RISS 처음 방문이세요?
학술연구정보서비스 검색
MyRISS
회원서비스
설정
About RISS
RISS 처음 방문 이세요?
고객센터
RISS 활용도 분석
최신/인기 학술자료
해외자료신청(E-DDS)
RISS API 센터
해외전자정보서비스 검색
Databases & Journals
해외전자자료 이용안내
해외전자자료 통계
http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
최근 검색 목록
통합검색 DB 원하는 DB만 선택하여 검색하실 수 있습니다.
A~C
D~L
M~W
- 해외DB품목별 바로가기 버튼()을 통하여 직접 접속 하시면, 접근 권한이 있는 이용자에 한해 DB별 검색 가능
- JCR, PML, ProQuest Central 품목은 체크박스에 개별 선택을 통한 제한 검색 불가
※ 구독기관 소속 이용자에 한하여 품목명 오른편의 바로가기 버튼() 으로 직접 접속이 가능하며, JCR은 통합검색 후 출력되는 화면 내에서도 이용 가능
개별검색 DB통합검색이 안되는 DB는 DB아이콘을 클릭하여 이용하실 수 있습니다.
전분야 전자저널
전분야 신문기사
교육분야
전분야
영어사전
법학분야
통계정보 및 조사/분석시스템
해외석박사학위논문 목록
해외석박사학위논문 원문
예술 / 패션
법률/뉴스정보(미국, 영연방)
법률/뉴스정보(일본)
법률/뉴스정보(중국)
법률/뉴스정보(프랑스)
<해외전자자료 이용권한 안내>
- 이용 대상 : RISS의 모든 해외전자자료는 교수, 강사, 대학(원)생, 연구원, 대학직원에 한하여(로그인 필수) 이용 가능
- 구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색 및 등록된 대학IP 대역 내에서 24시간 무료 이용
- 미구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색을 통한 오후 4시~익일 오전 9시 무료 이용
※ 단, EBSCO ASC/BSC(오후 5시~익일 오전 9시 무료 이용)
RISS 인기검색어
검색결과 좁혀 보기
좁혀본 항목 보기순서
오늘 본 자료
New intragenic deletions in the Phex gene clarify X-linked hypophosphatemia-related abnormalities in mice
Lorenz-Depiereux, B., Guido, V. E., Johnson, K. R. SPRINGER VERLAG KG 2004 Mammalian genome Vol.15 No.3
DMP1 mutations in autosomal recessive hypophosphatemia implicate a bone matrix protein in the regulation of phosphate homeostasis
Lorenz-Depiereux, B., Bastepe, M., Benet-Pag&es, A Nature Publishing Group 2006 Nature genetics Vol.38 No.11
Loss-of-Function ENPP1 Mutations Cause Both Generalized Arterial Calcification of Infancy and Autosomal-Recessive Hypophosphatemic Rickets
Lorenz-Depiereux, B., Schnabel, D., Tiosano, D., H Elsevier Science B.V., Amsterdam 2010 American journal of human genetics Vol.86 No.2
Hereditary Hypophosphatemic Rickets with Hypercalciuria Is Caused by Mutations in the Sodium-Phosphate Cotransporter Gene SLC34A3
Bettina Lorenz-Depiereux , Anna Benet-Pages , Gert University of Chicago Press [etc.] 2006 American journal of human genetics Vol.78 No.2
Early onset hearing loss in autosomal recessive hypophosphatemic rickets caused by loss of function mutation in ENPP1
Steichen-Gersdorf, E., Lorenz-Depiereux, B., Strom FREUND PUBLISHING HOUSE 2015 JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM Vol.28 No.7-8
Unusually severe hypophosphatemic rickets caused by a novel and complex re-arrangement of the PHEX gene
Pekkarinen, T., Lorenz-Depiereux, B., Lohman, M., John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.11
FGF23 is processed by proprotein convertases but not by PHEX
Benet-Pages, A., Lorenz-Depiereux, B., Zischka, H. PERGAMON PRESS 2004 Bone Vol.35 No.2
An ENU Mutagenesis-Derived Mouse Model with a Dominant Jak1 Mutation Resembling Phenotypes of Systemic Autoimmune Disease
Sabrautzki, S., Janas, E., Lorenz-Depiereux, B., C American Society for Investigative Pathology (ASIP) 2013 The American journal of pathology Vol.183 No.2
The epsilon-sarcoglycan gene (SGCE), mutated in myoclonus-dystonia syndrome, is maternally imprinted
Grabowski, M., Zimprich, A., Lorenz-Depiereux, B. S. KARGER PUBLISHERS 2003 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.11 No.2
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료