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생체적합성과 생분해성을 갖는 Polypeptide Copolymer의 합성과 물성에 관한 연구(II)
강인규,권대룡 대한의용생체공학회 1989 의공학회지 Vol.10 No.3
The physical properties and drug release behaviours of polyethylene glycol grafted poly ${\gamma}$- benzyl L-glutamate (PEG- g- PBLG), polyethylene glycol crosslinked poly ${\gamma}$-benzyl L- glutamate(PEG-c-PBLG), and PBLG homopolymer are compared. PBLG containing PEG segements showed higher wettability and larger enlongation than PBLG homoplymer, but lower elastic modulus. The release rate of rhodamine is strongly influenced by the wettability of the polymer. Rhodamine is more rapidly released from PEG-c-PBLG membrane having a larger water contact angle than from other polymer having a lower water contact angle. The surfaces of PBLG derivative membranes are modified by substitution reaction using hydroxyalkylamine. The resulting polymer membranes showed hider wettability and swelling ratio than virgin membranes.
생체적합성과 생분해성을 갖는 Polypeptide Copolymers의 합성과 물성에 관한 연구(Ⅲ): Polypeptide Hydrogels의 약물조절방출
강인규,권대룡,성용길 동국대학교 자연과학연구소 1991 자연과학연구 논문집 Vol.11 No.-
Poly(γ-benzyl L-glutamate) (PBLG)의 측쇄에 polyethylene glycol(PEG) 또는 ethanolamie(EA)을 반응시켜 적심성이 서로 다른 몇가지 폴리펩티드 공중합체를 합성하였고, 이들 공중함체의 약물방출특성을 살펴보았다. 합성된 폴리펩티드공중합체의 수분흡수율은 공중합체 중의 PEG 또는 EA 함량이 높아짐에 따라 증가하였다. PEG-PBLG-EA 공중합체로부터의 5-fluorouracil의 방출속도는 PEG-PBLG 공중합체로부터의 방출속도보다 크게 나타났으며, 이러한 결과는 팽윤성의 폴리펩티드를 합성하고자 할 때 사용되는 치환제로서는 PEG보다도 EA가 더욱 효과적이라는 것이 나타났다. 한편, PEG를 가교시킨 PBLG 공중합체막상에서는 5-fluorouracil의 방출에 기인하여 작은 pores를 명료하게 나타나고 있음을 알 수 있었다. Several copolypeptides having different swellabilities are are synthesized by introducing polyethylene glycol(PEG) or ethanolamine(EA) to the side chains of poly(γ-benzyl L-glutamate) (PBLG) and their drug release characteristics are examined. The degree of swelling of copolypeptide is increased by increasing PEG or EA content in the polymer. The release rate of 5-fluorouracil from the PEG-PBLG-EA copolymers was higher than that of the PEG-PBLG copolymers. This results indicated that EA is more effective than PEG for the preparation of the swellable polypeptides. It was observed, from the morphological study by scanning electron microscope, the pores are generated on the PEG-crosslinked PBLG, but not on the PEG-grafted-PBLG.
생체적합성과 생분해성을 갖는 Polypeptide Copolymer의 합성과 물성에 관한 연구. (1) 폴리에틸렌 글리콜을 그라프트시킨 폴리펩티드의 합성
강인규,권대룡,조종수,성용길,Gang, In Gyu,Gwon, Dae Ryong,Jo, Jong Su,Sung, Yong Kiel 대한화학회 1990 대한화학회지 Vol.34 No.2
한쪽 말단에 히드록시 혹은 양말단에 아미노기를 갖는 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 이용한 에스테르 교환 혹은 아미노 치환반응을 행하여 (PEG) grafted poly γ-benzyl L-glutamate (PBLG)를 합성했다. 이들의 점도 특성은 진한 용액내에서는 농도 감소에 따라 점도가 감소하다가 어느 이상 묽어지게 되면, 농도 감소에 따라 점도는 다시 증가했다. PEG를 함유하는 폴리펩티드 중합체의 젖음성은 동종 중합체보다도 향상 됐고, 이들 중합체 필름을 아미노에탄올과 표면반응시킨 결과, 물의 접촉각이 대폭적으로 작아져 표면에 수화겔이 형성됨을 알 수 있었다. Polyethylene glycol (PEG) grafted poly γ-benzyl L-glutamate (PBLG) were prepared from esterification or substitution reaction of PBLG with PEG having hydroxyl group at one end or primary amino groups at both ends. The viscosity of these polymer solution was decreased with decrease of polymer concentration. But in more dilute solution the viscosity was increased with decrease of polymer concentration. PEG-grafted PBLG polymers showed smaller water contact angles than PBLG homopolymer, and the water contact angles of the surface of PEG-grafted PBLG polymers were largely dropped by reacting with aminoethanol, resulting in hydrogel surfaces.