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액체의 구조에 관하여 -새로운 Parameter 결정법-
박형석,장세헌,Hyungsuk Park,Seihun Chang 대한화학회 1963 대한화학회지 Vol.7 No.2
The new method to determine the parameters in the liquid partition function of H. Eyring and co-workers is proposed, in which method the equilibrium condition of the three phases and the boundary condition of the liquid partition function at the triple point are used. The calculated thermodynamic properties using the new determined parameters are agreed well with the observed values.
박형석,장세헌,Hyungsuk Park,Seihun Chang 대한화학회 1963 대한화학회지 Vol.7 No.2
The partition function of liquid halogens is developed applying the significant liquid structure theory proposed by H. Eyring and co-workers. The parameters in the partition function are determined by triple point technique which was proposed by the authors in the previous paper, and also the thermodynamic properties and the surface tension are calculated by the method therein.
The Statistical Thermodynamic Approach to the Liquid-Vapor Interface of Binary Solution
박형석,Hyungsuk Park Korean Chemical Society 1971 대한화학회지 Vol.15 No.3
액체구조의 천이상태이론을 이성분용액의 액체-증기 계면에 적용하여, $C_6H_{12}-C_6H_6$ $CCI_4-C_6H_6$, $CHCl_3-C_6H_6$, $CHCl_3-CCl_4$, $CCl_4-CS_2$계의 표면장력, 표면흡착량, 표면에서의 활동도 계수들을 계산하였다. A method of theoretical calculation of the thermodynamic properties for liquid-vapor interface of binary solution is developed according to the transient state theory of significant liquid structure. The surface tensions, the adsorbed amounts at the liquid-vapor interface and the activity coefficients of the components for the solutions of $C_6H_{12}-C_6H_6$ $CCI_4-C_6H_6$, $CHCl_3-C_6H_6$, $CHCl_3-CCl_4$, $CCl_4-CS_2$ are calculated through the full ranges of the compositions.
A New Approach to Significant Liquid Structure for Chemical Kinetics in Liquid Phase
박형석,Hyungsuk Park Korean Chemical Society 1969 대한화학회지 Vol.13 No.4
액체의 상태합을 유도하여 여러 가지 액체들의 적용하여 열역학적 성질들과 점성도를 계산하여여 측정치와의 좋은 일치를 보았다. 그리고 이 상태합을 써서 여러 성분으로 된 액체 용액의 상태합을 얻었으며 나아가서 액체 용액에서의 화학 반응 속도를 구할 수 있음을 보았다.
장세헌,박형석,박상윤,Seihun Chang,Hyungsuk Pak,Sangyoun Park 대한화학회 1973 대한화학회지 Vol.17 No.2
고체-액체 경계 면에서의 흡착은 흡착 층을 단일 분자층으로 생각하고 흡착체에 평행한 방향에 대해서는 이차원 액체로 수직한 방향에 대해서는 조화 단진동을 하는 것으로 보고 여기에 천이상태이론을 적용하여 흡착 층에서의 용액의 상태 합을 구성하고, 시클로헥산-벤젠 이성분 용액의 실리카-겔에 대한 흡착에 적용하여, 흡착량과 흡착 층에서의 몰 엔트로피 및 흡착열의 값을 계산하여 얻었다. In treating solid-liquid interfaces, it is assumed that the adsorbed layer consists of monolayer and the molecules of the adsorbed layer behave as two dimensional liquid and oscillate harmonically in the vertical direction to the adsorbent. Applying the transition state theory of significant liquid structure to the adsorbed molecules, the adsorption isotherm, entropy and heat of adsorption for cyclohexane-benzene solutions adsorbed on silica-gel G are calculated. The calculated values are in good agreements with those of the observed ones.
Statistical Thermodynamical Approach to Physical Adsorption
장세헌,박형석,이조웅,박성주,Chang Seihun,Park Hyungsuk,Lee Jo W.,Park, Seong Ju Korean Chemical Society 1977 대한화학회지 Vol.21 No.5
多分子層 物理吸着에 있어서 第二分子層이나 또는 그 以上의 分子層이 形成될 때에는 分子들은 바로 아래 層의 分子들이 이루는 三角形 또는 四角形 配列의 中心部위에 吸着될 것이라는 前提下에 새로운 物理吸着理論을 提案하고 이 때의 吸着等溫式을 誘導하였다. 誘導된 吸着等溫式에는 monolayer capacity를 나타내는 $v_m$, 第二層 以上의 層에 대한 分子分配函數와 첫째層 分子의 그것間의 比를 나타내는 q/$q_1$ 및 吸着된 分子들의 쌓이는 樣相을 나타내는 n이란 3개의 調節可能한 파라미터가 들어있다. 誘導된 吸着等溫式을 argon이 "Carbolac" carbon 상에 吸着되는 경우와 nitrogen이 Linde silica 상에 吸着되는 경우에 適用시켜 보면 p/$p_0$가 0.8에 이를때까지 理論値와 實驗値가 잘 一致함을 볼 수 있다. 이 두 경우에 있어서 n = 3이라 놓으면 理論値와 實驗値가 가장 잘 一致하므로 이로부터 吸着된 分子들이 아마도 密集方式으로 쌓이게 되는 것이라 結論지울 수 있다. In this paper we propose a new theory of multilayer physical adsorption based on the view that a second or higher layer molecule will be adsorbed above the center of a square or triangular array of molecules, rather than on top of molecules themselves, in the next lower layer and the corresponding adsorption isotherm is derived. The derived isotherm contains three adjustable parameters; $v_m$ (monolayer capacity), q/$q_1$ (ratio of the molecular partition function for the second or higher layer vs. that for the first layer) and n (a parameter characterizing the piling pattern of adsorbed molecules). When applied to adsorption of argon on "Carbolac" carbon and nitrogen on Linde silica, excellent agreements between observed and calculated values are obtained up to p/$p_0$ = 0.8. In both cases n = 3 gives the best fit and this probably indicates that adsorbed molecules are piled up in a closest packing pattern.
조창현,박형석,장세헌,Chang-Hyun Jho,Hyungsuk Park,Seihun Chang 대한화학회 1971 대한화학회지 Vol.15 No.6
The statistical thermodynamical properties of heavy water are calculated according to the transient state theory of significant liquid structure. The calculated values are shown to be in good agreement with the observed ones. The grand canonical ensemble partition function for the adsorbed phase of heavy water on graphite surface is derived using the theory. The adsorption isotherm, the surface pressure, the molar entropy and the molar internal energy for the adsorbed phase and then the molar heat of adsorption are calculated according to the derived partition function. The thermodynamic properties of the adsorbed water are also calculated and the results are compared with those of heavy water and discussed in view of the experimentally observed phenomena.
Theory of Two-dimensional Liquid and its Application to Multilayer Physical Absorption
Park, Hyungsuk 서울대학교 교양과정부 1974 論文集 Vol.6 No.-
이차원 액체 분자는 기체와 같은 자유도와 고체와 같은 자유도를 갖는다고 가정하고서 이차원액체 이론을 유도하였다. 이 이론을 기체흡착질이 고체표면에 흡착되는 경우에 적용하여 보았다. 이때 어느 한층의 흡착은 그 아래층의 고체와 같은 자유도를 가진 분자위에만 흡착될 수 있다고 가정하였다. The theory of two-dimensional liquid is presented by assuming the liquid molecules have gas-like and solid-like degrees of freedom. This theory is applied to the multilayer physical adsorption of the gases on the solid adsorbents by assuming the adsorbates are absorbed only on the solid-like molecules.