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    ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ ⅴ ⅵ ⅶ ⅷ ⅸ ⅹ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ
    ا ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ک ل م ن ه و ی
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    Nitrofuran誘導體로써 抗菌劑合成에 關한 硏究 : 5-(2-nitro)pyromucic aldehyde와 sulfa劑의 縮合反應

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    https://www.riss.kr/link?id=T6528406

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    For the purpose of synthesizing new antibacterial agents, the author designated the 5-nitropyromucic aldehyde possessig antimicrobial activity as an antibacterial body, and also designated that sulfanilamide derivatives possessing antibacterial activity are in the Auxo-antibacterial group. in order to synthesize New antibacterial agents, new five 5-nitropyromucic sulfanilamide derivatives are synthesized which are obtained by the action of the 5-nitropyromucic aldehyde as an antibacterial body on sulfonamide derivatives as an Auxo-antibacterial group, such as N'-acetylsulfanilamide, P-aminobenzen sulfonamide, N'-guanylsulfanilamide, N'-(4-methyl-2-thiazol) sulfanilamide, N'-(4-methyl-2- pyrimidinyl) sulfanilamide.
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    For the purpose of synthesizing new antibacterial agents, the author designated the 5-nitropyromucic aldehyde possessig antimicrobial activity as an antibacterial body, and also designated that sulfanilamide derivatives possessing antibacterial activi...

    For the purpose of synthesizing new antibacterial agents, the author designated the 5-nitropyromucic aldehyde possessig antimicrobial activity as an antibacterial body, and also designated that sulfanilamide derivatives possessing antibacterial activity are in the Auxo-antibacterial group. in order to synthesize New antibacterial agents, new five 5-nitropyromucic sulfanilamide derivatives are synthesized which are obtained by the action of the 5-nitropyromucic aldehyde as an antibacterial body on sulfonamide derivatives as an Auxo-antibacterial group, such as N'-acetylsulfanilamide, P-aminobenzen sulfonamide, N'-guanylsulfanilamide, N'-(4-methyl-2-thiazol) sulfanilamide, N'-(4-methyl-2- pyrimidinyl) sulfanilamide.

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    • 목차 = 1
    • Abstract = 2
    • 緖論 = 3
    • 合成方法 (Table Ⅰ) = 6
    • 實驗之部 = 7
    • 목차 = 1
    • Abstract = 2
    • 緖論 = 3
    • 合成方法 (Table Ⅰ) = 6
    • 實驗之部 = 7
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