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        자궁경부암 환자 혈청에서 인유두종바이러스 16 DNA와 임상병리학적 예후인자들의 관계

        이은숙 ( Eun Suk Lee ),정대훈 ( Dae Hoon Jeong ),김주란 ( Joo Ran Kim ),이대심 ( Dae Shim Lee ),김미성 ( Mi Sung Kim ),조유경 ( Yu Kyung Cho ),변정미 ( Jung Mi Byun ),박영미 ( Young Mi Park ),김영남 ( Young Nam Kim ),정철회 ( Chul 대한산부인과학회 2009 Obstetrics & Gynecology Science Vol.52 No.12

        목적: 자궁경부암 환자를 대상으로 혈청에서 human papillomavirus (HPV) DNA 상태를 확인하여 자궁경부암의 임상병리학적인 예후인자들과 비교 분석함으로써 혈청 HPV 16 DNA의 임상적인 중요성을 알아보고자 하였다. 연구 방법: 2002년 1월부터 2007년 2월까지 인제대학교 의과대학 부산백병원 산부인과에 내원한 환자들 중 자궁경부에 HPV16 감염된 자궁경부상피내암 환자 17명, 자궁경부에 HPV 16 감염된 편평상피세포암종으로 진단받고 치료 받은 환자 65명을 대상으로 혈청 HPV 16 DNA 상태를 HPV 16 specific E6 primer를 제작하여 PCR을 이용하여 확인한 후 임상병리학적인 예후인자들과 관계를 비교 분석하였다. 결과: 자궁경부 병변의 정도에 따른 혈청 HPV 16 DNA 상태를 확인한 결과 자궁경부상피내암 환자들에서는 혈청에서 HPV16 DNA 가 검출되지 않았으나, 자궁경부암 환자의 경우 총 65명 중 17명 (26.2%)에서 혈청 HPV 16 DNA가 검출되었다. 혈청에서의 HPV 16 DNA 검출은 환자의 나이 (P=0.0071), 혈청 SCC 항원 (P=0.0034), 종양의 크기 (P=0.0029), 임상적 병기(P<0.0001), 간질 침범의 정도 (P=0.0048), 조직 절단면의 종양세포 침범 (P=0.0008) 및 림프절 전이 (P=0.0040)와 연관이 있었다. 결론: 자궁경부암 환자에서의 혈청 HPV 16 DNA 양성 소견은 임상병리학적 예후인자들과 밀접한 관계가 있었다. Objective: To study the relationship between serum human papillomavirus (HPV) deoxyribonucleic acid (DNA) and clinicopathologic prognostic factors and the clinical usefulness of serum HPV 16 DNA in cervical cancer patients. Methods: All the patients were treated at our institution, from January, 2002 to February, 2007. DNA extracted from serum of 17 patients with HPV 16 infected carcinoma in situ and 65 patients with HPV 16 infected squamous cell carcinoma of the uterine cervix (stage IA-IIIB) were examined for HPV 16 DNA using polymerase chain reaction with types 16 specific E6 primer. Clinicopathological parameters were obtained from medical records, and the relationship between the discrete variables and serum HPV 16 DNA status were evaluated. Results: HPV 16 DNA was not detected in serum from all patients with carcinoma in situ. However, among the 65 patients with HPV 16 infected squamous cell carcinoma of the uterine cervix, we detected 17 HPV 16 DNA positive samples (26.2%) in serum. Positive HPV 16 DNA in serum was correlated with age (P=0.0071), serum squamous cell carcinoma (SCC) antigen (P=0.0034), tumor size (P=0.0029), clinical stage (P<0.0001), deep stromal invasion (P=0.0048), resection margin positivity (P=0.0008), and pelvic lymph nodal metastasis (P=0.0040). Conclusion: The serum HPV 16 DNA in patients with cervical cancer was correlated with poor prognostic factors that need adjuvant treatment.

      • KCI등재

        CaSki 세포주에 대한 비소화합물의 세포 성장 억제 및 세포자멸사

        변정미 ( Jung Mi Byun ),정대훈 ( Dae Hoon Jeong ),이대심 ( Dae Sim Lee ),김주란 ( Joo Ran Kim ),김영남 ( Young Nam Kim ),정은정 ( Eun Jeong Jeong ),성문수 ( Moon Su Sung ),이경복 ( Kyoung Bok Lee ),김기태 ( Ki Tae Kim ) 대한산부인과학회 2010 Obstetrics & Gynecology Science Vol.53 No.7

        목적: Paclitaxel, cisplatin, 삼산화비소, 육산화사비소를 단독 혹은 병합 투여하여 CaSki 자궁경부암 세포주에 대한 성장 억제와 세포자멸사를 비교해 보고자 하였다. 연구 방법: 약물 농도 및 시간에 따른 세포 성장 억제 정도를 각 약물을 투여한 후 water-soluble tetrazolium salts (WSTs) -1 assay로 측정하여 비교하였다. 각 약물을 단독 혹은 병합 투여한 후 세포를 annexin V/PI 염색한 후 그 정도를 흐름 유세포 분석기를 이용하여 세포자멸사 정도를 분석하였다. 결과: Paclitaxel, cisplatin, 삼산화비소, 육산화사비소는 농도와 처리 시간에 의존적으로 CaSki 세포성장을 억제하였다. 특히, 육산화사비소는 삼산화비소보다 세포성장을 더 많이 억제시켰다. Paclitaxel, cisplatin, 삼산화비소와 육산화사비소는 시간이 지남에 따라 세포자멸사를 진행시켰다. Cisplatin과 육산화사비소를 병용 투여한 군에서 다른 병용 투여군보다 세포자멸사가 더 많이 진행하였다. 결론: 육산화사비소는 CaSki 자궁경부암 세포주에 대해 다른 제제보다 더 강력한 항종양 효과를 나타내었다. 임상시험을 통해 육산화사비소의 항종양효과에 대한 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다. Objective: To compare inhibition of cell growth and apoptosis in human cervical cancer cell lines (CaSki) by paclitaxel, cisplatin, arsenic trioxide and tetraarsenic oxide. Methods: Inhibition of cell growth was determined by the water-soluble tetrazolium salts (WSTs) -1 assay. For apoptosis analysis in CaSki cell line treated with single or combination of two agents, CaSki cell line treated with each agent was stained with annexin-V/PI and flow cytometry was performed. Results: Progression of apoptosis in CaSki cell line treated with paclitaxel, cisplatin, arsenic trioxide, and tetraarsenic oxide was time dependent. Inhibition of cell growth in CaSki cell line by paclitaxel, cisplatin, arsenic trioxide, and tetraarsenic oxide was dose and time dependent. Especially, tetraarsenic oxide was more effective in inhibition of CaSki cell growth compared to arsenic trioxide. Group treated with combination of cisplatin and tetraarsenic oxide showed more progressive apoptosis compared to other combination group. Conclusion: Tetraarsenic oxide has more potent anti-tumor effects than other agents on CaSki cell line. We need to consider further study about antitumor effect of tetraarsenic oxide through clinical study.

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