional protein structures. In differentiating the use of medicines from direct use of illicit drugs, the evaluation of the enantiomeric composition of the compound was very valuable. This determination was assisted by determination of a unique metabolic product.
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대사체들의 거울상체비를 이용한 불법 약물남용과 치료용 약 사용의 구별
신호상,박종세,Shin, Ho-Sang,Park, Jong-Sei 생화학분자생물학회 1993 한국생화학회지 Vol.26 No.8
Amphetamine과 methamphetamine의 거울상이성질체들을 N-MTPA [${\alpha}$-methoxy-${\alpha}$-(trifluoromethyl)phenylacetyl] 유도체들로 바꾸어 capillary gas-chromatography를 이용하여 분리하였고 levorphanol과 dextrophan은 chiral phase column을 이용하여 분리하였다. 이들 이성질체들은 비대칭 삼차원의 단백질 구조를 가진 효소들의 영향을 받게 되어 서로 다른 대사속도를 갖었다. 이들 대사체들의 거울상체간의 조성비는 대사체가 불법약물의 직접 사용에서 나왔는지 아니면 다른 치료약의 사용에서 나왔는지를 구별할 때 이용되어졌다. 또한 치료약의 독특한 대사체의 검출도 추가적인 증거가 될수 있었다. The enantiomers of amphetamine and methamphetamine were separated through conversion to the N-MTPA derivatives. Also levorphanol and dextrophan were separated by chiral phase column. The enantiomers of amphetamine and methamphetamine after oral administration of famprofazone were excreted at different rates under the influence of enzymes that were chiral three dimensional protein structures. In differentiating the use of medicines from direct use of illicit drugs, the evaluation of the enantiomeric composition of the compound was very valuable. This determination was assisted by determination of a unique metabolic product.
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Capillary Column Gas Chromatography/Nitrogen Phosphorus Detector를 이용한 흥분제 및 마약성 진통제의 동시분석에 관한 연구
노동석,신호상,강보경,백형기,김승기,이정애,김영림,박종세,Lho, Dong-Seok,Shin, Ho-Sang,Kang, Bo-Kyung,Paek, Heang-Kee,Kim, Seung-Ki,Lee, Jeong-Ae,Kim, Young-Lim,Park, Jong-Sei 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.6
질소를 함유한 흥분제와 마약성 진통제 18종류의 약물들을 gas chromatography-nitrogen phosphorus detector(GC-NPD)를 사용하여 human urine으로부터 동시에 신속하게 분석할 수 있는 최적조건을 찾기 위하여 pH 변화와 추출용매 변화에 따른 회수율을 조사하였다. pH 8.5에서 에테르를 추출용매로 사용하였을 때 가장 적은 방해영향과 가장 좋은 회수율을 나타냈다. NPD에 대한 각 약물들의 상대 감응인자를 구하였고, 이 상대감응인자는 약물이 가지고 있는 질소원자의 갯수가 증가할수록 작은 값을 나타냈다. 생체시료 중의 약물들을 신속하게 검정하기 위하여 내부표준물질인 diphenylamine에 대한 relative retention time(RRT)을 작성하였다. 상대머무름 시간은 0.1% 이하의 정밀도를 나타냈다. A systematic analysis of 18 stimulants and narcotic analgesics containing nitrogen atom (s) in human urine by gas chromatography with nitrogen phosphorus detector (GC-NPD), is described. The urinary extract with diethyl ether at pH 8.5 showed good recoveries of the drugs and less interference peaks on GC chromatogram. Retention data were standardized by the calculation of relative retention times using diphenylamine as the internal standard. The relative standard deviations of retention times were less than 0.1% for the within-run analyses. The response factor (RRF) of a drug relative to the internal standard was calculated. RRF decreased with increasing number of nitrogen atoms. This technique can be adapted to various analytical toxicology problems.
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