RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      검색결과 좁혀 보기

      선택해제
      • 좁혀본 항목 보기순서

        • 원문유무
        • 원문제공처
        • 등재정보
        • 학술지명
          펼치기
        • 주제분류
          펼치기
        • 발행연도
          펼치기
        • 작성언어
        • 저자
          펼치기

      오늘 본 자료

      • 오늘 본 자료가 없습니다.
      더보기
      • 무료
      • 기관 내 무료
      • 유료
      • KCI등재

        코치의 자율성지지, 동료의 또래동기분위기와 운동선수들의 기본 심리적 욕구의 관계

        이예승(Ye Seung Lee),박진훈(Jin Hoon Park),송용관(Yong Gwan Song),이철(Chul Lee) 한국사회체육학회 2014 한국사회체육학회지 Vol.0 No.56

        The purpose of this study was to explore the influences of coach`s autonomy support and peer motivational climate on athletes` psychological needs for autonomy, competence, and relatedness in youth sport. This study examined the structural relationships between coach autonomy support, peer motivational climate and basic psychological needs for youth athletes. For this, self-reported response data using on sport climate questionnaire (SCQ), peer motivational climate questionnaire (PMCYISQ) and basic psychological needs (BPN) from 322 youth athletes were analyzed by correlation and structural equation modeling (SEM). The results, autonomy-supportive coaching is the best predictor of task-involving motivational climate and autonomy in the youth athletes. The results of this study implied the importance of the autonomy-supportive on enhancing team climate, performance, inter-personal relations and intrinsic motivation. Therefore, this study suggests that the education of physical and filed will be insight by the coaching styles were create an positive team climate and promote of basic psychological needs for youth athletes.

      • KCI등재

        정신장애인의 회복개념 구성 연구

        이예승 ( Lee Ye Seung ),이영선 ( Rhee Young Sun ) 한국보건사회연구원 2015 保健社會硏究 Vol.35 No.3

        본 연구는 정신장애인의 회복의 구성개념을 밝히고, 유형화한 후, 각 유형의 특성을 분석하는 것을 목적으로 하여 진행하였다. Q방법론을 활용하여 분석하였으며, Q모집단은 심층면접, 문헌조사를 통해 285개의 표본을 도출한 후, 최종 35개의 Q진술문을 확정 하였다. P표본은 정신장애인, 가족, 전문가를 포함한 30명이며, 강제 정상분포방식에 따라 P표본에게 Q진술문을 척도상에 분류하게 하였다. 수집된 자료는 QUANL PC프로 그램을 통해 분석하였다. 정신장애인의 회복에 대한 구성개념 유형은 4개의 유형으로 분류되었다. 각 유형별 강한 긍정과 강한 부정을 보이는 항목, 다른 유형과 차이가 두드러지는 항목, 면접조사 내용을 분석하여, 제 1유형은 `사회적 관계형-세상 속으로 나아가 는 삶`, 제 2유형은 `정상 추구-잃어버린 건강을 되찾은 삶`, 제 3유형은 `자기만족형-자족 하는 편안한 삶`, 제 4유형은 `자기관리형-자기 앞가림을 하는 삶`으로 명명하였다. 이 결과를 바탕으로 정신장애인을 위한 임상현장에서, 정신보건 전문가의 양성과정에서 사정과 교육과 훈련을 위한 기초자료로 활용되기를 기대한다. The aim of study is identifying the construct of recovery among mentally disabled people and analyzing the trait of each types in it. This research was used Q methodology. The 5 consensus items and 4 factors were identified while the investigation of the recovery factors. The contents of the whole consensus items were keeping their composure that enjoyed their life and considered the troubles of other people accepting the mental disorder as parts of their life and standing the pain based on rapports and cooperation with the experts. So those keywords of the consensus items were `collaboration with others` and `peace in mind`. Four factors drawn from this analysis are as the following : The first factor named as `Social relationship`, the second factor named as `Enhancement of normality`, the third factor named as `Self- satisfaction`, the Final factor named as `Voluntary self- management`. Based on the findings, we suggested the policies and practical plans.

