Synadenium grantii 에탄올 추출물의 항산화 효능

국문 초록 (Abstract)

본 연구에서는 Synadenium grantii 에탄올 추출물 (Sg-EE)의 항산화 효과와 피부세포 생존에 미치는 영향을 조사했다. 폴리페놀과 플라보노이드의 함량을 분석하였고 Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP), Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 및 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6- sulfonic acid) (ABTS) 라디칼 소거 활성 측정을 통해 항산화력을 확인했다. 또한 Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) 및 Cell viability assay 결과를 바탕으로 화장품 기능성 성분으로서 잠재력을 확인했다.
그 결과, 폴리페놀 농도는 56.41 mg GAE/g ± 0.044 및 플라보노이드 농도는 28.125 mg QE/g ± 0.234 만큼 함유되어 있음을 확인했다. 또한 모든 항산화 활성 실험에서 Synadenium grantii 에탄올 추출물 (Sg-EE)의 활성도는 농도 의존적으로 증가했다. Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP) 와 Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC) 분석법을 통해서 양성 대조군 대비 충분한 항산화 능력이 있음을 확인하였다. 그리고 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼, 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6- sulfonic acid) (ABTS) 라디칼 소거능 측정 결과, 각각 Inhibitory Concentration 50 (IC50)값이 36.882 µg/mL및 25.066 µg/mL으로 항산화 기능성 물질로의 잠재성을 보여줬다. 또한 Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) 분석으로 피부 항산화 효과가 이미 검증된 성분 5 가지가 함유되었음을 확인하였고, HaCaT 세포를 통한 세포 생존율 측정 결과 약 107 %의 생존율을 나타냈다.
결론적으로 Synadenium grantii 에탄올 추출물 (Sg-EE)을 이용하여 항산화 및 피부세포 생존에 미치는 영향력이 검증되었고, 항산화 기능성 소재로서의 가능성을 확인했다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

In this study, we investigated the antioxidant effects and potential impact on skin cell survival of the ethanol extract from Synadenium grantii (Sg-EE). We analyzed the content of polyphenols and flavonoids, and evaluated the antioxidant capacity through various assays with Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP), Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, and 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity. Furthermore, based on the results of Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and cell viability assay, we identified the potential of the extract as functional cosmetic ingredients.
As a result, the polyphenol concentration of Sg-EE was determined to be 56.41 mg GAE/g ± 0.044, and the flavonoid concentration was found to be 28.125 mg QE/g ± 0.234. Furthermore, the antioxidant activity of Sg-EE showed a concentration-dependent increase in all antioxidant activity assays. The Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP) and Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC) assays confirmed significant antioxidant capacity compared to the positive control. Additionally, the results of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging assays demonstrated Inhibitory Concentration 50 (IC50) values of 36.882 µg/mL and 25.066 µg/mL, respectively, indicating the potential of the extract as an antioxidant substance. Furthermore, through Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis, the presence of five ingredients with validated skin antioxidant effects was identified, and the cell viability measurement using HaCaT cells showed a survival rate of the cells up to 107 %.
In conclusion, the ethanol extract from Synadenium grantii (Sg-EE) has been validated for its antioxidant and skin cell survival effects, demonstrating its potential as an antioxidant functional material.

목차 (Table of Contents)

• 제1장 서론 1
• 제2장 재료 및 방법 3
• 1. 재료 3
• 2. Synadenium grantii 에탄올 추출물 제조 3
• 3. 총 페놀 함량 측정 4
• 4. 총 플라보노이드 함량 측정 4
• 5. FRAP 측정 5
• 6. CUPRAC 측정 5
• 7. DPPH 라디칼 소거능 측정 5
• 8. ABTS 라디칼 소거능 측정 6
• 9. GC-MS 분석 6
• 10. 세포 생존율 측정 7
• 11. 통계분석 7
• 제3장 결과 8
• 1. 총 페놀 함량 8
• 2. 총 플라보노이드 함량 8
• 3. FRAP 측정 결과 10
• 4. CUPRAC 측정 결과 12
• 5. DPPH 라디칼 소거능 측정 결과 14
• 6. ABTS 라디칼 소거능 측정 결과 16
• 7. GC-MS 분석 결과 18
• 8. 세포 생존율 측정 결과 21
• 제4장 고찰 22
• 제5장 결론 26
• 제6장 참고문헌 27