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Fujishima Akira,Hashimoto Kazuhito The Korean Electrochemical Society 2000 한국전기화학회지 Vol.3 No.2
This article deals with various photochemical processes occurring at $TiO_2$ surface and its applications in practical living conditions. In the first part, we present an overview of $TiO_2$ photocatalysis under weak W illumination with a special emphasis on bactericidal and detoxification properties of $TiO_2$ films. The second part deals with the photoinduced super hydrophilic TiCt surftce which has a wide commercial applications. In the last part, we present our recent work on boehmite-based super hydrophobic surfaces containing small amount of $TiO_2$ to obtain self-cleaning effect.
ITO 및 n형 TiO₂박막전극에서 Luminol의 전기화학적 발광강도에 관한 연구
金昌鎭,藤嶋昭 大邱大學校附設 基礎科學硏究所 1997 基礎科學硏究 Vol.14 No.1
The electrochemical and photoelectrochemical luminescence intensity of luminol (5-amino-2, 3-dihydro-1, 4-phthalazinedione) in basic solution was measured by anodic electrochemical oxidation on two kinds of electrode(ITO;indium tinoxide and n-type TiO₂ semiconductor thin film electrode). The threshold voltage for the luminescence intensity of luminol on ITO electrode was 0.63V (using Ag/AgCI as reference) and the peak of luminescence intensity was observed at 420nm when anodic potential of 1.2V was applied in the solution of pH 11. Luminescence intensity was strongly enhanced by the addition of lxlO 4mol hydrogenperoxide oxidant. When 0.lmol of hydrogenperoxide was added, almost 150 fold increase in the luminescence intensity was observed. Irradiation of 350nm light on the n type TiO₂ prepared by a spray-pyrolysis method while applying 1.2V of anodic potential resulted in the same degree of luminescence enhancement as on the ITO electrode with 0.lmol of hydrogenperoxide oxidant. This is attributed to the formation of holes which have strong oxidation power. In addition, comparable luminescence intensity was observed when 5.7V of anodic potential was applied under the condition of no irradiation.
전도성 다이아몬드 전극을 이용한 오존발생기의 성능향상에 관한 연구
오원균,( Yasuaki Einaga ),( Akira Fujishima ),박수길 한국공업화학회 2001 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2001 No.-
최근 들어 수처리 및 펄프, 식품, 반도체 산업 및 의료산업에서 강력한 산화력을 가진 오존의 이용이 증가하고 있는 추세이다. 본 연구에서는 오존을 발생시킴에 있어서, 전기화학적인 방법을 이용한 전기분해식 오존발생기에 대하여 연구하였다. 오존발생기에서 가장 중요한 부분이라고 할 수 있는 Anode를 기존의 전극보다 내구성이 탁월한 전도성 다이아몬드로 대치하여 연구를 진행하였다. 특히 황산전해질만을 사용하였던 기존의 방법에서 벗어나 오존의 발생을 촉진시킬 수 있는 여러 화합물이 첨가된 전해질을 제조하여 실험을 진행하였으며, 전극의 내구성 평가를 위한 장시간 실험에서도 오존의 발생량이 거의 일정한 것을 관찰하였다. 반응 후에 전극표면의 SEM 측정을 통해 표면이 PbO<sub>2</sub>전극과는 달리 크게 변하지 않음을 관찰할 수 있었고, 오존의 발생량은 약 9000ppm으로 매우 높은 농도의 오존가스를 발생시킬 수 있었다.
Poly(N,N-dimethlyaniline)가 코팅된 Boron doped diamond 전극을 이용한 신경전달 물질의 전기화학적 검출
조은인,황진희,박수길,Okajima, Takeyohi,Ohsaka, Takeo,Fujishima, Akira 한국공업화학회 2004 응용화학 Vol.8 No.1
The boron-doped conductive diamond electrode(BDD) was used as a working electrode for detection of serotonin, (5-hydroxytryptamine)(SE) in the presence of ascorbic acid(AA) which is mainly contained from vitamin C in human blood. In this study, the cationic polymer film of N,N-dimethylaniline (DMA) was electrochemically deposited on the BDD electrode surface to modify the characteristics of electrode. The PDMA film-coated BDD electrode can separate the oxidation potentials of AA and (SE) which coexist in a homogeneous solution. The selective detection of SE is achieved at the PDMA film-coated BDD electrode in the presence of AA.
이주성,박정일,등도소 한국화학공학회 1986 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.24 No.6
산성용액중에서 p형 반도체인 인화붕소의 광전기화학적 거동을 연구하였다. p-BP band gap이 2.0eV로 넓은 파장 범위에서 좋은 광응답을 하였으며 광조사시 황산산성용액중에서도 안정하였다. 광조사시 BP광음극으로부터 발생하는 가스는 수소였으며 전류효율은 거의 100%였었다. BP의 표면에 적당히 루테늄을 처리하면 광전류는 현저하게 증가하였다. 이 p-BP를 사용하여 다음과 같은 광전기화학전지 Pt(H₂)/0.5M H₂SO₄/p-BP를 구성시켰더니 이의 특성으로서 open-circuit 광전압은 0.45V였고 short-circuit 광전류 밀도는 2.4mA.㎝^(-2)였으며 fill factor는 약 25%였었다. The photoelectrochemical behavior of p-type boron phosphide(BP) in acidic solution was investigated. The p-BP photocathode had a good wavelength response(E_g =2.0 eV) and was suitable in an stulfuric acid solution under irradiation. The gas evolved from this BP photocathode under irradiation was hydrogen which was produced with a current efficiency of about 100%. The photocurrent was markedly increased by a suitable surface ruthenium treatment of the BP. A photoelectrochemical cell of the form Pt(H₂)/0.5M H₂SO₄/p-BP was shown to have an the open-circuit photovoltage of 0.45V, the short-circuit photocurrent density of 2.4 mA·㎝^(-2), and the fill factor of 25%.