      • KCI등재

        직업 및 교육수준에 따른 사망원인별 비례사망비의 연도별 추이: 1993-2004년 우리나라 사망등록자료의 분석

        김기혜,이경학,이상민,이승연,이예승,임경리,장지은,조상원,최은혜,정성태,진은정,손미아,Kim, Ki-Hye,Lee, Kyung-Hak,Lee, Sang-Min,Lee, Seung-Yeon,Lee, Ye-Seung,Lim, Kyoung-Ree,Chang, Jee-Eun,Cho, Sang-Won,Choi, Eun-Hye,Chung, Sung-Tae,Jin, E 대한예방의학회 2007 예방의학회지 Vol.40 No.1

        Objectives : This study investigated the relationship of occupational class and educational background with proportional mortality ratios in Korea. Methods : Mortality was investigated using the entire registered death data from 1993 to 2004, obtained from the Korean National Statistics Office. Proportional mortality ratios (PMRs) for specific diseases were calculated according to the occupational class and educational background of men aged 20-64. Results : Manual workers were found to have higher PMRs for liver disease and traffic accidents, as did the lower educated group. Especially, this study showed trends of an increasing of the wide gap between lower and higher socioeconomic stati for liver disease, traffic accidents, diabetes mellitus and cerebral vascular disease. The mortality for cerebrovascular disease, diabetes mellitus, heart disease, traffic accident and liver disease showed increasing trends according to the calendar year for the lower than the higher social class. Conclusions : The specific conditions that had higher PMRs in the Korean lower social class were liver disease and traffic accidents. Especially, there was an increasing trend for a widening of the gap between manual and non-manual groups in relation to mortality from liver disease, diabetes mellitus and traffic accidents.

      • KCI등재

        댄스-기반 운동치료 프로그램을 적용한 사례연구: 소뇌성 운동실조증 환자의 균형 및 보행능력에 미치는 효과

        임승진 ( Seung Jin Im ),이예승 ( Ye Seung Lee ),송용관 ( Yong Gwan Song ),박진훈 ( Jin Hoon Park ) 한국스포츠심리학회 2013 한국스포츠심리학회지 Vol.24 No.1

        본 연구는 중추신경계의 일부분으로서 신체의 자세 및 자발적 움직임의 조절과 평형을 유지하는 기능을 담당하는 소뇌에 이상이 있는 환자를 대상으로 댄스-기반 운동치료 프로그램이 환자의 균형과 보행능력의 재학습에 어떠한 영향을 주는지 조사하였다. 연구의 참가한 소뇌질환 환자는 유전적 원인으로 인해소뇌의 신경세포가 사멸하여 그 크기가 감소하는 소뇌위축증(cerebellar atrophy)으로 진단을 받고 그로인한 운동장애인 운동실조증(ataxia)을 보인 1명의 환자를 대상으로 하였다. 연구 대상자는 파트너 댄스인 탱고 스텝에 기반을 둔 운동치료 프로그램에 8주에 걸쳐 매주 3회씩 한번에 90분씩 진행하는 수업에 참가하였다(총 24회). 연구 결과, 댄스에 기반을 둔 운동 치료 프로그램에 참여한 소뇌성 운동실조증 환자의 평지 보행 능력 측정에서의 보폭 길이가 증가하였으며 보간 너비가 감소한 것으로 나타났다. 또한 보행 주기 중 한 다리 지지기 비율과 균형 능력의 향상과 같은 긍정적 상호작용도 나타났다. 보다 기능적인 보행 능력을 평가하는 장애물 넘기 보행에서는 장애물을 넘기 직전의 움직임 동결 시간이 감소하였으며, 장애물을 넘기 전 선행하는 발의 이륙거리와 장애물 통과 속도는 초기에 비해 사후 검사에서 증가하는 양상을 나타냈다. 이러한 결과는 댄스-기반 운동치료 프로그램 훈련이 소뇌성 운동실조증 환자에게 적용되었을 때 정상적인 보행주기 패턴의 재정립과 균형 능력의 회복에 긍정적인 영향을 줄 수있음을 보여준다. It has been demonstrated that the cerebellum plays a key role in controlling voluntary movements including body balance and posture. The present study examined the effects of dance-based exercise therapy program on relearning of balance and locomotion ability in an individuals with cerebellar disease. A male patient (39 years old) with severe cerebellar atrophy who shows ataxic movement disorders participated in 1½-hour of adapted tango lessens 3 times per week, completing 24 lessons within 8 weeks. The results indicated that the participant exhibited improvements of normal walking and functional gait ability. More specifically, step width was decreased while step length, single stance time, gait speed and balance time were increased after the intervention. In addition, the participant improved on freezing time, pre-obstacle distance and crossing velocity during the obstacle crossing task. This case study suggests that a dance-based exercise therapy program may positively influence on the recovery of gait and balance ability for those who suffer movement disorders due to cerebellar disease.

