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가토에 있어서 Capsaicin의 흡수 및 배설에 관한 연구
김낙두,박찬용 대한약학회 1981 약학회지 Vol.25 No.3
Quantitative determination of capsaicin in biological fluid was investigated. The pharmacokinetic study of capsaicin in rabbits was performed by high-pressure liquid chromatography, equipped with a microparticulate reversed-phase column and a fixed wavelength detector. Elution was carried out using methanolwater(70:30). It allows the quantitative determination at 8-400 ng level. When single dose of capsaicin(4mg/kg) was given to rabbits intravenously, the elimination phase was extremely short with average half-life to 17.35 minute. Urine excretion of capsaicin itself during first 2 hours after intravenous administration (4mg/kg) was 0.004-0.04% of the administered amount. The maximum plasma concentration of capsaicin after oral administration (300mg/kg) was $4{\times}10^{-7}$g/ml at 40 minutes. The $LD_{50}$ of capsaicin in mouse was 0.40mg/kg (i.v.) and 47.2 mg/kg (p.o.) which was determined by Litchfield and Wilcoxon's method, suggesting that the gastrointestinal absorption of capsaicin is poor.
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金洛斗,孫仁子 한국병원약사회 1984 병원약사회지 Vol.1 No.1
최근 서울대학교병원을 찾은 외래환자에 대한 복약실태조사결과 non-compliance의 비율이 약 30%에 달하고 있으며 일본 및 미국에서의조사에 의해서도 일반적으로 non-compliance읭 비율이 30~60%로 보고되고 있다. Non-compliance의 원인으로서는 1)치료의 중요성에 대한 불이해 2)용법지시에 대한 이해불충분 3)다제병용 4)치료의 장기화 5)부작용 및 의존성에 대한 걱정 6)무증상등을 들 수 있으나 오히려 책임의 대부분은 정확한 지시를 하지 않았서나 환자가 이해할 수 있는 방법으로 설명을 해주지 않은 의사가 약사에 있는 것으로 많은 저서에서 지적하고 있다. 병원에서 약의 전문인인 약사는 환자가 처방약을 적절히 사용하도록 지도하며 이를 위해 적극적인 노력을 하지 않으면 아니된다. 환자에 대한 교육내용으로는 1)복용법 및 복용시간을 구체적으로 설명한다. 2)환자의 일상생활을 고려한 치료계획을 세운다. 3)저장법에 대한 설명 4)부작용에 대한 설명 5)음식과의 상호작용에 대해서 설명한다. 6)작용기전등을 설명한다. 7)환자를 위한 교육자료를 활용한다. 즉USP DI중 advice for the patients의 항이나 복약지도에 관한 책자로 Medication Teacing Manual을 활용한다. 근래 서울대병원 외래약국의 창구에 상담창구를 개설하고 약사가 직접 투약하며 환자의 질문에 응답하고 있다. 1주간의 질의 내용을 분석한 결과, 총 133건으로 총 환자의 약 2%에 불과하였으나 그 질문내용은 용법이 73건으로 약 55%, 약품명이 18건, 약가 12건, 대기시간 11건, 적응 7건, 보관법 5건, 약제회사명 4건, 부작용 2건 및 성분 1건이었다. 일본의 망성증원양국에서는 round 약사 제도를 실시하여 좋은 효과를 거두고 있다. 즉 조제경험 4년이상의 약사가 요일별로 투약대시길을 순회하여 환자를 위해 복용방법등을 설명하는 제도로 상담 코너의 이용율 1.2%에 비해서 round 약사제도에선 30%가 상담하였다는 결과를 얻었다고 한다.
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선천성 고혈압 랫드에서 ginsenosides에 의한 내피의존성수축의 억제작용
김낙두,최원선 고려인삼학회 1997 Journal of Ginseng Research Vol.21 No.2
Our previous study showed that in vivo treatment of spontaneously hypertensive rats (SHR) with protopanaxatriol ginsenosides (PPT) reduces the blood pressure and inhibits the con- tractions induced by endothelium-derived contracting factor (prostaglandin endoperoxide ($PGH_2$) and superoxide anion) in aorta isolated from SHR. The aim of the present study is to examine whether PPT improves endothelial functions in the isolated thoracic aorta of SHR in vitro. Treatments of aortic rings with PPT, purified ginsenoside $Rg_1$ ($Rg_1$) or indomethacin normalized endotheliuln-dependent relaxation to acetylcholine, but not with protopanaxadiol ginsenosides (PPD) and purified ginsenoside Rb1 (Rb1). The effects of PPT were dose-dependent. PGH,- and oxygen free radical-inducted contractions in rat aorta without endothelium were inhibited by PPT or $Rg_1$, but not by PPD or $Rb_1$. Contractions induced by PGF2$\alpha$, U-46619, a stable thromboxane A2 agonist or KCI (60 mM) were not inhibited by PPT, $Rg_1$ or $Rb_1$. These findings demonstrate that PPT but not PPD scavenges the oxygen-derived free radicals and/or antagonize the effects of $PGH_2$ in the vascular smooth muscle and may explain the hypotensive effect of ginseng in the SHR.
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김낙두 대한약학회 1984 약학회지 Vol.28 No.1
The paper aimed to review the influences of ginseng on the metabolism of foreign substances and on the activity of hepatic drug metabolizing enzyme system in mouse or rat liver. It has been known that ginseng components reduces the motality rates and the toxic effects induced by foreign materials. Chronic pretreatment of mouse or rat with ginseng extract fractions or saponin caused the increase in the metabolism of foreign materials and the activity of drug metabolizing enzymes, such as cytochrome $P_{450}$, NADPH cytochrome C reductase and glucuronyl S-transferase in liver. Thus, it may be concluded that decrease in toxic effect of foreign substances by ginseng pretreatment may be partly related to the induction of drug metabolizing enzymes in liver.
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