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철도차량에 이용되는 고효율 3상 유도전동기 설계연구 개발
이중우(Lee Joong-Woo),김광수(Kim Kwang-Soo),김원호(Kim Won-Ho),장익상(Jang Ik-Sang),이재준(Lee Jae-Joon),이주(Lee Ju) 한국철도학회 2009 한국철도학회 학술발표대회논문집 Vol.2009 No.11월
In today, the energy saving in existing electrical machines used a variety of facilities is very important because the energy shortage becomes a serious social problem. Especially, electrical machines occupy a large percentage of consuming electrical energy and the three phase induction motor used in a railroad system also consume a lot of electrical energy. Therefore the design of high efficiency three phase induction motor for railroad is a essential method to satisfy aspects of enhancing performance of railroad and energy saving in railroad system. The main contents in this paper are the fundamental process of design of high efficiency three phase induction motor and selecting some design parameters to be considered in each step. The results of designed motor is analyzed by using the FEM.
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부산 수영만 해상구조물 설치로 인한 파랑-유동환경변화 분석
박상길(Sang-Gil Park),이중우(Joon-Woo Lee),국승기(Seng-Gi Cook),양상용(Sang-Yong Yang),강석진(Suk-Jin Kang) 한국항해항만학회 2009 한국항해항만학회 학술대회논문집 Vol.2009 No.추계
부산 수영만 해상케이블카 설치예정수역에서 파랑 및 유동환경에 대한 기본 자료 조사와 아울러 대상해역에서 구조물을 설치하였을 때 주요 입사파에 대한 파랑 및 유동환경 변화 특성을 수치모델 시뮬레이션으로 분석하여 타당성을 검토하고자 하였다. 대상해역에서 광안대교가 설치된 조건이나 이의 외해측으로 일련의 해상케이블 지지구조물을 설치함에 따라 발생할 수 있는 환경 중 해저저질의 이동 및 표사에 영향을 미치는 파랑과 유동장 해석을 대상으로 하였다. 파랑해석은 SWAN 모델을 이용하여 분석하였고, 유동장 해석은 MIKE21 HD 모듈을 이용하여 해석하였다.
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PC12 세포에서 Sertraline을 위시한 항우울제에 의한 칼슘길항 유사효과
박기창,공인덕,정해숙,한준규,박규상,이중우,백인호 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.3
본 실험에서는 PC12 세포를 신경세포 모델로 형광물질인 fura-2 및 bisoxonol을 이용하여 세포내 유리 칼슘이온 농도 및 막전압을 각각 측정하여 화학구조가 서로 다른 몇몇 항우울제가 막전압 의존성 칼슘통로의 활성화 및 ATP를 통한 수용체 의존성 칼슘통로의 활성화에 미치는 영향을 관찰하여 아래와 같은 결과를 얻었다. 1) 선택적 serotonin 재흡수 억제제의 하나인 sertraline은 60mM KCI 자극 및 100μM ATP 자극에 의한 [Ca²+]i의 증가를 억제하였으며 이때 IC50 값은 각각 2.5μM과 5.3μM이었다. 2) 막전압 의존성 칼슘통로 및 ATP에 의한 수용체 의존성 칼슘통로의 억제효과는 sertraline을 비롯한 선택적 serotonin 재흡수 억제제나 삼환계 항우울제인 경우 크나, 비전형 항우울제인 trazodone 이나 MAO 억제제인 moclobemide의 경우에는 효과가 미미했다. 3) Sertraline 자체는 농도 의존적으로 지속적인 막전압의 탈분극을 유발하였으며 이에 따라 안정시의 세포내 유리 칼슘이온 농도를 일부 증가시켰다. 4) Sertraline에 의한 칼슘이온 농도 증가효과는 일부 세포내 Ca²+ 저장소로부터 동원이 관여하나 주로 세포막을 통한 칼슘유입에 의해 일어난다. 5) 여러 항우울제 중 sertraline에 의한 탈분극 효과가 가장 컸으며 그 외의 선택적 serotonin 재섭취 억제제, 삼환계 항우울제들은 탈분극 효과가 있었으나 비전형 항우울제인 trazodone은 일부의 효과를 그리로 MAO 억제제인 moclobemide는 막전압에 전혀 영향을 주지 않았다. 6) ATP는 일시적인 탈분극을 유발하였는데 sertraline 전처지로 탈분극 효과가 억제되었으며 이때 IC50는 30μM이었다. 7) ATP에 의한 세포내 칼슘이온 농도의 증가는 nimodipine에 의해 일부만 억제되었으나 sertraline을 함께 투여한 경우에는 그 억제 효과가 훨씬 더 증가하였다. 이상의 실험결과로 미루어 보아 항우울제 중에서 sertraline을 비롯한 선택적 serotonin 재흡수 억제제나 삼환계 항우울제들은 신경세포를 지속적으로 탈분극 시키고 세포내 유리 칼슘농도를 증가시키는 한편 막전압 의존성 칼슘통로와 수용체 의존성 칼슘통로를 차단하여 그 효과가 나타나는 것으로 사료된다. It has been known that antidepressants have calcium antagonist-like action in neuronal tissues. However, their mechanisms are still obscure. For the study of neurochemical mechanism of antidepressants, the authors examined the effects of antidepressants(1-100μM) on the intracellular Ca²+ concentration ([Ca²+]i) and the membrane potential in PC12 cells using fluorescent dyes, fura-2/AM and bisoxonol, respectively. The results were as follows : 1) Sertraline, a selective serotonin reuptake inhibitor(SSRI), inhibited the increment of [Ca²+]i induced by high 60 mM KCl and 100μM ATP with an IC50 value of 2.5μM and 5.4μM, respectively. 2) SSRIs(sertraline, paroxetine and fluoxetine) and tricyclic antidepressants(imipramine and amitriptyline) had strong effects on the inhibition of both voltage-dependent Ca²+ channel and receptor-dependent Ca²+channel, whereas atypical antidepressant(trazodone) and MAO inhibitor(moclobemide) had little effects. 3) Sertraline itself depolarized the membrane potential in a sustained manner depending on its own concentration and it also increased the basal level of [Ca²+]i. 4) The increment of [Ca²+]i might be induced partly by the release from the intracellular calcium store, but mostly induced by the calcium transport through membrane. 5) Among those antidepressants tested, sertraline was the most potent one, Other SSRIs(paroxetine and fluoxetine) and tricyclic antidepressants(imipramine and amitriptyline) were moderately potent. Atypical antidepressant(trazodone) had little effects, and MAO inhibitor(moclobemide) had no effect on the depolarization. 6) External application of ATP induced temporary depolarization. This effect was blocked by prior treatment with sertraline with an IC50 value of 30μM. 7) The increment of [Ca²+]i through voltage-dependent Ca²+ channel was almost inhibited by a selective calcium channel blocker(nimodipine). However, the ATP-induced increment of [Ca²+]i was partially inhibited by nimodipine. These inhibitor effects were potentiated by the addition of sertraline. In the light of these results, it is likely that SSRIs and tricyclic antidepressants could show the blocking effects on both voltage-dependent and receptor-dependent calcium channel by depolarizing neuronal cell membrane potential in a sustained manner and by increasing intracellular free calcium level.
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