      • 한국인 소아청소년기 발달지연의 원인질환으로서의 유기산대사이상질환

        이종윤,이예승,최중완,배은주,박원일,오필수,이홍진,Lee, Jong Yoon,Lee, Ye Seung,Choi, Joong Wan,Bae, Eun Joo,Park, Won Il,Oh, Phil Soo,Lee, Hong Jin 대한유전성대사질환학회 2012 대한유전성대사질환학회지 Vol.12 No.2

        목적: 유기산대사이상질환군은 신경계의 급만성 손상을 일으킬 수 있는 선천성대사장애 질환군으로 현재까지 밝혀진 질환들만 60여 질환에 이르는 다양한 질환들이 포함되어 있는 질환군이다. 그동안 국내에서는 이에 대한 연구가 되지 못하였고, 정리된 바 없다. 이에 본 연구자들은 발달지연을 일으키는 유기산대사이상질환군에 대하여 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방법: 2007년 1월 1일부터 2011년 12월 31일까지 5년 동안 한림대학교 춘천성심병원 임상 유전학 연구소에 유기산분석이 의뢰된 3,345명의 환자들 중 발달지연의 정보가 있었던 738명의 환자들을 2개월에서 2세까지의 영아기, 12세까지의 소아기, 12세 이후의 청소년기의 3군으로 나눠서 발작의 유무에 따른 유기산혈증을 비교 분석하였다. 2개월 미만의 신생아기의 환자들은 제외하였다. 나머지 연령군의 경우는 발달지연만 있었던 군과 발달지연과 함께 발작이 있었던 경우에는 전신발작, 국소발작, 복합발작으로 나눠서 비교분석하였고, 발달지연만 있었던 군과 발달지연과 발작이 동시에 나타났던 군의 차이를 알아보았다. 결과: 전 연령군에서 발작의 유무와 상관없이 발달지연이 있었던 모든 환자를 정리하여보면 전체 환자는 738명이었고, 그중 398명(53.9%)은 유기산분석에서 정상소견을 보였고, 340명(46.1%)에서 유기산대사이상이 진단되었다. 가장 많았던 진단은 MRCD로 253명(34.3%)이었으며, 케톤체분해이상이 39명(5.3%)로 뒤를 이었고, 3-히드록시이소부티르산혈증이 26명(3.5%)이 있었으며, 제2형 글루타르산혈증이 8명(1.1%)이 있었고, 소수의 환자들이 진단된 경우로는 피루브산탈수소효소결핍증이 3명(0.4%), 3-메틸글루타르산혈증과 제1형 글루타르산혈증이 각각 2명(0.3%)씩 있었으며, 메틸말론산혈증, 에틸말론산혈증, 3-메틸크로토닐글리신혈증, HMG-CoA lyase 결핍증 및 지방산산화이상들이 각각 1명(0.1%), 씩 진단되었다(Table 5). 결론: 발달지연을 일으킬 수 있는 유기산대사이상질환군에서 가장 높은 빈도를 차지하고 있었던 것은 MRCD였으며, 그 뒤를 케톤체분해이상과 3-히드록시이소부티르산혈증이 잇고 있었으며, 그 외 다양한 질환들이 소수지만 진단되고 있으며, 이 질환들은 치료와 재발의 예방이 가능하다는 점에서 발달지연의 감별진단에 반드시 포함시켜야 된다고 판단된다. Purpose: Developmental delay is caused by very diverse etiologic diseases. Most chronic disorders has some influence on development. Chronic or acute disorders of CNS are main etiologic diseases of developmental delay. Up to now, over 60 diseases are included in organic acidopathies and most of them causes acute or chronic recurrent CNS damage and developmental delay. We have done this study to find out the importance of organic acidopathies causing developmental delay in Korean childhood and adolescent patients. Method: Retrograde analysis for 738 patients with developmental delay whose clinical informations are available and have done urine organic acid analysis for 5 years period, between Jan. 1st 2007 to Dec. 31th 2011. Statistical analysis was done with Student's t test using SPSS. Result: Out of 738 patients, 340 patients (46.1%) showed abnormalities on urine organic acid analysis. The most frequent disease was mitochondrial respiratory chain disorders (MRCD) (253, 34.3%), followed by ketolytic defects(39, 5.3%), 3-hydroxyisobutyric aciduria (26, 3.5%), glutaric aciduria type II (8, 1.1%), pyruvate dehydrogenase deficiency (3, 0.4%), 3-methylglutaric aciduria (2, 0.3%), glutaric aciduria type I (2, 0.3%), ethylmalonic aciduria (1, 0.15%), methylmalonic aciduria (1, 0.15%), HMG-CoA lyase deficiency (1, 0.15%), 3-methylcrotonylglycinuria (1, 0.15%), fatty acid oxidation disorders(1, 0.15%) and FAOD (1, 0.15%). Conclusion: Mitochondrial disorders are most frequent etiologic disease on all age group, followed by ketolytic defects and various organic acidopathies. The number and diversities of organic acidopathies emphasize meticulous evaluation of basic routine laboratory examinations and organic acid analysis with initial sample on every developmental patient.

