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Chromosomal Localization of the Human MIG Chemokine Gene to 4q21.21
Lee, Hwang-Ho,Doh, Byung-Ryong,Farber, Joshua M. 大韓免疫學會 1996 大韓免疫學會誌 Vol.18 No.2
Chemokine은 백혈구에 chemoattractant로서 작용을 하는 것으로 알려진 분자량이 비교적 작은 proinflammatory peptide이다. Interferon-γ로 자극된 대식세포로부터 분비되는 MIG는 chemokine중 peptide 특성상 첫번째와 두번째 cystein 사이에 하나의 아미노산이 있는 CXC subfamily의 한 구성원으로 활성화된 T세포에 그 작용을 나타낸다. 저자들은 MIG 유전자를 가지는 하나의 P1 clone을 확보하고 이로부터 MIG cDNA와 hybridization되는 DNA분절을 probe로, 그리고 이 P1 clone이 PCR과 Southern hybridization으로 INP10 유전자를 가지고 있음을 확인하였기에 INP10 cDNA와 hybridization 되는 DNA분절의 일부를 대조 probe로 이용하여 fluorescence in situ hybridization으로 이 두 유전자의 염색체내 자리를 정하였다. 그 결과 MIG의 유전자좌는 4q21.21이었고, 본 실험에 이용된 P1 clone에 대해서 저자들이 확보한 정보로부터 예측할 수 있듯이 INP10의 유전자좌 또한 MIG의 그것과 동일하였다. 이러한 결과는 MIG 유전자의 염색체내 위치를 처음으로 정 한 것은 물론 CXC chemokine은 그들의 아미노산 및 핵산의 상동성 정도에 비례하여 염색체내에 서로 가까이 있고, MIG와 INP10 유전자에 의해서 형성된 소유전자군(mini-cluster)은 다른 CXC chemokine 유전자군(4q12-ql3)보다 염색체의 중심체로부터 말단쪽에 있음을 의미한다.
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Lee, Hwang-Ho,Doh, Byung-Ryong,Farber, Joshua M. 大韓免疫學會 1996 大韓免疫學會誌 Vol.18 No.2
MIG는 interferon-y로 유도분비되며 시험관내에서 활성화된 T세포의 chemoattraction을 일으키는 chemokine의 하나로 그 유전자좌는 사람 염색체 4q21.21이다. 저자들은 MlG cDNA로부터 고안된 primer set를 이용하여 P1 clone을 얻었는데 이 clone은 CXC chemokine의 하나로 유전자좌가 4q21인 INP10유전자도 포함하고 있었다. 본 연구에서 저자들은 pulsed-field gel electrophoresis를 이용하여 MlG및 INP10유전자는 서로 인접하여 있고 이 "mini-cluster"는 유전자좌가 4q12-13로 알려진 관련된 다른 CXC chemokine 유전자군과는 떨어져 있음을 확인하였다. 본 실험에 이용된 Pl-593 clone의 MIG 와 INP10 유전자 부위의 BamHI 유전자지도를 만들어 INP10 유전자의 3쪽이 MIG 유전자의 5쪽과 가까이 있고 translation 개시부호(start codon;ATG)는 서로 16kb 이내에 있음을 알았다. MlG와 INP10 유전자가 물리적으로 아주 가까이 있음을 밝힌 본 실험결과는 CXC chemokine의 아미노산 서열을 비교분석한 결과와 생물학적으로 이 두 chemokine이 다른 CXC chemokine보다 더 가깝다는 지금까지의 연구결과들을 후원하는 것이다. 제4번 염색체의 MIG/INP10 유전자좌 부위에 interferon으로 유도되는 혹은 T세포를 표적세포로 하는 아직 발견되지 않은 chemokine을 찾아낼 수 있을지 관심이 간다.
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