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Sturge - Weber 증후군의 문헌고찰과 증례보고
임재석(Jae Suk Rim),김성문(Sung Moon Kim),유재준(Jae Jun Ryu),김온(Onn Kim) 대한악안면성형재건외과학회 1989 Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery Vol.11 No.2
Sturge-Weber syndrome은 드물게 볼 수 있는 선천성질환으로 일명 encephalotrigeminal angiomatosis, 또는 Sturge-Weber syndrome 이라 하며 삼차신경의 분지를 따라 분포하는 안면 혈관종, 안면 혈관종과 같은 부위의 intracerebral calcification 경련의 특징을 가진다. 이에 저자들은 Sturge-Weber syndrome 3예를 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Sturge-Weber Syndrome is a congenital disorder and characterized by facial hemangioma following one or more divisions of the trigeminal nerve, epilepsy, mental retardation, contralateral hemiplegia, occlular involvement, gingival involvement. A 34 year old Korean man, a 25 year old Korean woman and a 48 year old Korean woman were found to have red - purple colored pigmentation on the hemifacial area and upper oral mucosal area
임재석(Jae Suk Rim),김석문(Suk Moon Kim),김회종(Hoi Jong Kim),김온(Onn Kim) 대한악안면성형재건외과학회 1989 Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery Vol.11 No.2
Osteopetrosis는 드물게 볼 수 있는 질환으로 일명, Albers-Schonberg disease 혹은 Marble bone disease 라고도 하며 그 주요한 특징은 전반적인 골경화증, 임파선의 증대, 간비 증대, 범혈구 감소증, 다발성 골절과 실명 등이다. 이 질환은 X-선상에서 독특한 소견을 보이며 임상적으로 악성형과 양성형으로 나눌 수 있다. Dominant form은 양성형으로써 다양하게 표현되어 단독 X-선상에서 이상을 나타내는 것부터 골절과 뇌신경을 침범하기까지 다양하게 나타나며, Recessive form은 악성형으로 자궁내에서 진단되어지고 빈혈이 심하며 골수양화생이 있으며, 감염 특히 하악의 골수염으로 대개는 첫 1 년 이내에 사망 한다고 보고되어 있다. 이에 저자들은 개인치과에서 상악 좌측 제 2대구치 발거후 골수염이 발생한 31세 남자 골석화증 환자를 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Osteopetrosis (Albers-Schonberg disease) is a rare disease characterized by generaized sclerosis of bones, hepatoslenomegaly, pancytopenia, multiple fracture, blindness. The disease shows characteristic radiographic feature and two rather well - defined patterns have been recognized, We experienced a case of osteopetrosis in a 31 year old man, who has had pus discharge and fetid odor after extraction of upper maxillary molar. We made a brief review of literature.
STURGE-WEBER SYNDROME: REPORT OF THREE CASES
Kim,Onn,Rim,Jae Suk,Kim,Sung Moon,Ryu,Jae Jun 大韓顎顔面成形再建外科學會 1989 Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery Vol.11 No.2
Sturge - Weber Syndrome is a congenital disorder and characterized by facial hemangioma following one or more divisions of the trigeminal nerve, epilepsy, mental retardation, contralateral hemiplegia, occlualr involvement, gingival involvement. A 34 year old Korean man, a 25 year old Korean Woman and a 48 year old Korean woman were found to have red - purple colored pigmentation on the hemifacial area and upper oral mucosal area.
Kim,Onn,Rim,Jae Suk,Kim,Sung Moon,Kim,Hoi Jong 大韓顎顔面成形再建外科學會 1989 Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery Vol.11 No.2
Osteopetrosis (Albers - Schonberg disease) is a rare disease characterized by generaized sclerosis of bones, hepatoslenomegaly, pancytopenia, multiple fracture, blindness. The disease shows characteristic radiographic feature and two rather well - defined pattern have been recognized. We experienced a case of osteopetrosis in a 31 year old man, who has had pus discharge and fetid odor after extraction of upper maxillary molar. We made a brief review of literature.