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주행조건을 고려한 Traction용 BLDC 전동기 설계 및 특성 연구
김도선(Do-Sun Kim),이성형(Sung-Hyung Lee),손동혁(Dong-Hyeok Son),조윤현(Yun-Hyun Cho),김병국(Byong-Kuk Kim) 대한전기학회 2009 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2009 No.7
본 연구는 차량 주행조건에 따른 주행저항을 계산하여 각각의 출력 조건을 만족하는 전동기를 설계하였다. 또한 실험계획법의 일종인 반응표면법을 적용하여 코깅 토크를 저감시켜 전동기의 특성을 향상시켰다. 유한요소법으로 d,q축 동기 리액턴스를 산출하여 Brushless DC 전동기의 자기 포화 영역에 따른 설계의 신뢰성을 평가하였다. 마지막으로 시작품 제작을 통하여 시뮬레이션과 실험 결과를 비교하였다.
인버터 구동 유도전동기의 고정자 권선 단락 시 자속센서를 이용한 고장진단
손동혁(Dong-Hyeok Son),김도선(Do-Sun Kim),황돈하(Don-Ha Hwang),조윤현(Yun-Hyun Cho) 전력전자학회 2008 전력전자학술대회 논문집 Vol.- No.-
본 논문에서는 유도전동기에서 발생되는 고장들 중에서 고정자 권선 단락 고장 특성 해석과 고장 판별에 대한 방법을 제시한다. 고정자 권선 단락을 판별하기 위해서 단락상태의 고정자를 모델링 하여 3상 전류 불평형과 공극자속밀도에 대한 유한요소해석을 수행하였다. 유한요소해석으로 얻어진 결과의 타당성을 입증하기 위해 실험을 통하여 전류와 공극자속에 대한 유기기전력 측정값을 비교하였다. 공극자속의 유기기전력을 측정하기 위해 고정자 슬롯에 자속센서를 취부하였다. 고정자 권선 단락 시 3상 전류는 불평형을 이루고 공극자속밀도가 감소되어 유도전동기의 고정자 고장을 판별하는 기초자료가 된다.
6가 크롬 처리를 위한 알루미늄 산화물을 함유한 재생 분말 폐기물의 적용
임재우(Jae Woo Lim),김태환(Tae Hwan Kim),강형식(Hyung Sik Kang),김도선(Do Son Kim),김한선(Han Seon Kim),조석희(Seok Hee Cho),양재규(Jae Kyu Yang),장윤영(Yoon Young Chang) 大韓環境工學會 2009 대한환경공학회지 Vol.31 No.3
본 연구에서는 알루미늄 산화물을 함유한 재생 분말 폐기물에 의한 Cr(VI)의 제거특성을 조사하였다. 가공하지 않은 폐기물의 유기물을 제거하기 위해 550℃에서 소성하여 재생 분말 폐기물(RPW)을 준비하였다. 수용액 상에서 Cr(VI)의 흡착 경향에 관한 연구를 위해 회분식 반응장치를 이용하여 pH 변화, 흡착 속도, 등온 흡착 실험을 4가지 다른 이온세기 화학종(NO₃-, CO₃<sup>2-</sup>, SO₄<sup>2-</sup>, PO₄(3-))의 존재 하에서 수행하였다. SO₄<sup>2-</sup>와 PO₄(3-)가 존재할 때는 전체 pH 범위에서 크롬의 흡착이 크게 감소하였다. 반면 NO₃-와 CO₃<sup>2-</sup>에 의한 흡착 방해의 영향은 SO₄<sup>2-</sup>와 PO₄(3-)에 의한 것보다 상대적으로 낮았다. NO₃-와 CO₃<sup>2-</sup>의 존재 하에 Cr(VI) 흡착은 pH 4.5에서 최대로 나타났다. 이온세기 화학종의 농도가 증가함에 따라 Cr(VI)의 흡착은 감소하였다. 이러한 결과를 토대로 할 때 RPW와 Cr(VI) 사이의 흡착은 외부배위권 착물을 통하여 발생되는 것으로 사료된다. RPW에 의한 Cr(VI)의 흡착은 2차 반응으로 잘 표현되었다. Langmuir 등온흡착식을 이용하여 pH 3에서 RPW에 의한 Cr(VI)의 최대 흡착량을 구한결과 NO₃-, CO₃<sup>2-</sup>, SO₄<sup>2-</sup>, PO₄(3-)가 이온세기 화학종으로 있을 때 각각 11.1, 10, 3.33, 5 mg/g으로 얻어졌다. In this research, the removal capacity of Cr(VI) by the reused powdered wastes (RPW) containing aluminium oxides was studied. As a pre-treatment process for the preparation of calcined wastes, calcination was conducted at 550℃ to remove organic fraction in the raw wastes. In order to study the adsorption trend of Cr(VI) ions from aqueous solutions, the pH-edge adsorption, adsorption kinetic and adsorption isotherm were investigated using a batch reactor in the presence of four different background electrolytes(NO₃-, CO₃<sup>2-</sup>, SO₄<sup>2-</sup>, PO₄(3-)). Cr(VI) adsorption was greatly reduced in the presence of SO₄<sup>2-</sup> and PO₄(3-) over the entire pH range. Meanwhile the inhibition effect by NO₃- and CO₃<sup>2-</sup> was relatively lower than that by SO₄<sup>2-</sup> and PO₄(3-). Cr(VI) adsorption was maximum around pH 4.5 in the presence of NO₃- and CO₃<sup>2-</sup>. As the concentration of background electrolytes increased, Cr(VI) adsorption decreased. This result mightly suggests that adsorption between the surface of RPW and Cr(VI) occurs through outer-sphere complex. Cr(VI) adsorption onto the RPW was well described by second-order kinetics. From the Langmuir isotherm at initial pH 3, the maximum adsorbed amount of Cr(VI) onto the RPW was 11.1, 10, 3.3, 5 mg/g in the presence of NO₃-, CO₃<sup>2-</sup>, SO₄<sup>2-</sup>, and PO₄(3-), respectively.