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      • KCI등재

        선체중앙부해석 지원시스템 개발에 관한 연구

        신현경(Hyun-Kyoung Shin),손호철(Ho-Cheol Son),권명준(Myung-Joon Kwon),송재영(Jae-Young Song),김종현(Jong-Hyun Kim),이정렬(Jeong-Ryul Lee),강호승(Ho-Seung Kang),연규진(Kyu-Jin Yeon) 한국해양공학회 1998 韓國海洋工學會誌 Vol.12 No.3

        CAD/CAM program developers have made substantial progress in enabling engineers to design, analyze, visualize, and simulate the performance of structures and systems. Many researchers, however, agree that there is still a way to go before the existing commercial computer software can be used in ship structural analysis to their full potential as solvers which can identify opportunities to reduce man-hours and cut costs. CAD systems used for these works in ship yards are general-purposed and not custom-tailored for ship structures, which force end-users to do tiresome and routine works. The new preprocessor "MeshGen" announced in this study can load several ship types and user-friendly generate their FE meshes employing the object-oriented approach based on the parametric and top-down design. Also "MeshGen" reduces dramatically the time required to prepare CAD models under window-based environments on desktop personal computers and makes it much easier and faster for end-users to change topology and material properties.

      • KCI등재

        Oculodentodigital syndrome의 1증례

        강호승,김신,정태성 大韓小兒齒科學會 1999 大韓小兒齒科學會誌 Vol.26 No.3

        Ocuodentodigital syndrom은 Lohmann에 의해 최초로 보고된 후,눈과 코,치아와 골격의 이상을 포함하는 `dysplasia oculo-dento-digitalis'라는 용어로 1957년 Meyer-Schwicketath등의 의해 명명된 다소 희귀한 유전성 질환이다. 이 질환은 대부분 상염색체 우성이며,많은 증례에서 다양한 변이를 보인다.임상적인 양상으로서,(1)독특한 안모형태,(2)소안구증,(3)합지증과 수지절의 굴절,(4)법랑질 형성부전,(5)가늘고 광택없는 모발 등으로 특징지을 수 있다. 본 증례는 지능은 정상이나 행동조절이 어려우며 교합면의 과도한 마모,치아우식을 주소로 부산대학교병원 소아치과에 의뢰된 환자로 합지증에 대한 수술기왕력을 가지고 있었으며,상기의 임상적 특징을 모두 보이고 있었다. 이에 치과적 치료로써 법랑질 형성부전치아에 대한 수복치료와 초진시부터 전 치아에 걸쳐 주기적인 불소도포를 실시하였고,차후 전치부의 심미수복을 계획하고 있다. Ocuodentodigital syndrom(ODD) was first reported by Lohmann in 1920 and termed by MeyerSchwicketath,which they called "dysplasia oculo-dento-digitalis" in 1957.It is somewhat rare heritable disease. ODD is generally inherited in an autosomal dominant pattern with a complex phenotype.The characteristic features are : (1) unique facial features,(2) microphthalmos,(3) syndactyly and camptodactyly of 4th and 5th fingers,(4) osseous anomalis of the middle phalanges of 5th fingers and toe,(5) enamel hypoplasia,(6) dry lusterless hair. We found several occlusal wearing and yellow discoloration of succedaneous teeth,multiple caries,lesions,premature loss and pulpal involvement of primary teeth with associated enamel abnomalities caused by generalized enamel hypoplasia in a fairly constant oral finding.Occasionally partial anodotia,microdontia and cleft lip and palate can be manifested. This case,a 9-year-old female with repared bilateral syndactyly was referred to prediatric dental clinic,Pusan national Hospital for evaluation of severe attrition of teeth and caries lesions.She had most of the above mentioned typical manifestations of the sydrome.Dental treatment including caries control,stainless steel crown were performed.

      • KCI등재

        Comet assay를 이용한 Ferric Sulfate의 유전자 독성에 대한 연구

        박혜련,정태성,김신,강호승 大韓小兒齒科學會 2000 大韓小兒齒科學會誌 Vol.27 No.1

        치수절단술은 유치의 치수치료 방법 중 사용빈도가 높은 시술 중 하나로 치수절단 술식에 사용되는 약제는 치수나 주위조직에 무해하여야 하며, 감염이나 내흡수 등의 부작용이 없어야 한다. 본 연구는 임상에서 유치의 지혈적 치수절단 술식의 약제로 사용되는 ferric sulfate의 유전자 독성을 평가할 목적으로 human gingival fibroblast에 ferric sulfate를 다양한 농도와 접촉시간을 설정한 후 comet assay를 이용하여 유전자 독성을 평가하여 보았다. 그 결과는 다음과 같다. 1. 농도에 따른 세포의 유전자 손상정도의 변화는 ferric sulfate의 농도에 비례하여 유전자 손상이 증가하는 양상을 나타내었다. 2. 농도에 따른 세포의 유전자 손상정도는 0.1,mM이상의 농도에서 대조군과 유의한 차이를 나타내었다.(p<0.05) 3. 시간경과에 따른 세포의 유전자 독성의 변화는 대조군과 유의한 차이를 보이지 않았다(P>0.05). Although ferric sulfate has been proposed as an alternative to formocresol in pulpotmy treatment in primary teeth, it has been given little concern regarding its cytotoxicity and mutagenicity. In the present study, we assessed the in vitro genotoxic effect of a ferric sulfate on human gingival fibroblast cell line (HGF-1), DNA damage was evaluated using comet assay (single cell alkaline gel electrophoresis) and obtained the results as follows: 1. A dose-response relationship was found between ferric sulfate concentrations (0 to 5mM)and DNA damages. 2. Above the concentration of 0.1mM, DNA damage was significantly increased than those of the control (p<0.05). 3. At the fixed concentration of 0.05mM, no significant difference was found between exposure time and DNA damage. These findings suggest that ferric sulfate as a pulpotomy agent can induce DNA damage in human gingival fibroblasts.

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