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GIS 기반 지형 정보를 고려한 터널 굴착에 따른 지반침하와 터널 변위 비교 분석
조재은,정예림,송성민,윤지석,하상귀,유한규 사단법인 한국터널지하공간학회 2023 한국터널지하공간학회논문집 Vol.25 No.1
Recently, as the development of underground spaces has become active due to rapid urbanization and population density, interest in the ground behavior according to the construction of underground spaces is increasing. In large cities with high population density and many buildings, ground subsidence has a great impact on structures and there may be a risk of collapse, so the analysis of ground behavior due to underground construction is essential. Previous studies have been conducted on the subsidence pattern of the surface and the deformation of the tunnel when constructing the tunnel, but analysis has rarely been conducted by using actual topographic information. Therefore, this study analyzed the difference in ground behavior between the actual topography and the flat topography. As a result, it was confirmed that ground settlement occurs at higher elevations, such as in mountainous topography, and when the numerical analysis is performed considering topographical information, the crown settlement of the tunnel is up to about approx. It showed a difference of 10 mm, and it was found that the sensitivity was less in the case of displacement of tunnel wall compared to the crown settlement and ground settlement. The numerical analysis considering the actual GIS-based topographic information presented in this study can be used to obtain more accurate surface subsidence data to understand the behavior of the upper structure due to tunnel excavation.
조재은,김준태,Eunae Kim,Young Kwan Ko,강남숙 대한화학회 2013 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.34 No.10
p-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) is a potent herbicide target that is in current use. In this study, we developed a predictive pharmacophore model that uses known HPPD inhibitors based on a theoretically constructed HPPD homology model. The pharmacophore model derived from the three-dimensional (3D) structure of a target protein provides helpful information for analyzing protein-ligand interactions, leading to further improvement of the ligand binding affinity.
손창섭 단편소설에 나타난 소년상 연구- 전복된 성장서사에 대하여 -
조재은 배달말학회 2022 배달말 Vol.70 No.-
손창섭 단편소설의 주요 인물들은 거의 다 특이하고 부정적인 양상을 보이는 것이 특징이다. 그들은 끝까지 공동체 내에서 수용 가능한 인물이 되지 못하고 주변인 혹은 외부인이 되어버린다. 이들을 현실을 회피하기만 하는 수동적이고 부정적인 인물이라고 볼 수도 있지만, 그들이 공동체 내에서 수동적으로 밀려나기만 한 것이 아니라 능동적으로 자신의 삶에 대한 하나의 ‘관점’을 보유한 채 스스로 그러한 삶을 ‘선택’했다는 점에서 재해석해 볼 여지도 분명 있어 보인다. 그들은 주어진 환경을 적극적으로 개선하려는 의지를 보여주지는 않지만 이 세계에 결코 동의하지 않는다는 것을 ‘아무것도 하지 않음’으로써 ‘낯선 모습으로 존재함’으로써 분명하게 보여준다. 이러한 관점을 갖게 된 배경과 내력에 주목해 보자면 자연히 그들의 소년기적 모습을 떠올리지 않을 수 없다. 그간의 연구들은 이미 어른이 된 인물들의 특성에 주목하여 그 주변과 사회적 맥락들을 살폈다면 이 글은 그 연구 대상의 폭을 좁혀 ‘소년’들에 주목한 글이다. 그들이 어떠한 성장 배경을 거쳐 자신만의 관점을 보유한 채 ‘다른 어른’이 될 수 있었는지를 살피는 것이다. 소년들은 소위 ‘어른들의 세계’에서 받아들여질 만한 성장을 거부하는데, 이는 가족로맨스를 가로지르는 모습을 통해 드러난다. 그들은 ‘아버지의 부재’를 대신 채워나가려는 욕망 대신에 ‘아버지의 자리’를 영원히 비워두고자 한다. 그리고 소년들은 그 상태로 주변이나 외부로 밀려나간 채 ‘낯선 자’가 되어 공동체의 균열을 야기한다. 그들이 점하고 있는 자리의 속성상 공동체에서 고립되기 쉽지만 소년들은 ‘연대’를 통해 ‘어른들의 세계’에 대응하는 모습을 보인다. 이러한 소년들의 모습을 통해 손창섭의 인물들이 표면적으로는 수동적이고 현실 회피적으로 보이지만 사실은 능동적이고 적극적으로 자신만의 관점을 보유하려고 노력한 인물형이라는 것을 알 수 있다.
Characterization of Binding Mode for Human Coagulation Factor XI (FXI) Inhibitors
조재은,김준태,Seo Hee Jung,강남숙 대한화학회 2013 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.34 No.4
The human coagulation factor XI (FXI) is a serine protease that plays a significant role in blocking of the blood coagulation cascade as an attractive antithrombotic target. Selective inhibition of FXIa (an activated form of factor XI) disrupts the intrinsic coagulation pathway without affecting the extrinsic pathway or other coagulation factors such as FXa, FIIa, FVIIa. Furthermore, targeting the FXIa might significantly reduce the bleeding side effects and improve the safety index. This paper reports on a docking-based three dimensional quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) study of the potent FXIa inhibitors, the chloro-phenyl tetrazole scaffold series, using comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity analysis (CoMSIA) methods. Due to the characterization of FXIa binding site, we classified the alignment of the known FXIa inhibitors into two groups according to the docked pose: S1-S2-S4 and S1-S1'- S2'. Consequently, highly predictive 3D-QSAR models of our result will provide insight for designing new potent FXIa inhibitors.