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SONIC HEDGEHOG mutations causing human holoprosencephaly impair neural patterning activity
Schell-Apacik, C., Rivero, M., Knepper, J. L., Roe SPRINGER VERLAG KG 2003 Human genetics Vol.113 No.2
Gomez-Lopez-Hernandez syndrome (cerebello-trigeminal-dermal dysplasia): description of an additional case and review of the literature
Schell-Apacik, C. C., Cohen, M., Vojta, S., Ertl-W Springer Science + Business Media 2008 European journal of pediatrics Vol.167 No.1
Expanding the phenotype of alopecia–contractures–dwarfism mental retardation syndrome (ACD syndrome): description of an additional case and review of the literature
Schell-Apacik, C., Hardt, M., Ertl-Wagner, B., Klo Springer Science + Business Media 2008 European journal of pediatrics Vol.167 No.9
Agenesis and dysgenesis of the corpus callosum: Clinical, genetic and neuroimaging findings in a series of 41 patients
Schell-Apacik, C. C., Wagner, K., Bihler, M., Ertl John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.19
Maternally inherited heterozygous sequence change in the sonic hedgehog gene in a male patient with bilateral closed-lip schizencephaly and partial absence of the corpus callosum
Schell-Apacik, C. C., Ertl-Wagner, B., Panzel, A. John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.7
ARX and SHH gene mutation analyses revealed no mutation in patients with agenesis/dysgenesis of the corpus callosum
Schell-Apacik, C.C., Ertl-Wagner, B., Hehr, U., vo IOS Press 2010 JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY Vol.8 No.2
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