      • Isolated Glycerol Kinase Deficiency

        최중완,이예승,배은주,오필수,박원일,이홍진,Choi, Joon Wan,Lee, Ye Seung,Bae, Eun Joo,Oh, Phil Soo,Park, Won Il,Lee, Hong Jin The Korean Society of Inherited Metabolic Disease 2013 대한유전성대사질환학회지 Vol.13 No.1

        Glycerol kinase deficiency (GKD) is an X-linked recessive enzyme defect characterized biochemically by hyperglycerolaemia and glyceroluria. GK gene is located on the short arm of X chromosome 21.3 region tandemly with AHC gene, and DMD gene and there is a long deletion resulting in contiguous gene deletion syndrome. In Korea there was a report of contiguous gene deletion syndrome of adrenal hypoplasia congenita, glycerol kinase deficiency and Duchenne muscular dystrophy but no isolated glycerol kinase deficiency. This is the first case of isolated glycerol kinase deficiency confirmed by organic acid analysis and gene analysis in Korea. Glycerol kinase 결핍증(GKD)은 X-linked 열성유전되는 질환으로 생화학적으로 혈중 glycerol이 상승되고 소변으로 glycerol이 분비되는 질환이다. GK 유전자는 X chromosome 단완의 21.3 region에 위치하며, AHC gene과 DMD gene 사이에 직렬로 위치하고 있다. 만약 이부위에 긴 부분의 결손이 발생하면 이들 질환이 동시에 발생하게 되며, 이를 contiguous gene deletion syndrome이라고 부른다. 국내에서는 이 세 질환이 동시에 나타나는 contiguous gene deletion syndrome은 보고된 바 있으나 GK 결핍증만 단독으로 있었던 경우는 보고가 없었다. 저자들은 장염후의 고이화상태에서 저혈당과 의식의 혼탁으로 발현된 단독 GK 결손증을 보고하는 바이다.

      • KCI등재
      • 한국인 소아청소년기 발작의 원인질환으로서의 유기산대사이상질환

        김희권,이종윤,이예승,배은주,오필수,박원일,이홍진,Kim, Hui Kwon,Lee, Jong Yoon,Lee, Ye Seung,Bae, Eun Joo,Oh, Phil Soo,Park, Won Il,Lee, Hong Jin 대한유전성대사질환학회 2012 대한유전성대사질환학회지 Vol.12 No.1

