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Kabzinska-Turek, M., Basta, A., Stangel-Wojcikiewi PARTSWOWY ZAKLAD WYDAWNICTUR LEKARSKICH 2012 PRZEGLAD LEKARSKI Vol.69 No.9
The influence of surgery of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and cervical carcinoma on quality of life
Jach, R., Sliwinska, A., Zajac, K., Kabzinska-Ture PARTSWOWY ZAKLAD WYDAWNICTUR LEKARSKICH 2012 PRZEGLAD LEKARSKI Vol.69 No.9
Is a novel I214M substitution in the NEFL gene a cause of Charcot-Marie-Tooth disease? Functional analysis using cell culture models
Kabzinska, D., Perez-Olle, R., Goryunov, D., Drac, BLACKWELL PUBLISHING LTD 2006 JPNS -NEW YORK- Vol.11 No.3
Effect of in ovo lithium carbonate and citrate injection on embryonic development and total blood glucose, triglyceride, and cholesterol concentration
Kabzinska, Karolina, Wojciak, Rafal Wojciech DUSTRI-VERLAG DR. KARL FEISTLE 2022 TRACE ELEMENTS AND ELECTROLYTES Vol.39 No.2
Late-onset Charcot-Marie-Tooth type 2 disease with hearing impairment associated with a novel Pro105Thr mutation in the MPZ gene
Kabzinska, D., Korwin-Piotrowska, T., Drechsler, H John Wiley & Sons, Ltd 2007 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.143 No.18
Early onset Charcot-Marie-Tooth disease caused by a homozygous Leu239Phe mutation in the GDAP1 gene
Kabzinska, D., Drac, H., Rowinska-Marcinska, K., F MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2006 ACTA MYOLOGICA Vol.25 No.1
Charcot-Marie-Tooth type 1b disease associated with a novel Thr(65)Ala mutation in the MPZgene
Kabzinska, D., Drac, H., Kochanski, A., Hausmanowa EFEKT 2002 NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA Vol.36//SUP2 No.2
Charcot-Marie-Tooth type 4F disease caused by S399fsx410 mutation in the PRX gene
Kabzinska, D., Drac, H., Sherman, D. L., Kostera-P Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2006 Neurology Vol.66 No.5
Autosomal Recessive Axonal Form of Charcot-Marie-Tooth Disease Caused by Compound Heterozygous 3'-Splice Site and Ser130Cys Mutation in the GDAP1 Gene
Kabzinska, D., Kochanski, A., Drac, H., Ryniewicz, GEORG THIEME VERLAG 2005 Neuropediatrics Vol.36 No.3
Charcot-Marie-Tooth disease type 4C4 caused by a novel Pro153Leu substitution in the GDAP1 gene
Kabzinska, D., Saifi, G.M., Drac, H., Rowinska-Mar MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2007 ACTA MYOLOGICA Vol.26 No.2
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