        목적: 발작은 소아기에 상당히 흔한 임상 증상으로 급성증상성발작은 대뇌의 구조적변화, 염증, 및 대사이상 등이 원인이 될 수 있다. 대사이상을 일으킬 수 있는 대사장애 질환들로는 유기산대사이상질환군, 리소솜축적질환군, 퍼옥시솜대사이상질환군, 미량원소의 이상질환군 등이 있다. 저자들은 발작을 일으키는 유기산대사이상 질환들의 중요성을 알아보기 위하여 본 연구를 시행하였다. 방법: 2007년 1월1일부터 2011년 12월 31일까지 만 5년 동안 유기산분석이 의뢰되었던 1,306명의 환자를 2개월까지의 신생아기, 2세까지의 영아기, 12세까지의 소아기 및 12세 이후의 청소년기이후의 4군으로 나누고, 발작의 형태는 전신발작, 국소발작 및 복합발작으로 나눴으며, 발달지연의 유무에 따라 SPSS의 student's t test를 이용하여 후향적으로 분석하였다. 결과: 전체적으로 1,306명의 환자에서 유기산분석에서 비정상소견을 보인 경우가 665명(51%)이었으며, MRCD가 394명(30.1%), mandelic aciduria가 127명(9.7%), 케톤분해이상이 81명(6.2%), 3-hydroxyisobutyric aciduria가 19명(1.4%), glutaric aciduria type II가 10명(0.8%) 이었고 뒤를 이어 ethylmalonic aciduria 4명, propionic aciduria 4명이었으며, 3명의 환자가 진단된 질환들이 methylmalonic aciduria, glutaric aciduria type I, pyruvate dehydrogenase deficiency, pyruvate carboxylase deficiency 등이 있었으며, 2례씩 진단된 질환들이 isovaleric aciduria, HMG-CoA lyase deficiency, 3-methylcrotonylglycinuria, fatty acid oxidation disorders 등이 있었고, 1례씩 진단된 질환들로 fumaric aciduria, citrullinemia, CPS deficiency, MCAD deficiency 등이 있었다. 결론: 신생아기에는 감염으로 인한 mandelic aciduriad의 빈도가 의미 있게 높았고, 전연령군에서 MRCD의 중요성이 큰 것으로 파악되었다. 신생아기이후에도 다양한 유기산대사이상들의 진단이 되고 있어 기본검사의 중요성이 높았으며, 증상이 있을 때의 초기검체를 이용한 검사가 중요하다고 판단되었다. Purpose: Acute symptomatic seizures are caused by structural changes, inflammation or metabolic changes of brain, such as tumor, stroke, meningitis, encephalitis and metabolic disorders. Inherited metabolic disorders that can cause seizures are organic acidopathies, lysosomal storage disorders, peroxisomal disorders and mineral disorders. We have done this study to find out the importance of organic acidopathies causing seizure disorders in Korean childhood and adolescent patients. Method: Retrograde analysis for 1,306 patients with seizure disorders whose clinical informations are available and have done urine organic acid analysis for 5 years period, between Jan. 1st 2007 to Dec. 31th 2011. Statistical analysis was done with Student's t test using SPSS. Result: Out of 1,306 patients, 665 patients (51%) showed abnormalities on urine organic acid analysis. The most frequent disease was mitochondrial respiratory chain disorders (394, 30.1%), followed by mandelic aciduria (127, 9.7%), ketolytic defects (81, 6.2%), 3-hydroxyisobutyric aciduria (19, 1.4%), glutaric aciduria type II (10, 0.8%), ethylmalonic aciduria (4), propionic aciduria (4), methylmalonic aciduria (3), glutaric aciduria type I (3), pyruvate dehydrogenase deficiency (3), pyruvate carboxylase deficiency (3), isovaleric aciduria (2), HMG-CoA lyase deficiency (2), 3-methylcrotonylglycinuria (2), fatty acid oxidation disorders (2), fumaric aciduria (1), citrullinemia (1), CPS deficiency (1), MCAD deficiency (1). Conclusion: On neonatal period, mandelic aciduria due to infection was found relatively frequently. Mitochondrial disorders are most frequent etiologic disease on all age group, followed by ketolytic defects and various organic acidopathies. The number and diversities of organic acidopathies emphasize meticulous evaluation of basic routine laboratory examinations and organic acid analysis with initial sample on every seizure patient.

      연관 검색어 추천

      이 검색어로 많이 본 자료

      활용도 높은 자료

      해외이동버튼